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Con la integración del sensor de glucosa Dexcom G7 en el sistema AID myLoop, que utiliza la aplicación CamAPS FX, es posible una mayor discreción y flexibilidad en el día a día con la diabetes tipo 1. Créditos: Dexcom Deutschland

Biosensores: Dexcom G7 integrado en el sistema AID myLoop

Avance en biosensores: Las empresas mylife Diabetes Care, CamDiab y Dexcom han anunciado la integración del sistema de monitorización continua de glucosa Dexcom G7 en el sistema de administración automatizada de insulina myLoop. El sistema myLoop, basado en la aplicación CamAPS FX, amplía así su compatibilidad con sensores. En el futuro, las personas con diabetes tipo 1 podrán beneficiarse del rápido tiempo de calentamiento y la alta precisión del Dexcom G7. mylife Diabetes Care informó que la integración es un paso más hacia una mayor elección y flexibilidad en la terapia de la diabetes. El sistema combina la bomba de insulina YpsoPump con la aplicación CamAPS FX y sensores compatibles. La colaboración de los tres socios tiene como objetivo crear soluciones adaptativas que faciliten el control de la glucosa y reduzcan el esfuerzo para los afectados. El director general de Dexcom, Matt Dolan, explicó que la nueva integración combina tecnologías probadas y refuerza el compromiso con la comunidad de la diabetes. El profesor Roman Hovorka, fundador de CamDiab, destacó que la incorporación…

La atención médica es uno de los principales objetivos de los ciberdelincuentes. Prompt: LabNews.

Escándalo DiGA: los pacientes reciben aplicaciones con receta sin prueba suficiente de eficacia

Berlín – Muchas aplicaciones digitales de salud (DiGA) son prescritas por médicos y pagadas por aseguradoras médicas, a pesar de que su beneficio no está suficientemente demostrado. El procedimiento acelerado del Instituto Federal de Medicamentos y Productos Sanitarios (BfArM) permite aprobaciones provisionales, en las que los fabricantes cobran precios elevados, a costa de los cotizantes. Según el informe DiGA de la Asociación Central de las Cajas de Seguro Médico (GKV-Spitzenverband) para 2025, hasta finales de año se incluyeron un total de 74 aplicaciones en el directorio. Solo 14 de ellas, alrededor del 19 por ciento, pudieron aportar ya en el momento de la inclusión una prueba completa de un efecto positivo en la atención. Una gran parte comenzó provisionalmente para su ensayo. A finales de 2025, diez aplicaciones seguían en esta fase, mientras que 48 estaban listadas permanentemente y 16 fueron eliminadas. El sistema prevé: en caso de prueba incompleta, es posible una inclusión provisional de hasta 12 meses, ampliable a 24 meses. Durante este tiempo, las aplicaciones pueden ser cubiertas por los seguros médicos públicos…

Roche desarrolla una prueba PCR para el Ébola Bundibugyo en seis días

El consorcio farmacéutico Roche ha desarrollado una nueva prueba de PCR para detectar el virus Ébola Bundibugyo. La empresa completó la prueba en tan solo seis días tras la publicación de la secuencia genómica, según informó Roche el jueves. La prueba se dirige específicamente a la rara cepa del virus Bundibugyo y tiene como objetivo ayudar a los laboratorios a establecer rápidamente capacidades de prueba. Esto es urgente ante los brotes en curso para contener la propagación y mejorar la vigilancia, según se indicó. Roche destacó sus capacidades especiales para responder a brotes, que permitieron un desarrollo tan rápido. La nueva prueba permitirá a los laboratorios realizar diagnósticos a tiempo y así contribuir a la contención de los brotes actuales.

ProTransplant presenta recurso de amparo constitucional – Nueva presión sobre la política de donación de órganos

La coalición ProTransplant ha presentado un recurso de amparo ante el Tribunal Constitucional Federal. El motivo es la situación, a juicio de la coalición, todavía insuficiente en cuanto a donación de órganos en Alemania. La reciente modificación de la Ley de Trasplantes para ampliar la donación en vida no ha supuesto ningún avance real, según comunicó la coalición. El recurso se dirige contra la modificación de la Ley de Trasplantes, que entró en vigor el 1 de junio de 2026. «Con la ampliación de las opciones de donación en vida, el legislador se ha conformado con el menor paso posible. Esto está lejos de ser suficiente», declaró la portavoz Zazie Knepper. La demanda está respaldada por pacientes que llevan mucho tiempo en listas de espera. La coalición argumenta que el Estado incumple su deber constitucional de protección del derecho fundamental a la vida, ya que todas las medidas adoptadas hasta ahora para aumentar los órganos de donantes han sido insuficientes. Es probable que el recurso de amparo ejerza una considerable presión política sobre el Gobierno Federal y el Bundestag. Obliga a la clase política a abordar de nuevo la persistente escasez de órganos y a justificar por qué… 

Editorial: Cómo Merz desmonta a la gran farmacéutica

Las decisiones de Eli Lilly y Boehringer Ingelheim en junio de 2026 son una clara señal de advertencia para la ubicación farmacéutica de Alemania. El grupo estadounidense Eli Lilly reducirá a la mitad su inversión, inicialmente prevista en 2.300 millones de euros, en una moderna planta de producción de medicamentos inyectables en Alzey (Renania-Palatinado). En lugar de hasta 1.000 puestos de trabajo altamente cualificados, ahora se crearán muchos menos. Boehringer Ingelheim suprime las nuevas inversiones previstas de 900 millones de euros para los años 2027 a 2030 en sus centros alemanes. Ambas empresas justifican el paso explícitamente por los planes de ahorro del Gobierno Federal en el sector de la sanidad. Bajo el liderazgo del Canciller Federal Friedrich Merz (CDU), elegido para el cargo el 6 de mayo de 2025, la coalición negro-roja de CDU/CSU y SPD ha puesto en marcha un amplio paquete de ahorro para el seguro de enfermedad legal. La Ministra de Sanidad, Nina Warken (CDU), planea mayores descuentos obligatorios y normas de reembolso más estrictas para los fabricantes de medicamentos. Estas medidas pretenden reducir los gastos del seguro de enfermedad legal en varios miles de millones de euros… 

Multi-Omics. Symbolbild. Credits: Unsplash

FDA veröffentlicht Leitlinienentwurf zur Beschleunigung von Zell- und Gentherapien für Patienten

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat heute  einen Leitlinienentwurf veröffentlicht  , der Entwicklern helfen soll, vielversprechende Gentherapien effizienter zu den Patienten zu bringen, indem vorhandenes wissenschaftliches und regulatorisches Wissen besser genutzt wird. Die Leitlinien werden nach ihrer Fertigstellung darlegen, wie Sponsoren öffentlich verfügbare Informationen und etabliertes Plattformwissen, einschließlich Daten zu Chemie, Herstellung und Kontrollen (CMC), Ergebnisse nichtklinischer Studien und klinische Informationen, nutzen können, um die Zulassungsanträge für humane Gentherapieprodukte, die Genomeditierung in menschlichen somatischen Zellen verwenden, zu vereinfachen. „Die heutige Maßnahme unterstreicht das Engagement der FDA, sichere und wirksame Zell- und Gentherapien schneller zu den Patienten zu bringen, insbesondere zu jenen mit seltenen und lebensbedrohlichen Erkrankungen, denen nur wenige oder gar keine anderen Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung stehen“,  sagte Karim Mikhail, B. Pharm., MS, kommissarischer Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research (CBER) . „Indem wir Informationen darüber bereitstellen, wie Unternehmen auf bereits vorhandenen Erkenntnissen… 

FDA warnt vor Problemen mit Katheter-Einführsets von Abiomed

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat eine Early Alert zu einem Katheter-Einführset des Medizintechnikunternehmens Abiomed herausgegeben. Betroffen sind bestimmte Chargen, bei denen es zu Problemen beim Einführen oder Entfernen des Katheters kommen kann. Die FDA rät medizinischem Fachpersonal, die betroffenen Produkte vor der Verwendung zu prüfen und bei festgestellten Defekten nicht einzusetzen. Mögliche Folgen sind Verzögerungen bei der Behandlung, Gefäßverletzungen oder andere Komplikationen bei Patienten, die auf eine mechanische Kreislaufunterstützung angewiesen sind. Abiomed hat nach Angaben der FDA bereits mit der Untersuchung des Problems begonnen und arbeitet an einer Lösung. Die Behörde empfiehlt Anwendern, auf alternative Produkte auszuweichen, bis weitere Informationen vorliegen, und alle Zwischenfälle zu melden. Die Warnung betrifft vor allem Krankenhäuser und Kardiologiezentren, die Impella-Systeme oder andere Herzunterstützungssysteme von Abiomed einsetzen. Die FDA wird weiter über den Stand der Untersuchung informieren. Betroffene Einrichtungen sollten die detaillierten Hinweise auf der FDA-Website… 

Neuer B7-H3-ADC SKB500 zeigt breite antitumorale Wirkung bei soliden Tumoren

Das chinesische Biotech-Unternehmen Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. hat auf dem ASCO-Jahreskongress 2026 positive erste Ergebnisse der Phase-1-Studie zu seinem neu entwickelten B7-H3-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) SKB500 vorgestellt. Der Wirkstoff, der über die firmeneigene OptiDC™-Plattform entwickelt wurde, zeigte in der First-in-Human-Studie mit 192 Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren eine deutliche antitumorale Aktivität. Bei der empfohlenen Dosis von 12 mg/kg erreichte SKB500 eine objektive Ansprechrate (ORR) von 42,7 Prozent und eine Krankheitskontrollrate (DCR) von 83,9 Prozent. Besonders stark war die Wirkung bei kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) mit einer ORR von 65 Prozent und einem medianen progressionsfreien Überleben von 7,2 Monaten. Auch bei Speiseröhrenkrebs (ESCC) lag die ORR bei 54,1 Prozent. Das Sicherheitsprofil war bei 12 mg/kg günstig, mit einer niedrigeren Rate schwerer behandlungsbedingter Nebenwirkungen im Vergleich zur höheren Dosis. Es traten keine behandlungsbedingten Todesfälle auf. SKB500 zeichnet sich durch einen hochaffinen Antikörper mit optimiertem,… 

Johnson & Johnson erzielt Fortschritt bei neuem SLE-Medikament

Der Wirkstoff Nipocalimab von Johnson & Johnson hat in einer Phase-2-Studie bei Patienten mit mittelschwerem bis schwerem systemischem Lupus erythematodes (SLE) positive Ergebnisse erzielt. Das Präparat erreichte den primären Endpunkt und zeigte eine anhaltende Reduktion der Krankheitsaktivität über 52 Wochen. In der JASMINE-Studie erreichte eine signifikant höhere Anzahl der mit Nipocalimab behandelten Patienten eine SRI-4-Antwort im Vergleich zur Placebogruppe. Besonders ausgeprägt war der Effekt bei autoantikörperpositiven Patienten, die etwa 80 Prozent der SLE-Betroffenen ausmachen. Auch der Anteil der Patienten, die einen Lupus Low Disease Activity State (LLDAS) erreichten, war in dieser Gruppe deutlich höher. Nipocalimab blockiert selektiv den neonatalen Fc-Rezeptor (FcRn) und senkt dadurch pathogene IgG-Autoantikörper und Immunkomplexe. Es handelt sich um den ersten Nachweis einer Wirksamkeit einer FcRn-Blockade bei SLE. Das Sicherheitsprofil entsprach den Erwartungen aus früheren Studien. Die Ergebnisse werden als Late-Breaking-Präsentation auf dem EULAR-Kongress 2026 in London… 

Inno KI aus Vechta erreicht eine Million Euro ARR ohne externes Kapital

Es geht auch ohne VC: Die Inno KI GmbH aus Vechta hat zwei Jahre nach ihrer Gründung die Marke von einer Million Euro Annual Recurring Revenue (ARR) erreicht. Das Unternehmen hat diesen Erfolg ausschließlich aus eigenem Startkapital und ohne Risikokapital oder externe Investoren erzielt. Die Einnahmen stammen vor allem aus KI-Consulting, Schulungen und der wachsenden Nutzung der eigenen Plattform innoGPT, die derzeit monatlich um rund 30 Prozent wächst. Die Plattform bündelt führende KI-Modelle von OpenAI, Anthropic, Google, Meta und Mistral auf einer DSGVO-konformen, in Deutschland gehosteten Infrastruktur. Geschäftsführer Maurice Brumund erklärte, das Unternehmen habe bewusst auf Wachstumskapital verzichtet, um unabhängig zu bleiben und langfristig im Interesse der Kunden entscheiden zu können. Statt eines schnellen Exits stehe die stabile und vertrauensvolle Partnerschaft mit mittelständischen Unternehmen im Vordergrund. Die Einführung von KI erfordere nicht nur Technik, sondern vor allem Begleitung bei Veränderungsprozessen…