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Die Abbildung zeigt eine repräsentative Heatmap-Visualisierung der Raumbelegung während der Probeversuche im Morris-Wasserlabyrinth. Je wärmer die Farben sind, desto mehr Zeit wird in diesem Bereich verbracht. Credits: Dr. Michael Gramlich & Dr. Miranda Reed

Alzheimer: Troriluzol stoppt Gedächtnisverlust

In einer neuen Entwicklung in der Alzheimer-Forschung haben Wissenschaftler der Auburn University ein neues Medikament, Troriluzol, untersucht, das Gehirnveränderungen verhindern kann, die zu Gedächtnisverlust und kognitivem Abbau in einem Mausmodell der Krankheit führen. Diese Studie, die kürzlich im Journal of Neurochemistry veröffentlicht wurde, ist die erste, die zeigt, wie Troriluzol auf Veränderungen im Frühstadium der Alzheimer-Krankheit abzielen kann, was neue Hoffnung für mögliche Behandlungen gibt. Dr. Miranda Reed, Professorin in der Abteilung für Arzneimittelentdeckung an der Auburn University und Leiterin der Studie, erklärte: „Indem wir untersuchen, wie medikamentöse Behandlungen frühzeitig in den Krankheitsprozess eingreifen können, wollen wir Therapien entwickeln, die Alzheimer verhindern oder sogar heilen könnten.“   „Diese Studie zeigt auch, wie wissenschaftliche Fortschritte unser Verständnis komplexer Krankheiten wie Alzheimer verändern können“, sagte Dr. Michael Gramlich, Assistenzprofessor für Biophysik und der andere Hauptforscher der Studie. Neue Wege in der Alzheimer-Forschung beschreiten Die… 

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Subtyp des jugendlichen Glioms spricht auf CDK4/6-Inhibitor an

CDK4/6-Inhibitoren, die bereits von der FDA für die Behandlung anderer Krebsarten zugelassen sind, zeigen nach neuen Forschungsergebnissen des Dana-Farber Cancer Institute und des Institute of Cancer Research in London erste vielversprechende Anzeichen für die Behandlung eines Subtyps des pädiatrischen hochgradigen Glioms. Die Behandlung eines Patienten mit einem zweiten Rückfall dieses Gliom-Subtyps und ohne andere Behandlungsmöglichkeiten führte zu einem 18-monatigen progressionsfreien Überleben. „Endlich kommen mehr zielgerichtete Therapien für verschiedene Formen von Hirntumoren auf den Markt“, sagt die Hauptautorin Mariella Filbin, MD, PhD, Ko-Direktorin des Hirntumor-Exzellenzzentrums am Dana-Farber/Boston Children’s Cancer and Blood Disorders Center und Forschungsleiterin des pädiatrischen Neuro-Onkologie-Programms bei Dana-Farber. „Unsere Patienten brauchen diese neuen Behandlungsmöglichkeiten dringend“. Die Studie ist in der Zeitschrift Cancer Cell. veröffentlicht. Hochgradige Gliome sind die häufigste Ursache für krebsbedingte Todesfälle bei Kindern und Jugendlichen. Es gibt nur wenige wirksame zielgerichtete Therapien für diese Krebsarten, und nur… 

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England: Zahl der Allgemeinpraxen schrumpft

In den letzten zehn Jahren ist die Zahl der NHS-Praxen für Allgemeinmedizin in England um 20 % geschrumpft, während die Patientenlisten um 40 % auf durchschnittlich knapp 10.000 Patienten angewachsen sind. Dies geht aus einer Analyse dreier nationaler Datensätze zur Primärversorgung hervor, die in der Open-Access-Zeitschrift BMJ Open veröffentlicht wurde. Während die Gesamtzahl der Mitarbeiter in Allgemeinmedizinischen Praxen zwischen 2015 und 2022 um 20 % zunahm, was auf eine Aufstockung des Verwaltungspersonals und anderer Fachkräfte zurückzuführen ist, sank die Zahl der Allgemeinmediziner pro 1000 Patienten im gleichen Zeitraum um 15 %, wenn man die Arbeitszeiten berücksichtigt, so die Analyse. In den letzten zehn Jahren haben sich in der Allgemeinmedizin in England erhebliche strukturelle und organisatorische Veränderungen vollzogen, aber es ist schwierig, sich ein Gesamtbild zu verschaffen, da die Informationen über die verschiedenen Aspekte der Allgemeinmedizin über mehrere Datensätze verstreut sind,… 

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Überlebenschancen bei Blutkrebs in Großbritannien gering

Im Rahmen des Blood Cancer Awareness Month (Mittwoch, 4September) veröffentlicht Blood Cancer UK heute seinen umfassenden Aktionsplan „Taking blood cancer out of the shadows: Ein Plan zur Erhöhung der Überlebensrate im Vereinigten Königreich“. Der bahnbrechende Bericht umreißt fünf Schlüsselbereiche zur Verbesserung der Überlebensrate und zum Abbau von Ungleichheiten beim Zugang zu Behandlung und Pflege für Menschen mit Blutkrebs. Es gibt über 100 verschiedene Arten von Blutkrebs, darunter Leukämie, Lymphome und Myelome. Der Bericht enthält neue Daten von Forschern der Universität Oxford, die zeigen, dass zwischen 2009 und 20191 in England, Schottland und Nordirland mindestens 940.000 Lebensjahre durch Blutkrebs verloren gingen. Mehr als ein Drittel dieser verlorenen Lebensjahre – (330.675) – entfiel auf Menschen, die unter 65 Jahren starben. Bei der Untersuchung der Daten stellten die Forscher fest, dass die Überlebensrate von Faktoren wie der sozialen Herkunft abhängt. Sie fanden heraus, dass… 

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Smartphone-Sucht: Schlafentzug und Cybermobbing

Wenn man Cybermobbing, Smartphone-Nutzung, Schlafmangel und schlechte psychische Gesundheit kombiniert, ist das der perfekte Sturm für einen Nervenzusammenbruch bei Teenagern. Australische Forscher haben mehr als 50 000 Grund- und Sekundarschüler im Alter von 7 bis 19 Jahren über den Zusammenhang zwischen ihren Schlaf- und nächtlichen Telefongewohnheiten, Erfahrungen mit Cybermobbing und ihrem Stressniveau befragt. Die Forscher vom Behaviour-Brain-Body Research Centre an der University of South Australia fanden heraus, dass die nächtliche Telefonnutzung den Kindern nicht nur den Schlaf raubte, sondern sich auch negativ auf ihre psychische Gesundheit auswirkte, insbesondere bei denjenigen, die Cybermobbing erlebt hatten. Ob eine Angewohnheit eine andere verursacht oder aus einer anderen resultiert, ist nicht ganz klar, aber die Studienergebnisse sollten ein klares Signal an die Eltern senden, dass die Nutzung digitaler Geräte zu Hause geregelt werden muss. Etwa 66 % der Mädchen im Teenageralter und 58 %… 

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„Viele Daten sind schlichtweg nicht in einer für Computer lesbaren Form vorhanden“

(DGKL News) Deutschland setzt massiv auf die Digitalisierung im Gesundheitswesen – allerdings lassen sich viele Daten von Computern gar nicht nutzen. Das soll sich durch die Einführung von medizinischen Informationsobjekten (MIO) ändern. DGKL News sprach mit dem promovierten Facharzt für Labormedizin Jakob Adler über die am kommenden Donnerstag startende MIO Vision in Berlin. Adler hat Medizin in Leipzig und Magdeburg studiert, seine Weiterbildung zum Facharzt für Laboratoriumsmedizin im Labor Prof. Schenk/Dr. Ansorge in Magdeburg absolviert und arbeitet aktuell am Institut für Hämostaseologie und Pharmakologie (IHP) Berlin sowie am Institut für Medizinische Diagnostik (IMD) Berlin. Seine fachlichen Schwerpunkte liegen in der endokrinologischen Labordiagnostik, dem Therapeutischen Drug Monitoring (TDM) sowie der Datenanalyse im Labor. Er engagiert sich in verschiedenen Fachgesellschaften und berufspolitischen Verbänden und hat 2021 die Arbeitsgruppe „Digitale Kompetenz“ innerhalb der DGKL gegründet. Am 5. September 2024 diskutiert Adler im Rahmen… 

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Simcere Zaiming kooperiert mit TargetRx

Simcere Zaiming kooperiert mit TargetRx

Am 2. September 2024 gab Simcere Zaiming, ein innovatives Onkologieunternehmen der Simcere Pharmaceutical Group (2096.HK), eine Kooperationsvereinbarung mit Shenzhen TargetRx Inc. bekannt. Die Partnerschaft konzentriert sich auf den ALK/ROS1-Dualrezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor TGRX-326, einen Anti-Tumor-Kandidaten in der klinischen Phase. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird Simcere Zaiming die exklusiven kommerziellen Rechte an TGRX-326 in Festlandchina erwerben. Diese Rechte umfassen unter anderem die Förderung des Marketings, die Formulierung und Anpassung der Strategie sowie das Recht, entsprechende Vorteile aus TGRX-326 zu ziehen. TargetRx erhält eine erste Zahlung von über 20 Mio. USD. Darüber hinaus wird TargetRx Simcere Zaiming für Werbeleistungen entschädigen. TGRX-326 ist ein von TargetRx unabhängig entwickelter anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-Inhibitor der dritten Generation. Es ist ein potenter und hochselektiver niedermolekularer Inhibitor, der auf die Rezeptortyrosinkinasen (RTKs) ALK und c-ROS Proto-Onkogen 1 (ROS1) abzielt. Dieser Inhibitor birgt ein erhebliches therapeutisches Potenzial für Patientinnen und Patienten… 

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AliveDx erhält IVDR-CE-Zeichen für Multiplex-Assay zum präzisen Nachweis von Zöliakie

Der Erhalt des IVDR-CE-Zeichens bedeutet, dass der Assay die strengen IVDR-Standards der Europäischen Union erfüllt und somit sicher und wirksam ist und in den Ländern, die das CE-Zeichen anerkennen, für den breiten klinischen Einsatz bereitsteht. AliveDx weitet seine Wirkung in allen Ländern aus, die das CE-Zeichen akzeptieren, und trägt dazu bei, das Leben der von Zöliakie Betroffenen zu verbessern. Die Diagnose der Zöliakie umfasst in der Regel eine serologische Untersuchung auf spezifische Autoantikörper sowie weitere klinische, labortechnische, bildgebende, genetische und histopathologische Befunde. So wird in klinischen Leitlinien empfohlen, auf IgA-Autoantikörper gegen Gewebetransglutaminase (Anti-tTG-IgA) und deamidierte Gliadinpeptide (Anti-DGP-IgA) zu testen. Da einige Personen mit Zöliakie einen selektiven IgA-Mangel haben können, ist es ratsam, neben den Autoantikörpern auch den Gesamt-IgA-Spiegel zu messen. Bei IgA-Mangel wird ein Test auf relevante IgG-Autoantikörper (z. B. Anti-tTG-IgG, Anti-DPG-IgG) empfohlen. Es ist wichtig, dass die Benutzer die… 

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Sanfori: Tolebrutinib erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie

Tolebrutinib erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie HERCULES; dies ist die erste und einzige Studie, die eine Verringerung der Behinderungsakkumulation bei nicht-rezidivierender sekundär progredienter Multipler Sklerose zeigt. In der HERCULES-Studie erreichte Tolebrutinib den primären Endpunkt, nämlich die Verzögerung der Zeit bis zum Beginn einer bestätigten Behinderungsprogression bei Menschen mit nrSPMS, einer Population, für die es derzeit keine zugelassenen Therapien gibt und ein erheblicher ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Die Studien GEMINI 1 und 2, in denen Tolebrutinib bei Patienten mit schubförmiger MS (RMS) untersucht wurde, zeigten keine Signifikanz im primären Endpunkt der Reduzierung der jährlichen Schubrate gegenüber Aubagio (Teriflunomid). Die Analyse des wichtigsten sekundären Endpunkts der gepoolten 6-monatigen bestätigten Verschlechterung der Behinderung (CDW) zeigte eine erhebliche Verzögerung der Zeit bis zum Einsetzen der Erkrankung. Die Ergebnisse der Phase-3-Studie bilden die Grundlage für künftige Diskussionen mit globalen RegulierungsbehördenDie Studienergebnisse werden auf dem ECTRIMS-Medizinkongress… 

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Embecta erhält FDA-Zulassung für Insulin-Patch-Pumpe

Embecta erhielt am Freitag von der Food and Drug Administration die 510(k)-Zulassung für seine erste Insulin-Patch-Pumpe.Das Gerät kann von Menschen mit Diabetes Typ 1 oder Typ 2 verwendet und bis zu drei Tage lang getragen werden. Es verfügt über ein Insulinreservoir für 300 Einheiten, sodass Menschen mit höherem täglichen Insulinbedarf es alle drei Tage tragen können.Embecta gab am Dienstag bekannt, dass das Unternehmen die Entwicklung einer Closed-Loop-Version der Pumpe zur automatischen Insulindosierung plant und diese in Zukunft bei der FDA einreichen wird.