Cordella, que consta del sensor Cordella PA ahora aprobado por la PMA y del sistema comercial Cordella™ HF, permite la gestión integral de la insuficiencia cardíaca en el hogar utilizando la presión de la arteria pulmonar (PA), un indicador principal de congestión, y datos de signos vitales no invasivos para mejorar las decisiones de atención.
Respaldada por pruebas clínicas definitivas del ensayo pivotal PROACTIVE-HF, la compañía planea un lanzamiento de Cordella en EE. UU. este año.
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