Das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) hat im Rahmen der Europäischen Partnerschaft ERA4Health die Richtlinie „Trials4Health 2026“ veröffentlicht. Ziel ist die Förderung länderübergreifender, wissenschaftsinitiierter klinischer Studien zu Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- und Autoimmunerkrankungen. Die Bekanntmachung erschien heute im Bundesanzeiger. Die Partnerschaft ERA4Health koordiniert europäische Förderaktivitäten im Gesundheitsbereich und adressiert prioritäre Volkskrankheiten. Wissenschaftsinitiierte klinische Studien (Investigator-Initiated Clinical Studies, IICS) spielen eine zentrale Rolle, da sie medizinisch relevante Fragen bearbeiten, für die oft kein ausreichendes kommerzielles Interesse besteht. Solche Studien machen in Europa fast die Hälfte aller klinischen Forschung aus, werden aber meist nur national durchgeführt. Länderübergreifende Kooperationen bieten jedoch entscheidende Vorteile: schnellere Patientenrekrutierung aus einem Pool von über 500 Millionen Menschen, Nutzung unterschiedlicher Expertise, höhere statistische Power und breitere Anwendbarkeit der Ergebnisse. Gefördert werden ausschließlich: Beide Studientypen müssen sich auf Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- oder Autoimmunerkrankungen mit hoher gesellschaftlicher Relevanz konzentrieren und ein… 

Ein internationales Forschungsteam hat mit menschlichen Hirn-Organoiden die Ursachen einer seltenen Form der Mikrozephalie untersucht. Beteiligt waren das Deutsche Primatenzentrum, die Medizinische Hochschule Hannover und das Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik. Die Ergebnisse, veröffentlicht in EMBO Reports, zeigen, wie Mutationen in Aktin-Genen die Zellteilung im frühen Gehirn stören und zu einem zu kleinen Gehirn führen. Mikrozephalie tritt auf, wenn das Gehirn während der Entwicklung nicht ausreichend wächst, was zu reduzierter Kopfgröße und oft zu intellektuellen Beeinträchtigungen führt. Weltweit betrifft diese Störung etwa 2 bis 12 pro 10.000 Geburten, abhängig von Region und Ursachen. Häufige Auslöser umfassen genetische Faktoren wie Chromosomenanomalien, Infektionen während der Schwangerschaft wie Zika-Virus oder Toxoplasmose, Mangelernährung der Mutter oder Exposition gegenüber Teratogenen wie Alkohol und bestimmten Medikamenten. Assoziierte Syndrome sind Down-Syndrom, Cri-du-Chat-Syndrom oder Rubinstein-Taybi-Syndrom. Im Fokus der Studie steht das Baraitser-Winter-Syndrom, ein rares genetisches Syndrom mit… 

Die Flüssigbiopsie wird zunehmend als vielversprechendes Instrument zur Krebserkennung und Therapiekontrolle anerkannt, ihre Wirksamkeit ist jedoch oft durch die extrem niedrigen Konzentrationen von tumorabgeleiteter DNA im Blut begrenzt. Um dieser Herausforderung zu begegnen, haben Forscher unter der Leitung von Professor Junseok W. Hur vom Korea University College of Medicine in Zusammenarbeit mit mehreren Partnern MUTE-Seq entwickelt, eine hochempfindliche CRISPR-basierte Methode zur Erkennung von Krebsmutationen mit extrem niedriger Häufigkeit. Gleichzeitig werden Sequenzierungskosten und Hintergrundrauschen reduziert. Die Studie wurde erstmals am 21. August 2025 online veröffentlicht und später in Band 37, Ausgabe 47 der Fachzeitschrift „ Advanced Materials“ am 27. November 2025 publiziert. Aufgrund ihrer herausragenden Qualität wurde sie als Titelbild der Zeitschrift ausgewählt. Kernstück dieses Ansatzes ist FnCas9-AF2, ein gentechnisch verändertes, hochpräzises CRISPR-Enzym, das selbst Einzelbasenfehlpaarungen mit außergewöhnlicher Genauigkeit erkennt und unterscheidet. Die Variante zeigt nahezu keine Off-Target-Aktivität und spaltet selektiv perfekt passende…