Berlin, 1. Juli 2025 – Das Robert Koch-Institut (RKI) hat die Weiterentwicklung seines Stammzellenregisters bekanntgegeben, das einen zentralen Bestandteil der Forschung mit humanen embryonalen Stammzellen (hES-Zellen) in Deutschland darstellt. Über die Suchplattform des Registers, zugänglich unter der URL des RKI, können Wissenschaftler und Forschungseinrichtungen gezielt Informationen zu genehmigten Forschungsprojekten nach dem Stammzellgesetz (StZG) abrufen. Dieses Register unterstützt die transparente und ethisch überwachte Forschung, die durch die Zentrale Ethik-Kommission für Stammzellenforschung (ZES) am RKI reguliert wird. Das Stammzellenregister des RKI dient als öffentliche Datenbank, in der alle nach § 11 StZG genehmigten Forschungsvorhaben dokumentiert sind. Es ermöglicht eine erweiterte Suche nach Projekten, die humane embryonalen Stammzellen oder induzierte pluripotente Stammzellen (hiPS-Zellen) nutzen, und bietet Einblicke in die jeweiligen wissenschaftlichen Fragestellungen. Ein Beispiel ist die 68. Genehmigung von 2011, die sich mit der Untersuchung genomischer Veränderungen von hES-Zellen unter Langzeitkultivierung befasste, um… 

Princeton, New Jersey, 1. Juli 2025 – Soligenix, Inc. (Nasdaq: SNGX), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der Spätphase, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von Produkten für seltene Krankheiten mit hohem medizinischen Bedarf konzentriert, hat heute einen bedeutenden Fortschritt bekanntgegeben. In Zusammenarbeit mit Sterling Pharma Solutions wurde die Herstellung des Wirkstoffs synthetisches Hypericin erfolgreich von Europa in die Vereinigten Staaten verlagert. Der optimierte Produktionsprozess ermöglicht eine kommerziell tragfähige und skalierbare Herstellung des Wirkstoffs, der in den topischen Arzneimitteln HyBryte™ und SGX302 zur Behandlung von kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) und Psoriasis verwendet wird. Synthetisches Hypericin ist ein potenter Photosensibilisator, der auf Hautläsionen aufgetragen wird und durch sichtbares Licht aktiviert wird. Die Partnerschaft mit Sterling hat die Herstellung nach cGMP-Standards (aktuelle gute Herstellungspraxis) für klinische Studien ermöglicht, mit dem Ziel, eine langfristige kommerzielle Zusammenarbeit aufzubauen. „Wir freuen uns, größere Mengen an cGMP-konformem synthetischem… 

In Deutschland entscheiden jährlich über 100.000 Frauen gegen eine Fortsetzung ihrer Schwangerschaft. Der Schwangerschaftsabbruch ist in Paragraf 218 des Strafgesetzbuches geregelt, der Abtreibungen grundsätzlich als rechtswidrig einstuft, aber unter bestimmten Bedingungen straffrei lässt. Diese Regelung hat weitreichende Auswirkungen auf betroffene Frauen und medizinisches Personal, wie die aktuelle Ausgabe des Gesundheitsmagazins „Apotheken Umschau“ (Juli A-Ausgabe 2025) berichtet. Über 80 Prozent der Bevölkerung lehnen die aktuellen Vorschriften ab, und der Deutsche Ärztetag sprach sich Ende Mai für eine Entkriminalisierung aus. Dennoch fehlt der politische Wille für eine Reform, wie Prof. Dr. Christiane Woopen, Mitglied der Bundestagskommission zu Schwangerschaftsabbrüchen, betont. Dr. Alicia Baier von Doctors for Choice sieht zwar Potenzial für kleinere Verbesserungen, doch der Koalitionsvertrag priorisiert den Schutz ungeborenen Lebens und schränkt Abtreibungen weiter ein. Er verspricht jedoch besseren Zugang zu medizinisch sicherer Versorgung, eine erweiterte Kostenübernahme durch Krankenkassen und eine stärkere… 

AvenCell Japan, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von AvenCell Therapeutics, hat von der Japan Agency for Medical Research and Development (AMED) eine Förderung von bis zu 40 Millionen USD erhalten. Das nicht verwässernde Kapital unterstützt die globale Entwicklung des AVC203-Kandidaten, einer allogenen CAR-T-Therapie in der IND-Phase, die auf CD19- und CD20-Antigene abzielt und für die Behandlung von B-Zell-Lymphomen entwickelt wird. Die proprietäre Technologie von AvenCell nutzt mehrstufige Genbearbeitung, um eine Abstoßung der Spenderzellen durch das Immunsystem des Patienten zu verhindern, ohne die Wirksamkeit der T-Zellen zu beeinträchtigen. Frühe klinische Daten aus dem AVC201-Programm für Patienten mit rezidivierter und refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML) zeigen, dass die allogenen Zellen robust expandieren und über die übliche einmonatige Abstoßungsgrenze hinaus aktiv bleiben – ein Durchbruch im Vergleich zu früheren allogenen Ansätzen. Die Förderung unterstreicht die Bedeutung von AvenCells Ansatz in einem Bereich mit hohem medizinischem…