Alvotech 和 Teva 宣布 SELARSDI™ (ustekinumab-aekn) 获得美国 FDA 批准，这是 Stelara® (ustekinumab) 的生物类似药

冰岛雷克雅未克和新泽西州帕西帕尼 — Alvotech (NASDAQ: ALVO) 和 Teva Pharmaceuticals（Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (NYSE and TASE: TEVA) 的美国子公司）今日宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已批准 SELARSDI (ustekinumab-aekn) 皮下注射剂，作为 Stelara® 的生物类似药，用于治疗成人和 6 岁及以上儿科患者的中度至重度斑块状银屑病和活动性银屑病关节炎。根据 Teva 和 Alvotech 之间的战略合作，Teva 负责 SELARSDI 在美国的独家商业化。

Alvotech 和 Teva 宣布 SELARSDI™ (ustekinumab-aekn) 获得美国 FDA 批准，这是 Stelara® (ustekinumab) 的生物类似药

LabNews Media LLC

labnews.ai 的主编是 Marita Vollborn 和 Vlad Georgescu。自 1994 年以来，他们一直是畅销书作家、科学作家和科学记者。更多关于他们的写作信息，请访问 X-Press Journalistenbüro (https://xpress-journalisten.com)。更多维基百科信息：关于 Marita：https://de.wikipedia.org/wiki/Marita_Vollborn 关于 Vlad：https://de.wikipedia.org/wiki/Vlad_Georgescu

查看完整简介