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World Hospital Congress of the International Hospital Federation (IHF) in Geneva

The IHF will collaborate with the Geneva University Hospitals (HUG) and the Canton of Geneva to host the annual event from November 10 to 13, 2025, at the International Conference Centre Geneva (CICG). This is the first time in history that the event will take place in Geneva, and it is a significant occasion for the IHF, as the city also hosts its headquarters. Switzerland has hosted the congress twice before; in 1955 in Lucerne and in 1983 in Lausanne. Following the selection of the host organization, representatives from HUG will join the organizing committee for the 2025 edition of this event. The congress brings together hospital leaders and healthcare system executives to network on global learning for local action. The IHF is the only organization that provides a global forum specifically for leaders and executives to build capacity and promote best practices in healthcare management. The… 

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Patients living with inflammatory bowel disease (IBD) have suboptimally controlled disease

  • News

A new Canadian study of people living with IBD found that approximately half of study participants suffered from suboptimally controlled disease, which can be connected to lower quality of life.1 The study, published in the scientific journal Digestive Diseases and Sciences, found that 52 percent (45/87)* of people living with Crohn’s disease had suboptimally controlled disease, while  43 percent (33/76)* of people living with ulcerative colitis had sub-optimally controlled disease. The IBD PODCAST study (Proportion Of inadequate Disease Control And Strategy of Treatment in IBD), which was initiated and supported by AbbVie, assessed in a real clinical practice whether patients with IBD were achieving disease control as measured by the STRIDE-II guideline recommendations**, and the impact on their quality of life.2 The Canadian PODCAST study was part of a broader analysis that included over 2,000 patients across 10 countries.2 Study… 

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Facharzt für Laboratoriumsmedizin: Im Dienst der Diagnostik

Der Facharzt für Laboratoriumsmedizin spielt eine entscheidende Rolle im Gesundheitswesen. Diese Spezialisten sind verantwortlich für die Analyse von Körperflüssigkeiten und Gewebeproben, um Krankheiten zu diagnostizieren und den Verlauf von Behandlungen zu überwachen. Ausbildung und Qualifikationen Um Facharzt für Laboratoriumsmedizin zu werden, ist ein abgeschlossenes Medizinstudium erforderlich, gefolgt von einer mehrjährigen Weiterbildung in der Laboratoriumsmedizin. Diese umfasst sowohl theoretische als auch praktische Aspekte und schließt mit einer Facharztprüfung ab. Aufgabenbereich Die Hauptaufgaben eines Facharztes für Laboratoriumsmedizin umfassen: – Die Durchführung und Interpretation von Bluttests, Urinanalysen und anderen Laboruntersuchungen. – Die Entwicklung neuer Testverfahren zur Verbesserung der diagnostischen Genauigkeit. – Die Zusammenarbeit mit anderen Ärzten, um Behandlungspläne auf Basis von Labordaten zu erstellen. Wichtige Fähigkeiten Ein Facharzt für Laboratoriumsmedizin muss über ausgeprägte analytische Fähigkeiten verfügen, um komplexe Daten zu interpretieren. Zudem sind Präzision und Aufmerksamkeit für Details unerlässlich, da die Ergebnisse direkten… 

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Cancer risks calculable based on national health data

Die Forscher trainierten zunächst ein Vorhersagemodell anhand der Daten von 6,7 Millionen erwachsenen Dänen aus den Jahren 1995 bis 2014. Der Trainingsdatensatz umfasste mehr als 1.000 verschiedene Vordiagnosen, sowie Krebserkrankungen bei Familienmitgliedern, Alter und – sofern vorhanden – grundlegende Körperdaten und Risikofaktoren wie Tabakkonsum oder Fettleibigkeit. Anschließend wurde das Modell anhand der Datensätze von 2015 bis 2018 validiert, die 4,7 Millionen Dänen umfassten, und lieferte eine hohe Vorhersagegenauigkeit. Das Modell ermöglicht Vorhersagen über die individuellen Risiken, an 20 verschiedenen Krebsarten zu erkranken. Im Laufe eines Lebens erreichte das Modell eine Genauigkeit von 81 Prozent. Unter Berücksichtigung von Alters- und Geschlechtseffekten betrug die Genauigkeit 59 Prozent. Die höchste Genauigkeit erreichte das Modell bei Krebserkrankungen des Verdauungssystems sowie bei Schilddrüsen-, Nieren- und Gebärmutterkrebs. https://www.thelancet.com/journals/landig/article/PIIS2589-7500(24)00062-1/fulltext

Phase III Clinical Trial Protocol of Afuresertib for Prostate Cancer

Laekna, Inc. (2105.HK), a science-driven, clinical-stage biotechnology company, announced that the company has received approval from the U.S. Food and Drugs Administration for the protocol of the phase III clinical trial of LAE002 (afuresertib, an AKT inhibitor) plus LAE001 (CYP17A1/CYP11B2 dual inhibitor) („LAE201“)in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) following standard of care (SOC) treatment. Laekna initiated a Phase II clinical trial of the multi-region clinical trial of the study of LAE201 in the U.S. in June 2021, and South Korea in September 2022. The trial is an open-label, dose-escalation and dose expansion study to assess the efficacy and safety of the combination candidate. The study demonstrated promising treatment benefit for mCRPC patients. As of Nov 21, 2023, 40 patients who progressed on 1–3 lines of standard treatments, including at least 1 line of abiraterone, or the second generation… 

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Phase III Clinical Trial Protocol of Afuresertib for Prostate Cancer

Laekna, Inc. (2105.HK), a science-driven, clinical-stage biotechnology company, announced that the company has received approval from the U.S. Food and Drugs Administration for the protocol of the phase III clinical trial of LAE002 (afuresertib, an AKT inhibitor) plus LAE001 (CYP17A1/CYP11B2 dual inhibitor) („LAE201“)in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) following standard of care (SOC) treatment. Laekna initiated a Phase II clinical trial of the multi-region clinical trial of the study of LAE201 in the U.S. in June 2021, and South Korea in September 2022. The trial is an open-label, dose-escalation and dose expansion study to assess the efficacy and safety of the combination candidate. The study demonstrated promising treatment benefit for mCRPC patients. As of Nov 21, 2023, 40 patients who progressed on 1–3 lines of standard treatments, including at least 1 line of abiraterone, or the second generation… 

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Uni Cambridge bekommt Geld

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Zwei medizinische Forschungseinheiten der Universität Cambridge erhalten insgesamt 30 Millionen Pfund vom Medical Research Council (MRC). Dies folgt auf positive Bewertungen ihrer bisherigen Erfolge und Forschungspläne für die nächsten fünf Jahre. Die MRC Biostatistics Unit (BSU) und die Metabolic Diseases Unit (MDU) haben Fördermittel erhalten, die ihre Forschung in den nächsten fünf Jahren unterstützen werden. Wissenschaftler beider Einheiten betreiben Spitzenforschung zur Verbesserung der öffentlichen Gesundheit und die Finanzierung wird ihre Arbeit bis März 2029 unterstützen.

Neue IVDR Leitlinien für In-vitro -Diagnostika

  • News

Eine neue Überarbeitung der Leitlinien , die Antragstellern, Zulassungsinhabern und benannten Stellen für Medizinprodukte zur Verfügung stehen, wurde nun veröffentlicht. Dieses Fragen-und-Antwort-Dokument enthält praktische Überlegungen zur Umsetzung der Vorschriften für Medizinprodukte und In-vitro -Diagnostika für Kombinationen von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Produkte, die ein Arzneimittel (oder eine Substanz) und ein Medizinprodukt kombinieren, unterliegen je nach ihrer Hauptwirkungsweise entweder dem Arzneimittelrahmen oder dem Medizinprodukterahmen. Die Überarbeitung basiert auf den Erfahrungen, die seit der Einführung der neuen Regelungen gesammelt wurden, sowie auf konkreten Fällen. Das Dokument umfasst regulatorische und verfahrenstechnische Leitlinien für: * integrale Arzneimittel-Geräte-Kombinationen (Medizinprodukte, die mit einem Arzneimittel ein integrales Produkt bilden, wie etwa Fertigspritzen) und ihr Lebenszyklusmanagement; * Arzneimittel , die ein Medizinprodukt in ihrer Verpackung enthalten (sogenannte Mitverpackungen) und wie diese gekennzeichnet werden sollten; * das Konsultationsverfahren für Medizinprodukte mit einem Arzneimittelhilfsstoff (ein Stoff, der die ordnungsgemäße Funktion des… 

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Kronos Bio to Participate in Three Upcoming Healthcare Conferences and Events

SAN MATEO, Calif. and CAMBRIDGE, Mass., May 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Kronos Bio, Inc. (Nasdaq: KRON), a company dedicated to developing small molecule therapeutics that address cancers and other diseases driven by deregulated transcription, today announced that the company would participate in three upcoming healthcare conferences and events. Norbert Bischofberger, Ph.D., president and chief executive officer, will represent the company at these events. Kronos Bio to Participate in Three Upcoming Healthcare Conferences and Events

Adagene to Present at Investor Conferences in June

SAN DIEGO and SUZHOU, China, May 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Adagene Inc. (“Adagene”) (Nasdaq: ADAG), a company transforming the discovery and development of novel antibody-based therapies, today announced its participation in multiple investor conferences in June 2024. Adagene to Present at Investor Conferences in June