Eine kleine Gruppe gängiger Blutbiomarker kann vorhersagen, welche älteren Erwachsenen bestimmte Kombinationen chronischer Erkrankungen entwickeln – und wie schnell, berichtet eine neue Studie des Karolinska Institutet, die in Nature Medicine veröffentlicht wurde. Das gleichzeitige Auftreten mehrerer chronischer Erkrankungen, die sogenannte Multimorbidität, ist bei älteren Menschen weit verbreitet und stellt eine erhebliche Belastung sowohl für die Betroffenen als auch für das Gesundheitssystem dar. Eine Kooperationsstudie unter der Leitung von Forschern des Aging Research Center des Karolinska Institutet hat nun einige Blutbiomarker identifiziert, die das Risiko von Multimorbidität vorhersagen können. An der Studie nahmen über 2.200 Personen aus der Stockholmer Allgemeinbevölkerung (Schweden) im Alter von über 60 Jahren teil. Die Forscher analysierten 54 Biomarker im Blut der Teilnehmer, die biologische Prozesse wie Entzündungen, Gefäßgesundheit, Stoffwechsel und Neurodegeneration widerspiegeln. Anschließend untersuchten sie den Zusammenhang zwischen diesen Markern und drei Messgrößen für Multimorbidität: der… 

Stoffwechselerkrankungen haben in unserer Gesellschaft epidemische Ausmaße angenommen. Ursache hierfür sind ein sitzender Lebensstil und eine gestörte zirkadiane Rhythmik – eine Diskrepanz zwischen unserer inneren Uhr und Umweltsignalen. Hinzu kommt, dass wir fast 90 % unserer Zeit in Innenräumen verbringen und nur sehr wenig natürliches Tageslicht abbekommen. Um die spezifische Rolle des Tageslichts im menschlichen Stoffwechsel, insbesondere bei der Blutzuckerkontrolle, zu untersuchen, führten Forschende der Universität Genf (UNIGE), der Universitätskliniken Genf (HUG), der Universität Maastricht und des Deutschen Diabetes-Zentrums (DDZ) eine kontrollierte Studie mit dreizehn Probanden mit Typ-2-Diabetes durch. Bei Exposition gegenüber natürlichem Licht zeigten die Teilnehmenden stabilere Blutzuckerwerte und eine allgemeine Verbesserung ihres Stoffwechselprofils. Diese Ergebnisse, veröffentlicht in der Fachzeitschrift Cell Metabolism , liefern den ersten Beweis für die positive Wirkung von natürlichem Licht auf Menschen mit Typ-2-Diabetes. Wie bei allen Lebewesen unterliegen auch die physiologischen Prozesse des Menschen dem Einfluss des zirkadianen… 

Ein Forschungsteam der Korea University hat entdeckt, dass Pitavastatin, ein etabliertes Lipidsenkungsmittel, das anti-apoptotische Protein Mcl-1 direkt hemmt. Dieses Protein ist ein zentraler Überlebensfaktor für therapieresistente triple-negative Brustkrebszellen (TNBC). Pitavastatin eliminiert krebsstammzellähnliche Zellen, unterdrückt Metastasen und stellt die Sensitivität gegenüber Paclitaxel wieder her. Die Ergebnisse deuten auf eine mögliche Repurposing-Strategie für diese aggressive Krebsform hin. Hintergrund zu triple-negativem Brustkrebs Triple-negativer Brustkrebs (TNBC) ist eine der aggressivsten Brustkrebsformen. Er fehlt Rezeptoren für Östrogen, Progesteron und HER2, weshalb zielgerichtete Therapien nicht greifen. Die Behandlung basiert hauptsächlich auf zytotoxischer Chemotherapie wie Paclitaxel. Viele Patientinnen sprechen anfangs an, erleiden jedoch schnelle Rezidive durch krebsstammzellähnliche Zellen, die Chemotherapie überleben und Metastasen bilden. Mcl-1 spielt eine Schlüsselrolle bei der Apoptoseresistenz, Stammzellcharakteristika und Therapieresistenz. Wirkmechanismus von Pitavastatin Molekulare Docking-Simulationen und biophysikalische Assays zeigten, dass Pitavastatin spezifisch an die BH3-Bindungsstelle von Mcl-1 bindet. Dies destabilisiert das Protein, löst…