Нови подаци о леканемабу објављени на конференцији о Алцхајмеру CTAD
Der schwedische Pharmakonzern BioArctic und sein Partner Eisai stellen auf der Konferenz Clinical Trials on Alzheimer’s Disease (CTAD) vom 16. bis 19. November in Boston neue klinische Daten und Real-World-Evidenz zu Lecanemab (Leqembi) vor. Wie BioArctic mitteilte, umfassen die Präsentationen Fünfjahresdaten der Clarity-AD-Studie sowie Ergebnisse der Real-World-Studie LEADER aus verschiedenen klinischen Umgebungen in den USA. Zudem will BioArctic ein Poster zum Bindungsprofil von Lecanemab zeigen. Die neuen LEADER-Analysen untersuchen den Einsatz von Lecanemab bei früher Alzheimer-Erkrankung drei Jahre nach der FDA-Zulassung. LEADER ist eine retrospektive, multizentrische Studie auf Basis klinischer Real-World-Daten aus verschiedenen Behandlungszentren in den USA. Eine hervorgehobene mündliche Präsentation berichtet über Ergebnisse aus fünf Jahren Lecanemab-Behandlung in der Clarity-AD-Studie einschließlich Kern- und Langzeitverlängerungsphase – nach Angaben von BioArctic einer der längsten Nachbeobachtungsdatensätze für eine zugelassene Anti-Amyloid-Therapie bei Alzheimer. Weitere mündliche Präsentationen befassen sich mit der Real-World-Sicherheit von Lecanemab…



