Apesar do aumento acentuado nas contribuições do seguro de saúde obrigatório no início do ano, o Ministro da Saúde, Karl Lauterbach (SPD), avalia as ações de seu governo como redutoras de custos. “Estou fazendo reformas estruturais e garantirei que as contribuições não aumentem mais como padrão a longo prazo”, disse Lauterbach ao “Bild am Sonntag”. Assim, ele é “o ministro da saúde mais barato para as caixas de seguro de saúde”. O Ministro da Saúde também prevê uma parada […] O Ministro da Saúde não espera aumento nas contribuições do seguro de saúde obrigatório em 2026

O novo presidente da Associação Médica Mundial, Dr. Ashok Philip, pediu aos médicos de todo o mundo que participem mais ativamente no desenvolvimento da política de saúde e nas reformas do sistema de saúde. O objetivo é garantir o melhor atendimento possível aos pacientes e proteger a autonomia profissional dos médicos[1]. Em seu discurso de posse na Assembleia Geral da Associação Médica Mundial em Helsinque, o Dr. Philip enfatizou a necessidade de a comunidade médica contribuir ativamente para o desenvolvimento contínuo dos cuidados de saúde. Mesmo que a participação na política de saúde consuma tempo, ela protege os pacientes a longo prazo[1]. Ameaça à autonomia médica Dr. Philip, especialista em medicina interna da Malásia, alertou sobre ameaças crescentes à autonomia profissional dos médicos. Estas foram agravadas pelo aumento dos custos de saúde e pelo aumento da expectativa de vida. Ele definiu a autonomia médica como “a liberdade de tomar decisões clínicas sobre o atendimento de pacientes individuais” e a descreveu como a mais ameaçada… 

A introdução do Regulamento da UE para Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro (IVDR) apresenta desafios significativos para a medicina laboratorial. Aqui está um artigo de fundo sobre os aspectos mais importantes: O IVDR (Regulamento (UE) 2017/746) entrou em vigor em 26 de maio de 2022 e substitui a diretiva anterior de IVD 98/79/CE. O objetivo é melhorar a segurança do paciente por meio de requisitos mais rigorosos para dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (IVD)[1]. Nova classificação e avaliação de conformidade Uma mudança central é a introdução de um sistema de classificação baseado em risco com quatro classes de risco (A-D). Isso faz com que um número significativamente maior de produtos se enquadre em classes de risco mais altas, que exigem uma avaliação de conformidade por um organismo notificado. Estima-se que a proporção de IVDs que exigem o envolvimento de um organismo notificado aumente de 10-20% para 80-90%[1]. Falta de organismos notificados Um problema central é a grave falta de organismos notificados para o IVDR. Atualmente, existem apenas 8 organismos notificados para o IVDR, em comparação com 18 sob a diretiva antiga[1]. Isso leva a gargalos e atrasos…