تخطي إلى المحتوى

Santhera تعلن عن نشر بيانات حول فعالية وسلامة وتحمل فامورولون (AGAMREE®) في المرضى الذين يعانون من ضمور العضلات الدوشيني في مجلة Neurology

براتلن، سويسرا، 14 فبراير 2024 – تعلن Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) عن نشر المقال "فعالية وسلامة فامورولون على مدار 48 أسبوعًا في الأولاد المصابين بضمور العضلات الدوشيني" في مجلة Neurology [2]. يصف المنشور نتائج العلاج بفامورولون لمدة 48 أسبوعًا في المرضى الذين يعانون من ضمور العضلات الدوشيني في دراسة VISION-DMD. يؤكد الملف التعريفي طويل الأمد للفعالية والسلامة، بالإضافة إلى التحمل الجيد بشكل عام لفامورولون، بما يتفق مع نتائج الدراسة بعد 24 أسبوعًا، والتي نُشرت سابقًا في JAMA Neurology [3]. Santhera تعلن عن نشر بيانات حول فعالية وسلامة وتحمل فامورولون (AGAMREE®) في المرضى الذين يعانون من ضمور العضلات الدوشيني في مجلة Neurology

توفر Greenwich LifeSciences تحديثًا حول تجربة المرحلة الثالثة السريرية، Flamingo-01

STAFFORD، تكساس، 14 فبراير 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq: GLSI) (الشركة)، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تركز على تطوير GLSI-100، وهو علاج مناعي لمنع تكرار سرطان الثدي لدى المرضى الذين خضعوا لعملية جراحية سابقًا، قدمت اليوم التحديث التالي حول تجربة المرحلة الثالثة السريرية، Flamingo-01. تقدم Greenwich LifeSciences تحديثًا حول تجربة المرحلة الثالثة السريرية، Flamingo-01

إدارة الغذاء والدواء توافق على أول دواء لعلاج قضمة الصقيع الشديدة

وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على حقن Aurlumyn (iloprost) لعلاج قضمة الصقيع الشديدة لدى البالغين لتقليل خطر بتر الأصابع أو أطراف الأصابع. "يوفر هذا الاعتماد للمرضى أول خيار علاجي على الإطلاق لقضمة الصقيع الشديدة"، حسبما قال نورمان ستوكبريدج، دكتور في الطب، دكتوراه، مدير قسم أمراض القلب وأمراض الكلى في مركز تقييم وأبحاث الأدوية التابع لإدارة الغذاء والدواء. يوفر هذا الخيار الجديد للأطباء أداة ستساعد في منع بتر الأصابع أو أطراف الأصابع المتجمدة، وهو ما يغير الحياة. يمكن أن تحدث قضمة الصقيع في عدة مراحل، تتراوح من قضمة الصقيع الخفيفة التي لا تتطلب تدخلاً طبياً ولا تسبب تلفاً دائماً للجلد، إلى قضمة الصقيع الشديدة عندما تتجمد كل من الجلد والأنسجة الأساسية ويتوقف تدفق الدم، مما يتطلب أحياناً البتر. الإيلوبروست، المكون النشط في Aurlumyn، هو موسع للأوعية (دواء يفتح الأوعية الدموية) و...

AusperBio تعلن عن تقدم كبير في التطوير السريري لـ AHB-137

يمتلك AHB-137، المدعوم بمنصة تكنولوجيا ASO الخاصة بشركة AusperBio المسماة Med-OligoTM، القدرة على أن يكون أساسيًا في السعي نحو علاج وظيفي لالتهاب الكبد B المزمن (CHB). تم تقييم هذا الدواء الجديد من نوع ASO ذي الآلية المزدوجة في تجربتين سريريتين من المرحلة الأولى أ/ب بالتوازي، إحداهما في الصين والأخرى خارج الصين. حتى الآن، تلقى 122 مشاركًا، بما في ذلك 30 مريضًا مصابًا بالتهاب الكبد B المزمن، جرعات فردية أو متعددة من AHB-137. في الصين (chinadrugtrials.org.cn #CTR20232098؛ clinicaltrials.gov #NCT06115993)، تم الانتهاء من تسجيل مرضى التهاب الكبد B المزمن في مجموعات 150 ملغ و 300 ملغ. الدراسة خارج الصين (clinicaltrials.gov #NCT05717686) تتقدم أيضًا بسرعة في جرعات مرضى التهاب الكبد B المزمن، حيث أكمل 6 مشاركين جرعات لمدة 4 أسابيع في الولايات المتحدة ونيوزيلندا. حول التهاب الكبد B المزمن: يُقدر أن عدوى التهاب الكبد B المزمن (CHB) هي مرض كبدي يؤثر على ما يقرب من 290 مليون شخص في جميع أنحاء العالم وهي سبب رئيسي لأمراض الكبد الخطيرة…