Шведска фармацеутска компанија BioArctic и њен партнер Eisai представиће нове клиничке податке и доказе из стварног света о леканемабу (Leqembi) на конференцији Клиничка испитивања Алцхајмерове болести (CTAD) од 16. до 19. новембра у Бостону. BioArctic је најавио да ће презентације укључивати петогодишње податке из студије Clarity-AD, као и резултате из студије LEADER из стварног света из различитих клиничких окружења у САД. BioArctic такође планира да прикаже постер о профилу везивања леканемаба.
Нове LEADER анализе испитују употребу леканемаба у раној фази Алцхајмерове болести три године након одобрења ФДА. LEADER је ретроспективна, мултицентрична студија заснована на клиничким подацима из стварног света из различитих центара за лечење у САД. Истакнута усмена презентација извештава о резултатима петогодишњег лечења леканемабом у студији Clarity-AD, укључујући основну и дугорочну фазу продужења - према BioArctic-у, једном од најдужих скупова података праћења за одобрену антиамилоидну терапију код Алцхајмерове болести.
Друге усмене презентације баве се безбедношћу леканемаба у стварном свету, укључујући стопе ARIA и профиле безбедности из више земаља, као и лечење леканемабом и α-синуклеин копатологијом у подстудији Clarity-AD-CSF. Еисаијеви постери покривају, између осталог, ефикасност, безбедност, упорност у лечењу и поткожну примену леканемаба у клиничкој пракси, као и његов утицај на биолошке процесе Алцхајмерове болести, укључујући промене протеина цереброспиналне течности, дијагнозу засновану на биомаркерима, дугорочне исходе и биологију болести.
Симпозијум 18. новембра (од 11:00 до 11:40 часова по локалном времену) фокусираће се на LEADER испитивање, укључујући употребу леканемаба од почетка до терапије одржавања, исходе специфичне за пол и поткожну кућну примену. Остале усмене презентације укључиваће дугорочне резултате током 60 месеци отвореног продужетка Clarity AD студије (16. новембар), разлике између полова у плазма p-tau217, амилоиду-α и тау PET скенирању у AHEAD скрининг кохорти (17. новембар), мета-анализу стопа ARIA и профила безбедности из више земаља (17. новембар), запремину хипокампуса и когнитивне перформансе у AHEAD 3-45 кохорти (18. новембар) и копатологију леканемаба и α-синуклеина (19. новембар). Постери покривају теме које укључују континуирано наспрам ограниченог дозирања, пројекције дугорочних користи, протеомику ликвора, уштеду времена и преференције пацијената код поткожне примене, резултате из Јапана, трајност ефеката биомаркера након прекида примене, профил везивања у мозгу и искуства из стварног света из САД и Азије. Информације су објављене 30. октобра 2026. године.
