Forscher des VIB und der Universität Antwerpen haben einen wichtigen genetischen Risikofaktor für eine seltene Form der frontotemporalen Demenz identifiziert. Die heute in Nature Genetics veröffentlichte Entdeckung bietet einen biologischen Einstiegspunkt für einen Krankheitssubtyp, der schwer zu untersuchen war. Es könnte nicht nur dazu beitragen, die Diagnose und Patientenstratifizierung zu verbessern, sondern auch neue Wege für gezielte Behandlungen eröffnen. Frontotemporale Demenz oder FTD ist seltener und weniger bekannt als die Alzheimer-Krankheit, dennoch ist sie eine der Hauptursachen für Demenz in jüngeren Jahren. Es beeinflusst die Gehirnregionen, die an Verhalten, Persönlichkeit, Entscheidungsfindung und Sprache beteiligt sind. Zu den frühen Symptomen zählen daher häufig Veränderungen im Sozialverhalten, Empathieverlust, Impulsivität oder Sprachschwierigkeiten, manchmal lange bevor Gedächtnisprobleme offensichtlich werden. Prof. Rosa Rademakers (VIB-UEntwerpen Center for Molecular Neurology) hat ihre Karriere auf der Kartierung der genetischen Grundlagen verschiedener Formen frontotemporaler Demenz aufgebaut. Eine spezifische Form… 

Einem internationalen Forscherteam ist ein Durchbruch bei der Produktion von Doxorubicin, einem lebenswichtigen Chemotherapeutikum, gelungen. Die Studie identifiziert und löst molekulare „Engpässe“, die die natürliche Produktion dieses Arzneimittels seit über 50 Jahren eingeschränkt haben. Doxorubicin ist ein Chemotherapeutikum, das erstmals in den 1970 er Jahren für medizinische Zwecke zugelassen wurde. Es ist ein Eckpfeiler bei der Behandlung verschiedener Krebsarten, darunter Brustkrebs, Blasenkrebs, Lymphome und Karzinome. Jährlich erhalten über eine Million Patienten die Behandlung. Allerdings produzieren Bakterien dieses wichtige Medikament von Natur aus sehr ineffizient. Folglich ist die Pharmaindustrie auf teure, mehrstufige halbsynthetische Verfahren angewiesen. „Wir haben mehrere unabhängige Faktoren aufgedeckt, die die Bildung von Doxorubicin einschränken“, sagt Researcher Keith Yamada, PhD, PhD Von der Universität Turku in Finnland, leitender Wissenschaftler der Studie. „Durch die Behebung dieser Engpässe haben wir rationelles Dehnungs-Engineering genutzt, um den Weg für eine kostengünstige Fertigung zu ebnen, die… 

Vitamin B2 (Riboflavin) spielt offenbar eine entscheidende Rolle beim Schutz von Krebszellen vor Ferroptose, einer speziellen Form des programmierten Zelltods. Das haben Forschende des Rudolf-Virchow-Zentrums der Julius-Maximilians-Universität Würzburg (JMU) entdeckt. Die Ergebnisse, die in der Fachzeitschrift „Nature Cell Biology“ erschienen sind, eröffnen neue Perspektiven für krebstherapeutische Strategien. Ferroptose wird durch eisenabhängige Lipidperoxidation ausgelöst, die die antioxidativen Schutzsysteme der Zelle überfordert. Krebszellen entgehen diesem Zelltod häufig durch Verstärkung ihrer Redox-Abwehrsysteme. Die Studie zeigt, dass Vitamin B2-Metaboliten das Protein FSP1 unterstützen, das gesunde Zellen vor Ferroptose schützt – und offenbar auch Tumorzellen. In Zellmodellen und mit Genom-Editing konnten die Wissenschaftler nachweisen, dass ein Mangel an Vitamin B2 Krebszellen anfälliger für Ferroptose macht. Als potenziellen Inhibitor testeten sie Roseoflavin, eine natürliche, vitamin-B2-ähnliche Verbindung aus Bakterien. In niedrigen Konzentrationen löste der Stoff Ferroptose in Krebszellmodellen aus. Die Forschenden sehen darin einen ersten Beleg für…