Lp(a)-Risiko: Genetische Ursachen und was das für Sie bedeutet
Lipoprotein(a), kurz Lp(a) (ausgesprochen „L-P-klein-a“), ist ein eigenständiger, stark genetisch bedingter Risikofaktor für Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Im Gegensatz zu normalem LDL-Cholesterin lässt sich der Lp(a)-Spiegel kaum durch Ernährung, Sport oder die meisten Medikamente beeinflussen – er ist zu 70–90 % genetisch festgelegt und bleibt meist ab dem Kindesalter relativ stabil. Warum ist hohes Lp(a) gefährlich? Erhöhte Lp(a)-Werte fördern die Atherosklerose (Arterienverkalkung), erhöhen das Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall und Aortenklappenverkalkung (Aortenstenose). Das Risiko steigt kontinuierlich an: Lp(a) wirkt proatherogen (plaque-fördernd), prothrombotisch (gerinnungsfördernd) und entzündungsfördernd. Es transportiert oxidierte Phospholipide und ähnelt strukturell dem Plasminogen, was die Gerinnung beeinflussen kann. Genetische Ursachen: Das LPA-Gen ist entscheidend Die Höhe des Lp(a) wird fast ausschließlich vom LPA-Gen auf Chromosom 6q26–27 bestimmt. Dieses Gen kodiert für das Apolipoprotein(a) [apo(a)], das an ein LDL-ähnliches Teilchen gebunden wird. Die wichtigsten genetischen Mechanismen: Insgesamt erklären genetische Faktoren am LPA-Locus bis zu…

