第17届“陈嘉庚生命科学奖”颁奖典礼于10月9日在中国沈阳举行。华仁药业创始人兼首席执行官陈立博士荣获“陈嘉庚生命科学产业化奖”。“陈嘉庚生命科学奖”被誉为生命科学领域的“中国诺贝尔奖”，是最高荣誉。“陈嘉庚生命科学奖”由中国现代遗传学奠基人之一、中国现代杰出科学家和教育家陈嘉庚先生提议设立。该奖项高度肯定了陈博士在生命科学成果产业化方面做出的杰出贡献，充分肯定了他数十年来在中国生物制药行业付出的努力。陈博士拥有超过30年的新药研发和管理经验，于2004年从美国返回上海，并参与了……
通过胎盘传递的母体抗体可能会影响对疟疾疫苗的反应，这或许可以解释该疫苗在五个月以下婴儿中的较低有效性。这是巴塞罗那全球健康研究所（ISGlobal）与七个非洲中心（CISM-莫桑比克、IHI-坦桑尼亚、CRUN-布基纳法索、KHRC-加纳、NNIMR-加纳、CERMEL-加蓬、KEMRI-肯尼亚）合作进行的一项研究得出的结论。该研究结果发表在《柳叶刀-传染病》杂志上，表明在疟疾低传播地区生活的五个月以下的儿童可能从疟疾疫苗RTS,S和R21中获益，因为那里的母亲对该寄生虫的抗体较少。世界已经达到了一个令人难以置信的里程碑：推出了首个两种疟疾疫苗——RTS,S/AS01E和较新的R21/Matrix-M——以保护非洲儿童免受由恶性疟原虫引起的疟疾侵害。这两种疫苗的目标是……
科学家们发现了肝脏X受体与甲状腺激素受体之间复杂的相互作用，为神经退行性疾病开辟了新的治疗途径。在一篇发表于2024年10月《基因精神病学》期刊的综合性综述中，研究人员揭示了两种激素受体如何协同作用以维持大脑健康并可能预防神经退行性疾病的关键见解。由休斯顿大学和卡罗林斯卡学院的Jan-Åke Gustafsson教授及其同事领导的这项研究表明，肝脏X受体（LXRs）和甲状腺激素受体（TRs）以一种前所未有的方式协同工作，以调节关键的大脑功能并防止神经退行性病变。“我们的分析表明，LXRs和TRs并非平行通路，而是形成了一个单一通路，内分泌甲状腺激素系统通过该通路调节胆固醇稳态，”该研究的主要作者之一Margaret Warner教授解释道。“这一发现可能会改变我们治疗各种神经退行性疾病的方法……
美国国立卫生研究院（NIH）已启动一项概念验证性精准医疗临床试验，旨在测试针对急性髓系白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者癌细胞特定基因变化的联合治疗方案。这项由NIH国家癌症研究所（NCI）资助的试验旨在加速为这些侵袭性血液和骨髓癌症发现更具针对性的治疗方法。https://www.cancer.gov/types/leukemia/research/myelomatch-trials
Telix Pharmaceuticals Limited（ASX：TLX，以下简称Telix或公司）今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已受理TLX101-CDx（Pixclara®[1]）的新药申请（NDA）。该药物是一种用于胶质瘤成像的药物。该申请已获得优先审查资格，并指定了2025年4月26日的PDUFA[2]目标日期，为2025年在美国上市[3]铺平了道路。Pixclara（18F-floretyrosine或18F-FET）是一种PET显像剂，用于表征成人和儿科患者治疗相关变化的进行性或复发性胶质瘤。FET PET已纳入胶质瘤影像的国际临床实践指南[4]，但目前美国市场上没有FDA批准的用于成人和儿科脑癌影像的靶向氨基酸PET显像剂。鉴于其解决重大未满足医疗需求的潜力，Pixclara已…
(Pugnalom.io) 2024年加拿大城乡住宅氡暴露调查显示，加拿大的放射性氡暴露正在上升，并且仍然是公共健康面临的严峻挑战。据估计，有1030万加拿大人居住在氡气含量超标的房屋中，这增加了他们罹患肺癌的风险……加拿大住户家中氡气含量超标
Pugnalom.io是一个严肃且高质量的信息来源，专注于科学和环境主题。主题方向该网站专注于重要领域，如环境保护、自然保护和可再生能源[1]。报道范围涵盖了广泛的相关主题：– 科学研究与开发– 环境技术– 自然保护与生物多样性– 可持续发展– 技术创新质量特征文章基于扎实的科学基础，并报道了著名机构的研究成果，例如：– 马克斯·普朗克研究所– 莱布尼茨研究所– 各大学和研究机构[1]时效性和相关性该网站定期更新新内容，并涵盖了时事主题，例如：– 加纳的转基因作物[5]– 铁路运输的创新技术[6]– 循环经济与可持续性[2]报道客观且详细，将复杂的主题以易于理解的方式呈现。该网站特别适合对科学和环境主题感兴趣并寻求高质量信息的人士……
瑞士皮肤护理公司高德美（Galderma）报告了其用于RelabotulinumtoxinA（Relfydess）的III期研究的初步结果，该产品旨在治疗严重的额头皱纹和鱼尾纹[1]。研究详情 在名为READY-4的研究中，超过900名参与者接受了为期12个月的治疗。受试者接受了最多四次治疗周期，每次治疗周期之间至少间隔12周[1]。积极的结果 该制剂的有效性令人信服。大多数参与者在治疗一个月后就显示出皱纹明显减少[1]。特别值得注意的是高满意度——至少84%的参与者在治疗一个月后对结果表示满意[1]。安全性研究 该研究也证实了产品的安全性。只有18%的参与者出现了与治疗相关的副作用，这些副作用一直被评为轻度至中度[1]。市场推出 RelabotulinumtoxinA采用创新的PEARL技术生产，已获得欧洲…
Caliway生物制药公司（Caliway）于2024年10月22日完成了CBL-514用于非手术减脂的IIb期研究（CBL-0205，clinicaltrials.gov ID：NCT06005441），预计将于2025年第一季度公布初步结果。CBL-0205是两项用于减脂的CBL-514 IIb期研究中的最后一项，其设计符合美国FDA关于即将进行的III期关键研究的建议。两项IIb期研究均达到终点的可能成功将使CBL-514成为首个进入III期研究的大面积减脂产品。CBL-514是多种活性药物成分（API）的组合，包括CBL-A1和CBL-A2。CBL-0205研究是一项多中心、单盲、随机、安慰剂对照的IIb期试验，旨在评估CBL-514与单独的API CBL-A1和CBL-A2以及安慰剂的疗效、安全性和耐受性。总共招募了173名参与者，并随机分配到…
Rise Therapeutics今日宣布，已获得美国国立卫生研究院（NIH）下属的美国国家糖尿病与消化及肾脏疾病研究所（NIDDK）的资助，用于改善基础设施，扩大GMP生产规模，并加速质量保证（QA）和质量控制（QC），从而显著增强其生物制剂药物制造能力。这项商业化准备试点（CRP）计划SBIR奖项还将支持II期临床GMP生产，以推进Rise Therapeutics的R-3750项目，该项目目前正在完成一项针对溃疡性结肠炎患者的I期概念验证临床试验。
