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Implantica announces new health-economics data publication for the Swiss healthcare system

Implantica AG (publ.), a medtech company at the forefront of introducing advanced technology into the body, reports the study, „Analysis of Cost-Effectiveness in Switzerland for a New Implantable Device to Treat Chronic Gastroesophageal Reflux Disease,“ was published recently by the Journal of Medical Economics. The comprehensive health economic analysis published in this study found that RefluxStop™ is highly likely to be a cost-effective treatment for GERD in Switzerland against Nissen fundoplication, Magnetic Sphincter Augmentation (LINX System) and PPI-based medical management. Higher improvement of patient’s quality of life (Quality Adjusted Year Life (QALY)) scores and lower costs were achieved by RefluxStop™ compared to Nissen fundoplication and the LINX system. The data was published in The Journal of Medical Economics, which serves an international audience and publishes rigorously peer-reviewed economic assessments of novel therapeutic and device interventions. The study authors represent a… 

Blutkrebsmedikament verbessert Strahlentherapie bei Hirntumoren

Medikamente, die zur Bekämpfung von Blutkrebs und anderen Krebsarten entwickelt wurden, könnten laut einer neuen Studie auch dazu beitragen, die Wirksamkeit der Strahlentherapie bei dem am häufigsten diagnostizierten niedriggradigen Hirntumor bei Erwachsenen zu verbessern. Meningiome machen etwa 36 % aller primären Hirntumore aus. Die Mehrheit kann erfolgreich operativ behandelt werden, einige jedoch, die schwer zugänglich sind, müssen mit Strahlentherapie behandelt werden. Dies kann erhebliche Nebenwirkungen und Strahlenschäden im Gehirn verursachen, während eine Resistenz gegen die Strahlentherapie auch zu Tumorwachstum führen kann. Die Studie von Forschern des Brain Tumor Research Center of Excellence an der Universität Plymouth untersuchte im Detail die Auswirkungen dieser Strahlenschäden , aber auch Möglichkeiten zu ihrer Eindämmung. Anhand von Meningiomzellen entdeckten Forscher, dass strahleninduzierte Schäden dazu führen können, dass Zellen eine erhöhte Menge des Enzyms Histon-Deacetylase 6 (HDAC6) produzieren, das nachweislich zum Tumorwachstum beiträgt . Durch die… 

In Lebertumoren produzierte Mikroproteine könnten zu Krebsimpfstoffen führen

Eine vom Forschungsinstitut Hospital del Mar in Zusammenarbeit mit der Cima-Universität von Navarra und der Pompeu Fabra-Universität geleitete Studie hat eine Gruppe kleiner Moleküle identifiziert, die ausschließlich in Lebertumoren vorkommen und für die Entwicklung von Krebsimpfstoffen von entscheidender Bedeutung sein könnten. Dabei handelt es sich um Mikroproteine, sehr kleine Proteine, die nur von Tumorzellen exprimiert werden. Dies kann zur Aktivierung von Immunzellen gegen den Tumor führen. Die Studie wurde in Science Advances veröffentlicht .

Riesenkrebszellen befeuern Rezidiv

Forscher am Hollings Cancer Center der Medical University of South Carolina haben herausgefunden, dass polyploide Riesenkrebszellen – die enorm groß sind und mehrere Kerne enthalten – für das Wiederauftreten der Krankheit nach einer Krebstherapie verantwortlich sein könnten. https://www.jbc.org/article/S0021-9258(24)01631-4/fulltext

Forscher enthüllen Rolle von MCT1 im Skelettmuskel

Ein Forschungsteam unter der Leitung von Prof. CHEN Yan und Prof. YANG Lifeng vom Shanghai Institute of Nutrition and Health der Chinesischen Akademie der Wissenschaften hat eine physiologische Funktion des Monocarboxylattransporters 1 (MCT1), der durch Slc16a1 kodiert wird, bei der Vermittlung des intrazellulären und extrazellulären Laktattransports im Skelettmuskel entdeckt. Das Team fand heraus, dass MCT1 die mitochondriale Biogenese des Skelettmuskels und die Trainingsaktivität reguliert. Darüber hinaus fördert die Deletion von Slc16a1 die Produktion oxidativer Muskelfasern, steigert die Trainingsausdauer und verbessert metabolische Phänotypen. Diese Studie wurde in Science Advances veröffentlicht .

Moleculin Completes End of Phase 2 Meeting with FDA for Annamycin in AML

Moleculin Biotech, Inc., (Nasdaq: MBRX) („Moleculin“ or the „Company“), a clinical stage pharmaceutical company with a broad portfolio of drug candidates targeting hard-to-treat tumors and viruses, today announced the completion of its End of Phase 2 (EOP2) meeting with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for its Phase 1B/2 clinical trial evaluating Annamycin in combination with Cytarabine (also known as „Ara-C“ and for which the combination of Annamycin and Ara-C is referred to as AnnAraC) for the treatment of subjects with AML as both first line therapy and for subjects who are refractory to or relapsed after induction therapy (MB-106). The Company expects to report outcomes from the EOP2 meeting upon receipt of official minutes from FDA which is expected by the end of Q3 2024.

Armata Pharmaceuticals Announces Presentation at Viruses of Microbes 2024

Armata Pharmaceuticals, Inc. (NYSE American: ARMP) („Armata“ or the „Company“), a clinical-stage biotechnology company focused on the development of high-purity, pathogen-specific bacteriophage therapeutics for antibiotic-resistant and difficult-to-treat bacterial infections, today announced that the Company will deliver a presentation at Viruses of Microbes 2024, which is being held July 15-19, 2024, in Cairns, Australia. 

Breakthrough Therapy Designation for AHB-137 in Chronic Hepatitis B Treatment

AusperBio Therapeutics, Inc. and Ausper Biopharma Co., Ltd. (collectively AusperBio), a clinical-stage biotechnology company dedicated to advancing targeted oligonucleotide therapies for achieving functional cure in chronic hepatitis B (CHB) infection, today announced that their investigational drug AHB-137 has received Breakthrough Therapy Designation (BTD) from the Center for Drug Evaluation (CDE) of the National Medical Products Administration (NMPA) of China. This designation accelerates AHB-137’s development and potential access for patients. The BTD was supported by clinical evidence from two parallel trials evaluating AHB-137’s safety and efficacy in treating CHB patients, a Phase 1/2a trial conducted in China (chinadrugtrials.org.cn #CTR20232098; clinicaltrials.gov #NCT06115993) and a Phase 1 trial conducted outside China (clinicaltrials.gov #NCT05717686). Results from these trials were presented in two late-breaker posters at the European Association for the Study of the Liver (EASL) Congress 2024 in Milan, Italy

Leqembi 已获批用于治疗阿尔茨海默病

BioArctic AB’s (publ) (NASDAQ Stockholm: BIOA B) partner Eisai announced today that the Department of Health in Hong Kong has approved Leqembi® (brand name in Hong Kong: „???®“, generic name: lecanemab) for treatment of Alzheimer’s disease (AD). Treatment with Leqembi should be initiated in patients with mild cognitive impairment (MCI) or mild dementia stage of disease, the population in which treatment was initiated in clinical trials. Hong Kong is the fifth approval following the US, Japan, China and South Korea. Leqembi’s approval in Hong Kong is based on the large global Phase 3 Clarity AD study. In the Clarity AD study, Leqembi met its primary endpoint and all key secondary endpoints with statistically significant results.[1] In Hong Kong, 9.3% of people aged 70 years and older are living with dementia, and 32% of those aged 85 years and older, of… 

Digital Health boomt in den USA

Laut einem Bericht der Beratungs- und Risikokapitalgesellschaft Rock Health gibt es bei der Finanzierung der digitalen Gesundheit nach Jahren verlangsamter Investitionen Anzeichen einer Besserung.  In der ersten Jahreshälfte sammelten US-Startups im Bereich Digital Health im Rahmen von 266 Deals 5,7 Milliarden US-Dollar ein. Damit ist die Branche auf dem besten Weg, die Gesamtfinanzierungssummen der Jahre 2019 und 2023 zu übertreffen. Auch die öffentlichen Märkte zeigen Lebenszeichen. Nachdem 21 Monate lang kein Börsengang stattgefunden hatte, tauchten im zweiten Quartal drei Digital-Health-Unternehmen an der New Yorker Börse bzw. Nasdaq auf. H1 2024 digital health funding: Resilience leads to brilliance