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مستشعرات نانوية للأمراض المعدية

اكتسبت أجهزة الاستشعار الحيوية التشخيصية أهمية كحل محتمل، حيث تقدم مزايا مثل التكلفة المنخفضة والحساسية العالية وسهولة الاستخدام وسهولة الحمل. تعد المستشعرات الحيوية النانوية أداة واعدة للكشف عن الأمراض المعدية وتشخيصها مثل أمراض فيروس كورونا وفيروس نقص المناعة البشرية والتهاب الكبد. تستخدم هذه المستشعرات أنابيب الكربون النانوية والجرافين والجسيمات النانوية ذات البنية النانوية للكشف عن مؤشرات حيوية أو مسببات أمراض معينة. تعمل عبر آليات مثل منصة اختبار التدفق الجانبي، حيث يتم تطبيق عينة تحتوي على المؤشر الحيوي أو مسبب المرض على شريط اختبار. في حالة وجودها، ترتبط العينة بمسبارات اكتشاف محددة على الشريط، مما يشير إلى نتيجة إيجابية. يتم تصور حدث الربط هذا بواسطة خط ملون. يناقش هذا التقرير أهمية وفوائد وإمكانات المستشعرات الحيوية النانوية في الكشف عن الأمراض المعدية. https://iubmb.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/bab.2550

اختبار zAvatar للعلاج الشخصي لسرطان القولون والمستقيم

Rita Fior, Leiterin der Cancer Development and Innate Immune Evasion Group der Champalimaud Foundation (CF), untersucht seit mehreren Jahren die Fähigkeit von Zebrafisch-Avataren oder zAvatars von Krebspatienten, therapeutische Entscheidungen zu steuern. Das Ziel: die Vorhersage individueller Ergebnisse der Krebsbehandlung, um so die Auswahl der besten verfügbaren Chemotherapie für jeden Patienten zu ermöglichen. Die Idee hinter zAvatars ist ziemlich unkompliziert und besteht darin, die Tumorzellen jedes Patienten zu entnehmen und sie in Zebrafischembryonen zu injizieren, wodurch diese Embryonen effektiv in „Avatare“ des jeweiligen Krebspatienten verwandelt werden. Anschließend können die verschiedenen für den Patienten verfügbaren Behandlungsoptionen auf die zAvatars angewendet werden, um die beste auszuwählen. Dieser Ansatz hat den Vorteil, dass er schnellere Ergebnisse liefert – innerhalb von Tagen statt Monaten oder mehreren Wochen – als das traditionelle Mausmodell oder sogar Tumor-Organoide. Im Jahr 2017 führten Fior und ein multidisziplinäres Team von… 

المزيد من النوم يؤدي إلى المزيد من الامتنان

Eine neue Studie, die auf der Jahrestagung SLEEP 2024 vorgestellt wird, hat ergeben, dass gesunder Schlaf einen positiven Einfluss auf Dankbarkeit, Belastbarkeit und Gedeihen bei Erwachsenen hat. Die Ergebnisse zeigen, dass sich subjektive Schläfrigkeit und Stimmungsschwankungen verbesserten, wenn man früher zu Bett ging, was den Schlaf um durchschnittlich 46 Minuten pro Nacht verlängerte, und sich […] Mehr Schlaf führt zu mehr Dankbarkeit

Amgen: Positive Phase 3 clinical trial results

Amgen (NASDAQ:AMGN) today announced positive topline results from its randomized, double-blind, multicenter, placebo-controlled Phase 3 clinical trial (NCT04540497) evaluating the efficacy and safety of UPLIZNA® (inebilizumab-cdon) for the treatment of Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD).

آخر الأخبار إنفلونزا الطيور H5N1 حقوق النشر LabNews Media LLC

شركة ميتسوبيشي تانابي فارما أمريكا ستسلط الضوء على أبحاث التصلب الجانبي الضموري الواسعة

أعلنت شركة ميتسوبيشي تانابي فارما أمريكا (MTPA) اليوم عن ثمانية عروض تقديمية في الاجتماع السنوي للشبكة الأوروبية لعلاج التصلب الجانبي الضموري (ENCALS) لعام 2024 الذي يُعقد في ستوكهولم، السويد في الفترة من 17 إلى 20 يونيو 2024. ستغطي العروض التقديمية مجموعة واسعة من الأبحاث الانتقالية في التصلب الجانبي الضموري (ALS)، بما في ذلك نتائج دراسة التمديد من تجربة المرحلة الثالثة المحورية (MT-1186-A01) التي ساهمت في الموافقة على RADICAVA® (إيدارافون) في الولايات المتحدة. سيتم تقديم البيانات النهائية من الدراسة العالمية متعددة المراكز، مزدوجة التعمية، المرحلة الثالثة ب (MT-1186-A02)، بما في ذلك دراسة ما بعد التسويق التي قيمت نظام جرعات تجريبي مرة واحدة يوميًا لـ RADICAVA ORS® (إيدارافون) مقارنة بالنظام المعتمد من إدارة الغذاء والدواء (FDA) بالتبديل بين الجرعات (on/off) الذي يُعطى في دورات مدتها 28 يومًا للأشخاص المصابين بالتصلب الجانبي الضموري (ALS) على مدار 48 أسبوعًا. بالإضافة إلى ذلك، سيتم تقديم النتائج الكاملة من دراسة التمديد المفتوحة للمرحلة الثالثة (MT-1186-A03) لـ RADICAVA ORS على مدار 96 أسبوعًا. سيتم تقديم النتائج من دراسة مؤقتة… 

مختبرات بيير فابر تعلن عن تقديم طلب IND لـ PFL-002/VERT-002

أعلنت مختبرات بيير فابر اليوم عن تقديم طلب دواء جديد قيد التحقيق ("IND") إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ("FDA") لبدء تجربة سريرية أولى على البشر (FIH) من المرحلة الأولى/الثانية باستخدام PFL-002/VERT-002 للأورام الصلبة بما في ذلك سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). تجربة PFL-002/VERT-002 من المرحلة الأولى/الثانية هي دراسة دولية متعددة المراكز تهدف إلى تقييم السلامة، والتحمل، والحركية الدوائية (PK)، والديناميكا الدوائية (PD)، والفعالية الأولية لـ PFL-002/VERT-002 في مرضى NSCLC الذين يعانون من تغيرات في MET، بما في ذلك تلك المكتسبة كآلية مقاومة للعلاجات الأخرى. ستقوم إدارة الغذاء والدواء بمراجعة الطلب وتحديد مدى قبوله.

بيانات سريرية رائدة للعلاج بالخلايا الضامة في أمراض الكبد في المرحلة النهائية

تعلن شركة Resolution Therapeutics Limited ("Resolution")، وهي شركة أدوية حيوية في المرحلة السريرية تقوم بتطوير علاجات خلوية بالبلاعم لعلاج أمراض الكبد في مراحلها النهائية، عن عروض بيانات رئيسية مع جامعة إدنبرة في مؤتمر EASL 2024، الذي يُعقد في ميلانو، إيطاليا، والتي تُظهر الإمكانات الكبيرة للعلاج الخلوي بالبلاعم كعلاج لتليف الكبد المتقدم. https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2015-000963-15

يُحظر قانون المرونة السيبرانية المنتجات ذات الثغرات الأمنية المعروفة

Allein in den USA wurden im Jahr 2024 bisher 14.286 CVEs auf der Website des National Institute of Standards and Technology veröffentlicht. Diese „Common Vulnerabilities and Exposures (CVE)“ bezeichnen Sicherheitslücken und andere Schwachstellen in Computersystemen, die einem Hacker einen Angriff ermöglichen können. Nach der kommenden EU-Gesetzgebung, dem Cyber Resilience Act (CRA), dürfen Geräte demnächst nicht mehr mit bekannten ausnutzbaren Schwachstellen ausgeliefert werden. Treten dennoch bekannte und ausnutzbare Schwachstellen auf, haften Hersteller, Verkäufer oder Importeure als Unternehmen und die gesamte Unternehmensführung. Beim Thema Cyber-Resilienz ist für die Zukunft unter der Gesetzgebung des Cyber Resilience Act klar, dass Kunden – im privaten wie im industriellen Umfeld – einen effektiven Anspruch auf sichere Software haben. Der Wettlauf allerdings, wer Schwachstellen zuerst entdeckt, geht weiter: Unternehmen sind daher gut beraten, jetzt sowohl eine effiziente CVE-Erkennung als auch ein Impact Assessment einzuführen, um die eigenen… 

cts تقدم آلة التعبئة OVD للمستحضرات الصيدلانية الإشعاعية

Die cts GmbH bringt mit dem cts OVD (Open Vial Dispensing System) das bisher kompakteste Gerät zur Dosierung und Abfüllung von radioaktiven Pharmaka in offene Injektionsampullen auf den Markt. Das bedienungsfreundliche Gerät übernimmt die automatische Dosierung und Abfüllung von bis zu 100 Vials pro Stunde. Die selbstkalibrierende Waage erreicht eine Dosiergenauigkeit ± 1 µl. cts ist bekannt für seine reinraumtauglichen Anlagen in verschiedenen Branchen und so weist auch das OVD-System eine für Laminarströmung optimierte Form auf. Das cGMP-konforme System ist für den Einbau in Klasse-A-Isolatoren ausgelegt. Das Abfüllen von SPECT- und PET-Radiodiagnostika sowie Radiopharmaka für die Therapie in offene Vials ist ein kritischer Prozess. Das Kontaminationsrisiko muss minimiert und eine Diffusion des Produkts vermieden werden. Die dazu dienenden Vorschriften sind mit dem cts OVD leicht einzuhalten, das komplette System ist cGMP-konform. Das Volumentransfersystem besteht aus einer Hochpräzisions-Peristaltikpumpe und elektrischen Ventilen… 

بودكاست منظمة الصحة العالمية عن إنفلونزا الطيور

Warum ist die WHO besorgt über die Vogelgrippe? Wer ist gefährdet? Wie können Sie sich schützen und welche Lebensmittel können Sie während eines Ausbruchs unbedenklich essen? Dr. Wenqing Zhang erklärt dies in Science in 5. Eckdaten Menschen können mit Vogelgrippe-, Schweinegrippe- und anderen Grippeviren infiziert werden.Direkter Kontakt mit infizierten Tieren (durch Handhabung, Keulung, Schlachtung oder Verarbeitung) oder indirekter Kontakt (durch Umgebungen, die mit Körperflüssigkeiten infizierter Tiere kontaminiert sind) stellen ein Infektionsrisiko für den Menschen dar. Der Kontakt mit Tiergrippeviren kann bei Menschen zu Infektionen und Erkrankungen führen – von leichten grippeähnlichen Symptomen oder Augenentzündungen bis hin zu schweren, akuten Atemwegserkrankungen und/oder zum Tod. Der Schweregrad der Erkrankung hängt vom Virus ab, das die Infektion verursacht, und den Merkmalen des infizierten Individuums.Bei den derzeit zirkulierenden zoonotischen Influenzaviren konnte bisher keine dauerhafte Übertragung von Mensch zu Mensch nachgewiesen werden. Da Grippeviren ein…