Biocon Biologics erhält EU-Zulassung für Denosumab-Biosimilars
Bengaluru, 3. Juli 2025 – Biocon Biologics Ltd. (BBL), ein weltweit führendes Biosimilar-Unternehmen und Tochtergesellschaft von Biocon Ltd., hat einen bedeutenden Erfolg erzielt: Die Europäische Kommission (EC) hat die Marktzulassung für die Denosumab-Biosimilars Vevzuo® und Evfraxy® in der Europäischen Union erteilt. Diese Zulassung markiert einen wichtigen Schritt in der Mission des Unternehmens, den Zugang zu essenziellen Medikamenten zu verbessern, insbesondere im Bereich der Knochengesundheit. Vevzuo® ist zugelassen zur Vorbeugung von Knochenkomplikationen bei Erwachsenen mit fortgeschrittenem Krebs, der die Knochen betrifft, sowie zur Behandlung von Riesenzelltumoren (GCT) des Knochens bei Erwachsenen und skeletal ausgereiften Jugendlichen. Evfraxy® hingegen richtet sich an die Behandlung von Osteoporose bei postmenopausalen Frauen und Männern, den Knochenschwund bei Männern mit Prostatakrebs unter Hormonablation und den Knochenschwund durch langfristige Glukokortikoid-Therapie. „Die Zulassung von Vevzuo und Evfraxy in Europa unterstreicht unsere wissenschaftliche Kompetenz und unser Engagement für besseren Zugang…
