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Boom, Boom, Biobank: Inside IBBJ

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(DGKL News). Die Integrierte Biobank Jena (IBBJ), Qualitätszentrum des German Biobank Node (GBN), hat erstmals einen Ringversuch mit Biobanken aus mehreren europäischen Ländern durchgeführt. Seit 2017 gestaltet die IBBJ das GBN-Ringversuchsprogramm für Körperflüssigkeiten und hat in diesem Rahmen Eignungsprüfungen entwickelt, die die Prozessvariabilität von Biobanken aufzeigen und minimieren sollen. Der Clou: Wurden diese bisher ausschließlich unter Beteiligung von Biobanken der German Biobank Alliance (GBA) durchgeführt, haben nun 21 Biobanken aus sechs Ländern an einem internationalen Ringversuch teilgenommen. Zur übersichtlichen Darstellung der Ergebnisse des Ringversuchs wurde in Anlehnung an den „Nutri-Score“ ein „IgLoo-Score“ (RInGversuche zur Bewertung der Leistungsfähigkeit vOn BiObanken) entwickelt. Dieser zeigt in einer drei- bis fünfstufigen Farbskala von A bis E, welches Ergebnis eine Biobank bei den entsprechenden Prozessen erreicht hat. Insgesamt haben die Biobanken gut bis sehr gut abgeschnitten. Teilweise gibt es aber auch Optimierungsbedarf, zum Beispiel beim… 

Tally Health als Tier-3-Sponsor von ARDD 2024

  • News

Die Universität Kopenhagen freut sich, Tally Health als Tier-3-Sponsor des 11. Aging Research & Drug Discovery Meeting bekannt zu geben , der weltweit größten Konferenz zur Alterungsforschung in der biopharmazeutischen Industrie, die vom 26. bis 30. August 2024 vor Ort im Zeremoniensaal der Universität Kopenhagen und online stattfinden wird. Tally Health™ ist ein revolutionäres, wissenschaftlich fundiertes Unternehmen für Langlebigkeit, das gegründet wurde, um die Art und Weise zu ändern, wie wir altern. Tally Healths einzigartiger, nicht-invasiver epigenetischer Alterstest der nächsten Generation, hochmoderne Nahrungsergänzungsmittel und personalisierte Lebensstilinterventionen geben den Menschen die wissenschaftlich fundierten Werkzeuge an die Hand, um länger gesünder zu leben. Tally Health priorisiert datenbasierte Forschung und Bildung, indem es sowohl öffentliche als auch proprietäre Daten verwendet, um Artikel über Langlebigkeit, Altern und Alterungsuhren in führenden wissenschaftlichen Zeitschriften zu veröffentlichen. Tally Health wird von L Catterton, Forerunner Ventures und Prominenten… 

Telemedizinisch unterstützte Ketaminbehandlung wirkt

Die telemedizinische Ketamin-unterstützte Behandlung war für mehr als 11.000 Patienten sicher und wirksam. •Durch maschinelles Lernen wurden Patientenmerkmale identifiziert, die eine Besserung der Symptome vorhersagen. •Das zeitliche Netzwerk deutete darauf hin, dass gedrückte Stimmung und Anhedonie der Schlüssel für das Ausbleiben einer Behandlungsreaktion waren. •Vor allem psychiatrische Nebenwirkungen unterstrichen die Bedeutung einer verhaltensbezogenen Unterstützung. •Die telemedizinisch unterstützte Verabreichung von Ketamin kann dazu beitragen, Hindernisse bei der Behandlung abzubauen. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0165032724008759

Depression: At-home ketamine therapy  can be effective treatment

Mindbloom, the leading provider of psychedelic therapy, announced today the findings of the largest peer-reviewed study in the history of ketamine therapy and psychedelic medicine. The study was published in the Journal of Affective Disorders, and was authored by psychiatrists and researchers from Johns Hopkins University School of Medicine, NYU School of Medicine, the Institute for Psycholinguistics and Digital Health, and Mindbloom. Key Findings: Largest study: The study reviewed data from 11,441 Mindbloom clients, making it the most comprehensive examination of ketamine therapy to dateEffectiveness: 62% of clients reported clinically-significant improvements in depression or anxiety, with 28% achieving remissionRapid results: Significant symptom improvements were found after only four sessionsSafety: Fewer than 5% of clients reported adverse effectsBenefits of continued treatment: 84% of clients who experienced significant improvements in an initial round of treatment maintained improvements or recovered in a second… 

Ryvu Therapeutics presents clinical and preclinical data on RVU120

RVU120 as a single agent showed clinical benefit in heavily pretreated patients with AML and HR-MDS in the Phase 1 RIVER-51 study (CLI120-001). The strongest evidence of benefit was observed in patients with NPM1 and/or DNMT3A mutations and in patients with HR-MDS. A complete remission (CR) was achieved in a patient with NPM1 and DNMT3A mutations as well as 3 marrow CRs in patients with HR-MDS. Preclinical results strongly support RVU120 as a candidate for venetoclax relapsed/refractory and frontline AML therapy.New data in myelofibrosis models show that RVU120 acts synergistically with JAK inhibitors and BET inhibitor – pelabresib. These data support new potential therapeutic options for patients with myelofibrosis. Based on compelling preclinical results, Ryvu plans to launch the clinical study POTAMI-61 (NCT06397313).

Immune-Based Biomarker Detects Ovarian Cancer Four Years Before Conventional Diagnosis

Researchers at Children’s Hospital of Philadelphia (CHOP) announced the discovery of a novel immune-based biomarker that could pave the way for potential lifesaving early detection of high-grade ovarian cancer (HGOC). The findings were published today in the journal Cell Reports Medicine. High-grade ovarian cancer (HGOC) is the fifth-leading cause of cancer-related death among women.  More than 90% of women are diagnosed when the disease has reached advanced stages and has already spread, presenting significant treatment challenges. Ovarian cancer is highly treatable when caught early, but tests that look for conventional biomarkers haven’t been able to detect microscopic, metastatic early lesions that often develop in the fallopian tubes. However, with the discovery of a novel immune-based biomarker, there is potential to change the trajectory for many women. Although CHOP is a pediatric environment, its comprehensive Research Institute is dedicated to improving… 

Neue Möglichkeiten in der Organforschung: Bioingenieure entwickeln Zellmembran aus Seide

Die Erforschung vonKrankheiten und die Entwicklung neuer Therapien erfordern realitätsnahe Modelle menschlicher Organe. Nun haben Biomediziner der Duke University eine ultradünne Membran entwickelt, die die Zellkommunikation und das Wachstum zu funktionalen gewebeähnlichen Strukturen ermöglicht. Das Besondere: die Membran besteht aus Seide. Dicke Membranen bislang ein Problem Sogenannte Organ-on-a-Chip-Systeme (OOC) helfen Wissenschaftlern dabei, die Biologie […] Neue Möglichkeiten in der Organforschung: Bioingenieure entwickeln Zellmembran aus Seide

Zahl der über 65-Jährigen mit Typ-1-Diabetes in 30 Jahren fast verdreifacht

In den letzten drei Jahrzehnten hat sich die Zahl der älteren Menschen mit Typ-1-Diabetes deutlich erhöht, während die Sterblichkeitsraten sanken. Dies geht aus einer neuen Studie hervor, die Daten aus über 200 Ländern und Regionen analysierte. Große globale Unterschiede Während die Prävalenz bei den über 65-Jährigen zwischen 1990 und 2019 um 28 % zunahm, sanken […] Zahl der über 65-Jährigen mit Typ-1-Diabetes in 30 Jahren fast verdreifacht

Diphtheria-like germs can be transmitted between humans and pets

In Utah und Colorado wurden in den USA die ersten beiden Fälle einer Diphtherie-ähnlichen Erkrankung gemeldet, die zwischen Menschen und ihren Haustieren übertragen wurde. Die Atemwegserkrankungen traten 2022 und 2023 auf und betrafen das Bakterium Corynebacterium ulceran, das eng mit dem Diphtherie-Erreger verwandt ist. Eine aktuelle japanische Studie stellte fest, dass C. ulceran „in der… Diphtherie-ähnliche Keime können zwischen Menschen und Haustieren übertragen werden

Gavi, WHO und UAR: Zugang zu lebensrettenden Tollwutimpfstoffen

Gavi, die Impfallianz, kündigt in Zusammenarbeit mit Partnern die Unterstützung von Tollwutimpfstoffen für Menschen zur Postexpositionsprophylaxe (PEP) als Teil der Routineimpfung an. Berechtigte Länder erhalten im Rahmen der Kofinanzierungspolitik von Gavi Hinweise, wie sie diese Impfstoffe erhalten können. Die erste Antragsrunde wird bis Mitte Juli 2024 angenommen. 95 Prozent der Todesfälle durch Tollwut beim Menschen… Gavi, WHO und UAR: Gavi verbessert Zugang zu lebensrettenden Tollwutimpfstoffen für Menschen in über 50 Ländern