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MolecuLight anuncia un estudio pionero sobre el uso de antimicrobianos en el tratamiento de heridas

MolecuLight, el líder mundial en tecnología de imagen por fluorescencia para la detección en tiempo real de bacterias dañinas en el tratamiento de heridas, se complace en anunciar la publicación de un nuevo estudio que aborda un desafío crítico en el tratamiento de heridas: la necesidad de una prescripción estandarizada y basada en la evidencia de antibióticos y antimicrobianos. Este estudio pionero, publicado en la revista Diagnostics, subraya la necesidad urgente de una adopción generalizada de programas de administración de antimicrobianos (ASP) y demuestra el potencial significativo para mejorar las prácticas de prescripción con MolecuLight. https://www.mdpi.com/2075-4418/14/18/2034

El descubrimiento de microARN conduce al Premio Nobel

El descubrimiento pionero de los microARN surgió de la investigación de Ambros y Ruvkun en un pequeño gusano, Caenorhabditis elegans, a finales de los años 80 y principios de los 90. Su trabajo se centró en dos genes, lin-4 y lin-14, que eran cruciales para el momento del desarrollo del gusano. En 1993, publicaron sus hallazgos en dos artículos fundamentales en la revista Cell, demostrando que lin-4 produce una secuencia corta de ARN que puede unirse a secuencias complementarias en el ARNm de lin-14, bloqueando así eficazmente la producción de proteínas. Este descubrimiento inicialmente recibió poca atención en la comunidad científica, ya que se consideró una peculiaridad de la biología del gusano. Sin embargo, investigaciones posteriores demostraron que los microARN están muy extendidos en la naturaleza y desempeñan funciones esenciales en la regulación génica en diversas especies, incluidos los humanos. La identificación de los microARN como una nueva clase de moléculas reguladoras ha ampliado desde entonces nuestra comprensión… 

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Telekom entra en medicina de laboratorio

Deutsche Telekom se ha convertido en los últimos años en un actor importante en el campo de la medicina de laboratorio, proporcionando soluciones de TI innovadoras y conceptos de digitalización para el sector de la salud. Aunque Telekom es tradicionalmente conocida como una empresa de telecomunicaciones, ha ampliado considerablemente su cartera en el sector de la salud y ahora ofrece soluciones integrales para clínicas, laboratorios y otras instituciones médicas[1]. En el campo de la medicina de laboratorio, Telekom desempeña un papel cada vez más importante en la interconexión y digitalización de procesos. La empresa proporciona plataformas e infraestructuras que permiten a los laboratorios procesar, almacenar e intercambiar datos de manera eficiente. Un ejemplo concreto de esto es la colaboración de Telekom con vitagroup, en la que se ofrece una plataforma abierta en la Open Telekom Cloud[3]. Esta plataforma, el HIP Clinical Data Repository (HIP CDR), permite a las clínicas y laboratorios utilizar datos de salud independientemente del fabricante, almacenarlos centralmente y…

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Desarrollo clínico de la inyección de lutecio (177Lu) rhPSMA-10.1

Blue Earth Therapeutics Ltd, un líder emergente en el desarrollo de radioterapéuticos, ha anunciado hoy nuevos avances positivos para sus novedosas terapias radioligantes en investigación. La inscripción de pacientes en el ensayo de Fase 1 de la inyección de lutecio (177Lu) rhPSMA-10.1 se completó en julio. Los primeros datos del ensayo sugieren un perfil de seguridad alentador. La dosimetría de radiación realizada hasta tres ciclos mostró la entrega de altas dosis de radiación absorbida por el tumor en relación con la dosis administrada a los órganos normales clave, como los riñones y las glándulas salivales. Si bien el análisis final está en curso, la relación entre la dosis de radiación a los tumores y la dosis a los riñones y las glándulas salivales fue convincente en comparación con los datos publicados1 para las terapias radioligantes de primera generación. Estos datos allanan el camino para que la parte de Fase 2 del ensayo de Fase 1/2 comience a finales de este año. La empresa ha compartido la Fase prevista…

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El TJUE refuerza la protección de datos en el comercio de medicamentos en línea

El Tribunal de Justicia de la Unión Europea (TJUE) ha dictaminado en el asunto C-21/23 (Lindenapotheke) que los Estados miembros pueden permitir que los competidores de una empresa impugnen judicialmente las infracciones del Reglamento General de Protección de Datos (RGPD) como una práctica comercial desleal. La sentencia se refiere a la venta en línea de medicamentos de venta en farmacia, en la que se requiere el consentimiento explícito de los clientes para el tratamiento de sus datos personales, incluso para medicamentos de venta libre. En su decisión, el TJUE aclara que el RGPD permite a los competidores actuar contra presuntas infracciones de la protección de datos. Esto refuerza los derechos de las personas afectadas y garantiza una mayor protección de datos. Además, esto puede ayudar a evitar nuevas infracciones del RGPD.

Estudio pionero sobre la gestión antimicrobiana en el cuidado de heridas

MolecuLight Inc., líder mundial en tecnología de imagen por fluorescencia para la detección en tiempo real de bacterias dañinas en el cuidado de heridas, se complace en anunciar la publicación de un nuevo estudio que aborda un desafío crítico en el cuidado de heridas: la necesidad de una prescripción de antibióticos y antimicrobianos estandarizada y basada en la evidencia. Publicada en Diagnostics, esta investigación pionera subraya la necesidad urgente de una adopción generalizada de programas de gestión antimicrobiana (PGA) y revela el potencial significativo para mejorar las prácticas de prescripción con MolecuLight. El estudio, dirigido por el Dr. Thomas Serena y titulado „Audit of Antimicrobial Prescribing Trends in 1447 Outpatient Wound Assessments: Baseline Rates and Impact of Bacterial Fluorescence Imaging“, examinó las prácticas de prescripción antimicrobiana en 2022 en ocho clínicas ambulatorias de heridas de EE. UU. Al comparar las tendencias entre clínicas con y sin MolecuLight, la investigación proporciona información valiosa sobre las prácticas de prescripción actuales y el impacto de MolecuLight en el uso de antimicrobianos.… 

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Healgen Scientific Recibe la Autorización de Comercialización De Novo de la FDA para la Prueba Casera de COVID-19 e Influenza

Healgen Scientific LLC, un innovador líder en soluciones de diagnóstico, anunció que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha otorgado la autorización de comercialización De Novo para Healgen Rapid Check® COVID-19/Flu A&B Antigen Test para uso sin receta (OTC). Haga clic aquí para ver el comunicado de la FDA. La vía De Novo de la FDA está diseñada para dispositivos médicos que no tienen un dispositivo de comparación comercializado legalmente y es una oportunidad única para el desarrollo de una nueva clasificación de dispositivos que puede mejorar la atención y los resultados del paciente. La validación de los datos de la prueba casera de Healgen se respaldó a través del Programa Independiente de Evaluación de Pruebas (ITAP), parte del programa Rapid Acceleration of Diagnostics (RADx®) Tech de los Institutos Nacionales de Salud (NIH). ITAP evaluó la calidad, precisión y fiabilidad de la prueba de antígenos Rapid Check COVID-19/Flu A&B de Healgen, y descubrió que demostró una sensibilidad y especificidad superiores al 90% y 99%, respectivamente.

Judo Bio debuta con 100 millones de dólares

La empresa de biotecnología con sede en Cambridge (Massachusetts) utiliza los llamados conjugados de ligando-ARNi para llegar a moléculas diana de fármacos en el riñón, que hasta ahora eran difíciles de alcanzar con terapias de ARN. Según Biopharma Dive: «Una nueva empresa de biotecnología llamada „Judo Bio“ quiere combatir las enfermedades renales. Equipada con 100 millones de dólares y una plataforma de medicamentos de ARN, la empresa pretende alcanzar objetivos que hasta ahora eran difíciles de alcanzar para los investigadores. Judo se fundó hace tres años y cuenta con el respaldo de un puñado de inversores, entre ellos Atlas Venture, que incubó la startup y codirigió su Serie A, así como The Column Group y Droia Ventures.Con su tecnología, Judo sigue los pasos de Alnylam Pharmaceuticals, que fue el primer fabricante en utilizar un proceso biológico llamado interferencia de ARN para producir una nueva clase de medicamentos. A diferencia de los primeros medicamentos de Alnylam, dirigidos al hígado, Judo afirma que introduce de forma fiable sus medicamentos de ARN en los riñones… 

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Salud Animal: Elanco Recibe Aprobación de la FDA para Credelio Quattro™

Elanco Animal Health Incorporated (NYSE: ELAN) ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado Credelio Quattro™ (lotilaner, moxidectina, praziquantel y comprimidos masticables de pirantel), convirtiéndose en el antiparasitario oral canino aprobado más amplio con su protección contra seis tipos de parásitos: pulgas, garrapatas, gusanos del corazón y los tres parásitos intestinales de riesgo: ascárides, anquilostomasii y tenias. Credelio Quattro es un comprimido masticable único y mensual para perros de ocho semanas de edad o más. «Las enfermedades zoonóticas son más comunes de lo que muchos podrían pensar. Una de nuestras propias veterinarias de Elanco encontró recientemente tenias de equinococos acechando en su patio trasero», dijo el Dr. David Gosche, veterinario y Director Médico de Salud de Mascotas de EE. UU. en Elanco. «Las enfermedades zoonóticas afectan a millones de personas y animales en todo el mundo cada año. Nuestras mascotas pueden servir fácilmente como los 'huéspedes puente', llevando estos parásitos a nuestros hogares cuando se acurrucan con nosotros en los sofás o en...

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MediLink Anuncia Colaboración Global en Ensayos Clínicos

MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd. („MediLink“), una empresa de biotecnología en fase clínica, ha anunciado hoy una colaboración y acuerdo de suministro para ensayos clínicos a nivel mundial con Amgen Inc. Amgen dirigirá un estudio clínico global para evaluar el potencial terapéutico de la combinación del conjugado anticuerpo-fármaco (ADC) de MediLink dirigido a B7-H3, YL201, y el bispecífico de Amgen dirigido a DLL3 y CD3 (BiTE®) IMDELLTRA™, en el cáncer de pulmón microcítico en fase extensa (ES-SCLC) en virtud del acuerdo de colaboración y suministro para ensayos clínicos. MediLink proporcionará el fármaco en investigación YL201 para el estudio de combinación. Este estudio clínico de Fase Ib, abierto, global y multicéntrico, está diseñado para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de este régimen de combinación en pacientes con ES-SCLC. Tanto YL201 como IMDELLTRA™ han mostrado potencial en ES-SCLC. En mayo de este año, IMDELLTRA™ recibió la aprobación acelerada de la FDA y actualmente se comercializa en EE. UU. para el tratamiento de pacientes adultos…

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