Sichuan Üniversitesi Batı Çin Hastanesi'ndeki bilim insanları, DNA çoğaltımı, enzimatik reaksiyonlar veya hedef etiketleme gerektirmeden aynı anda iki ctDNA mutasyonunu tespit edebilen DNA nanomakineleri geliştirdi. Bu bulgu "Science Bulletin" dergisinde yayınlandı.
Nanoyapılar, gümüş veya cıva iyonlarıyla birbirine bağlanan kendiliğinden birleşen DNA zincirlerinden oluşur. Bu iyonlar, farklı elektriksel sinyaller üreten raporlayıcılar görevi görür. Uygun bir DNA hedefi bağlandığında, yapı parçalanır ve iyonları serbest bırakır. Moleküler dolgu maddesi olarak metilen mavisi eklenmesi, spesifik olmayan iyon sızıntısını bastırdı ve arka plan sinyalini azalttı: hassasiyet 100 kat arttı ve sinyal-gürültü oranı 2,5 kat iyileşti.
EGFR mutasyonları L858R ve T790M için tespit limitleri sırasıyla 5,2 ve 6,0 amol/L idi. Plazma örneklerinin sadece seyreltilmesi ve ısıtılması yeterlidir; nükleik asit ekstraksiyonu gerekmez. Hedef reaksiyon 60 dakika sürer. Metastaz yapmamış küçük hücreli olmayan akciğer kanseri olan 66 tedavi görmemiş hastada, her iki test de qPCR pozitif ve negatif örnekleri ayırt etmek için 0,96'lık bir AUC değeri elde etti. L858R sinyali, 30 sağlıklı kontrol ile karşılaştırıldığında %54,5 duyarlılık ve %100 özgüllük elde etti. Bu kohortta düşük prevalansı nedeniyle, T790M sadece 0,52'lik bir AUC değeri gösterdi.
Platform, papiller tiroid karsinomunda BRAF V600E için de uyarlanmıştır. 38 hasta örneğinde, ARMS-qPCR ile uyum %94,7 ve AUC 0,97 olarak bulunmuştur. Metastatik ve metastatik olmayan gruplar arasındaki mutasyonla ilişkili sinyallerdeki farklılıklar, hastalık takibi için potansiyel olduğunu göstermektedir. Bununla birlikte, araştırmacılar, tümör yükü, hastalık evresi ve önceki tedavileri dikkate alan daha büyük uzunlamasına çalışmalara ihtiyaç duyulduğunu belirtmektedir.
