Symmetrisches Dimethylarginin (SDMA) ist ein kleines Molekül, das im Körper beim Abbau von methylierten Proteinen entsteht. Es wird fast ausschließlich über die Nieren ausgeschieden und ist strukturell ein Isomer des asymmetrischen Dimethylarginins (ADMA), das vor allem als Inhibitor der Stickoxid-Synthase bekannt ist und bei kardiovaskulären Erkrankungen eine Rolle spielt. Im Gegensatz zu ADMA hat SDMA keinen direkten Einfluss auf die Gefäßfunktion, sondern dient praktisch ausschließlich als Marker der glomerulären Filtrationsrate (GFR). Warum ist SDMA der Kreatinin- und Harnstoff-Bestimmung überlegen? Die klassischen Nierenparameter Kreatinin und Harnstoff haben erhebliche Einschränkungen: SDMA hingegen: Dadurch ermöglicht SDMA die Erkennung einer chronischen Nierenerkrankung (CKD) in einem Stadium, in dem noch echte therapeutische Chancen bestehen (IRIS-Stadium 1 und frühes Stadium 2). Klinische Bedeutung in der Human- und Veterinärmedizin HumanmedizinSeit etwa 2010 wird SDMA auch in der Humanmedizin intensiv erforscht und ist seit 2015 als Laborparameter kommerziell… 

In der Trump-Administration von 2025 zeichnet sich ein zunehmend offener Konflikt ab, der die Nachfolge des Präsidenten und die Ausrichtung der US-Außenpolitik prägen könnte. Im Zentrum stehen zwei Schlüsselakteure: Vizepräsident JD Vance und Außenminister Marco Rubio. Beide, ehemalige Senatoren und enge Verbündete Donald Trumps, verkörpern unterschiedliche Strömungen innerhalb der Republikanischen Partei – Vance als Vertreter eines isolationistischen, „America First“-Populismus, Rubio als Brückenbauer zu traditionellem Konservatismus und hawkischer Außenpolitik. Was als harmonische Partnerschaft begann, hat sich zu einem subtilen, aber intensiven Machtkampf entwickelt, der vor allem um die Ukraine-Politik und die Präsidentschaftswahl 2028 tobt. Dieser Konflikt ist nicht nur ein Duell zweier Ambitionierter, sondern ein Symptom tieferer Spaltungen in der GOP: zwischen MAGA-Loyalisten und institutionellen Republikanern. Basierend auf Leaks, offiziellen Aussagen und Medienberichten lässt sich der Kampf als byzantinisches Intrigenspiel entlarven, das die Stabilität der Administration bedroht. Hintergründe: Zwei Profile im… 

Forschende des Helmholtz-Instituts für Pharmazeutische Forschung Saarland (HIPS) haben entdeckt, dass der seit Jahren zugelassene Parkinson-Wirkstoff Tolcapon das zuckerbindende Protein LecA des Krankenhauskeims Pseudomonas aeruginosa blockiert. Diese Erkenntnis eröffnet einen vielversprechenden Ansatz für neue Wirkstoffe gegen einen der gefährlichsten multiresistent resistanten Erreger. Die Ergebnisse wurden in „Angewandte Chemie International Edition“ veröffentlicht. P. aeruginosa nutzt LecA, um an menschliche Zellen anzudocken, diese zu infizieren und schützende Biofilme zu bilden. Wird LecA gehemmt, verliert der Keim seine krankmachende Virulenz und wird für Immunsystem und Antibiotika wieder angreifbar. Solche Virulenzblocker üben zudem geringeren Selektionsdruck aus und erschweren die Resistenzbildung. Ausgangspunkt war die Beobachtung, dass Catechol-haltige Verbindungen wie Tolcapon schwach an LecA binden. Umfangreiche Tests bestätigten: Tolcapon interagiert spezifisch und nicht nur unspezifisch. Kristallstrukturanalysen zeigten, dass es an derselben Stelle bindet wie natürliche Zucker. Ein Screening von über 3.200 Substanzen einer Roche-Bibliothek lieferte mehrere… 

Forschende der Universitätsmedizin Oldenburg haben ein KI-Modell entwickelt, das Bakterien, die gegen Reserveantibiotika (Carbapeneme) resistent sind, deutlich präziser identifiziert als herkömmliche Screening-Algorithmen. Das Modell „CarbaDetector“ produziert deutlich weniger falsch-positive Ergebnisse und könnte unnötige, teure Folgeuntersuchungen vermeiden. Die Ergebnisse wurden in „Nature Communications“ veröffentlicht. Carbapenemase-produzierende Enterobacterales (CPE) sind hochresistente Erreger, die schwere Infektionen wie Sepsis oder Lungenentzündungen auslösen können. Da sie oft auch gegen viele andere Antibiotika resistent sind, gelten sie als eine der größten Bedrohungen durch Antibiotikaresistenzen – weltweit sterben jährlich Hunderttausende daran. Aktuelle Screeningmethoden analysieren Hemmhöfe im Antibiogramm (Durchmesser der Wachstumshemmzonen um Antibiotikaplättchen). Algorithmen wie EUCAST erkennen positive Fälle fast immer, klassifizieren aber häufig negative Proben fälschlich als positiv – mit Raten von bis zu 61 Prozent. Das führt zu aufwendigen Bestätigungstests. „CarbaDetector“ analysiert dieselben Daten, liefert aber nur etwa 13 Prozent falsch-positive Ergebnisse – bei vergleichbar hoher Sensitivität.…