Abbott Park (LabNews Media LLC) – Abbott hat die CE-Kennzeichnung für das weltweit erste duale Glukose-Keton-Sensorsystem erhalten. Die Technologie ermöglicht Menschen mit Diabetes die gleichzeitige kontinuierliche Messung von Glukose- und Ketonwerten über einen einzelnen Sensor. Das neue System baut auf der etablierten FreeStyle-Libre-Plattform auf und soll insbesondere Patienten mit Typ-1-Diabetes sowie insulinpflichtigen Typ-2-Diabetikern helfen, das Risiko einer diabetischen Ketoazidose (DKA) frühzeitig zu erkennen. Ketonwerte steigen bei unzureichender Insulinversorgung an und können lebensbedrohliche Komplikationen auslösen. Bisher waren separate Messungen oder zusätzliche Geräte erforderlich. Die CE-Kennzeichnung ermöglicht die Markteinführung in der Europäischen Union sowie in weiteren Ländern, die diese Zertifizierung anerkennen. Abbott plant, das System schrittweise in Europa einzuführen. Die duale Messung soll die Diabetestherapie sicherer und komfortabler machen, indem sie Patienten und Ärzten ein vollständigeres Bild des Stoffwechselzustands liefert. Besonders in Situationen wie Krankheit, Stress oder bei Insulinpumpentherapien kann die zusätzliche… 

Palo Alto (LabNews Media LLC) – Das US-amerikanische Diagnostikunternehmen DELFI Diagnostics hat vom New York State Department of Health (NYSDOH) eine Clinical Laboratory Permit und die Testzulassung für seinen FirstLook™ Lung Test erhalten. Damit ist der KI-gestützte, blutbasierte Test zur Früherkennung von Lungenkrebs nun in allen 50 US-Bundesstaaten verfügbar. Der NYSDOH gilt als eine der strengsten staatlichen Aufsichtsbehörden für klinische Labore in den USA. Die Zulassung setzt eine umfassende Prüfung des Laborentwickelten Tests (LDT) voraus und unterstreicht die hohen Qualitäts- und Sicherheitsstandards des Unternehmens. DELFI verfügt bereits über CLIA-Zertifizierung, CAP-Akkreditierung sowie ISO 13485- und ISO 27001-Zertifizierungen. Das Unternehmen sieht in der New Yorker Zulassung einen wichtigen Meilenstein auf dem Weg zur FDA-Zulassung des Tests als In-vitro-Diagnostikum (IVD). FirstLook Lung richtet sich an Personen, die nach den Kriterien der US Preventive Services Task Force (USPSTF) für ein Lungenkrebs-Screening infrage kommen. Der… 

Bielefeld (LabNews Media LLC) – Forschende der Universität Bielefeld analysieren zur Fußball-Weltmeisterschaft 2026, wie Fans verschiedener Nationalteams körperlich auf Spielereignisse reagieren. Die Studie erfasst Vitaldaten wie Herzfrequenz, Stresslevel, Bewegung und Schlaf über Garmin-Smartwatches und soll zeigen, ob und wie Nationalität und Spielverlauf die physiologischen Reaktionen beeinflussen. Die Untersuchung baut auf einer Vorgängerstudie zum DFB-Pokalfinale 2025 auf. Damals hatten die Wissenschaftler erstmals einen direkten Zusammenhang zwischen Spielgeschehen und körperlichen Reaktionen bei Fans nachgewiesen. Stadionbesucher zeigten deutlich höhere Pulsfrequenzen als Fernsehzuschauer, und der Stresspegel stieg bereits Stunden vor Anpfiff an. Für die WM-Studie suchen die Forschenden Fans aus verschiedenen Ländern, die eine Garmin-Smartwatch tragen. Teilnehmer melden sich online an, geben Nationalität, Geschlecht und das favorisierte Team an und schätzen ihre Fan-Intensität ein. Sobald ausreichend Teilnehmer eines Nationalteams vorhanden sind, erhalten sie eine Einladung zur datenschutzkonformen Verbindung ihrer Smartwatch. Während der WM werden… 

Forschenden der Universitätsmedizin Göttingen (UMG) und des Universitätsklinikums Schleswig-Holstein (UKSH) ist in einer klinischen Studie erstmals der Nachweis gelungen, dass im Labor gezüchtetes Herzmuskelgewebe die Pumpfunktion geschädigter Herzen verbessern kann. Die Ergebnisse der Studie BioVAT-HF-DZHK20 wurden im New England Journal of Medicine veröffentlicht. Bei der Therapie wird aus induzierten pluripotenten Stammzellen (iPS-Zellen) Herzmuskel- und Bindegewebsgewebe gezüchtet. Dieses wird zu einem etwa drei bis vier Millimeter dicken Herzpflaster zusammengefügt und über einen minimalinvasiven Eingriff auf die Außenseite des geschädigten Herzens genäht. Dort soll es als biologische Unterstützung wirken und die geschwächte Herzmuskulatur stabilisieren. In der Phase-1/2-Studie wurden 20 Patientinnen und Patienten mit schwerer Herzschwäche behandelt. Bei allen Teilnehmern lag trotz optimaler Standardtherapie eine stark eingeschränkte Pumpfunktion vor (linksventrikuläre Auswurffraktion ? 35 Prozent). Drei Monate nach der Implantation zeigte sich bei den Patienten, die die höchste sichere Dosis erhalten hatten, eine Verdickung…