Das Münchner Health-Insights-Unternehmen Temedica gibt den Marktstart des neuartigen digitalen Begleiters Dibi für Patient:innen mit Typ-2-Diabetes bekannt. Sponsor der App ist die Novo Nordisk Pharma GmbH, Deutschland. Die App wird Patient:innen in allen Phasen ihrer Diabetesversorgung umfassend unterstützen, insbesondere insulinnaive Personen, die sich mit den Herausforderungen des Einstiegs in die Insulintherapie konfrontiert sehen. Die App markiert einen bedeutenden Fortschritt in der patient:innenzentrierten Versorgung. Durch die aktive Beteiligung von Mediziner:innen und Betroffenen am Entwicklungsprozess konnte Dibi gezielt auf die Bedürfnisse und Erfahrungen von Menschen mit Typ-2-Diabetes zugeschnitten werden. Dank der Anbindung des digitalen Begleiters an Temedicas Real-World Evidence-Plattform Permea erhalten die App-Nutzer:innen regelmäßig relevante Erkenntnisse, die sich aus neusten Forschungsergebnissen und der Verknüpfung diverser Daten- und Informationsquellen ergeben. Darüber hinaus besteht für die App-Nutzer:innen die Möglichkeit, ihre Patient:innenerfahrungen für die wissenschaftliche Forschung zur Verfügung zu stellen. Dadurch tragen sie zu einem… 

Ein innovativer Neurostimulator kann seit diesem Jahr bei chronischen Schmerzen des unteren Rückens helfen. Ein streichholzschachtelgroßer Neurostimulator wird unter die Haut implantiert und stärkt den nicht trainierbaren Multifidus-Muskel durch leichte, elektrische Impulse. Die Krankenkassen übernehmen die Kosten für den minimalinvasiven Eingriff. „Zweimal täglich 30 Minuten reichen schon“, weiß Prof. Luchtmann, Vorstandvorsitzender der Vigdis-Thompson-Foundation und Chefarzt der Klinik für Neurochirurgie II am Heinrich-Braun-Klinikum Zwickau. „Dadurch wird der Nerv des Multifidus-Muskels stimuliert und auch trainiert. Die Aktivierung lindert Rückenschmerzen und verbessert Kraft und Beweglichkeit“, erklärt Prof. Luchtmann. Die Vigdis Thompson Foundation bietet eine erste, kostenlose Einschätzung hinsichtlich einer möglichen neuromuskulären Dysfunktion anhand patientenindividueller MRT-Daten hier ( https://chronischer-rueckenschmerz.de/. Der Multifidus-Muskel im unteren Rücken trägt mehr als zwei Drittel der Wirbelsäule und entlastet die Bandscheiben, so dass das Körpergewicht gleichmäßig auf die Wirbelsäule verteilt wird. Wenn der Multifidus „abschaltet“ und verkümmert, kann das an… 

AOP Health hat die Zulassung der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für Landiolol, einen ultrakurz wirksamen Betablocker zur Behandlung von akuten Herzrhythmusstörungen, erhalten. Das hochspezialisierte Medikament wird bei internistischen, kardiologischen und chirurgischen Intensivpatienten in kritischen, häufig lebensbedrohlichen Notfallsituationen eingesetzt. Akute supraventrikuläre Tachykardien (inklusive Vorhofflimmern und Vorhofflattern) können sowohl bei Patient*innen mit als auch ohne Herzerkrankung auftreten. Da akute supraventrikuläre Tachykardien die Herzfunktion beeinträchtigen und damit zu akuten Problemen des Herzkreislaufsystems führen können, erfordern sie sofortige medizinische Maßnahmen. Im Vergleich zu konventionellen ß1-selektiven Betablockern zeichnet sich der nun auch den USA zugelassene ultra-kurz wirksame Betablocker durch einen schnelleren Wirkungseintritt und eine rasche Senkung der Herzfrequenz aus, ohne dass es zu einem wesentlichen Absinken des Blutdrucks kommt. Die Anwendung dieses intravenös zu verabreichenden Betablockers ist auf den akuten Einsatz in Notfallsituationen beschränkt und nicht für die Therapie chronischer Herzrhythmusstörungen vorgesehen.