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La decisión de la FDA sobre los GLP-1 desata una disputa sin precedentes por la escasez de medicamentos

Después de que la FDA declarara inicialmente el fin de la escasez de los medicamentos para la diabetes y la pérdida de peso de Eli Lilly, cambió de opinión y volvió a abrir la puerta a los compuestos de GLP-1.

Las farmacias de EE. UU. que preparan medicamentos internamente pueden seguir beneficiándose de la fiebre del oro de los GLP-1, al menos por ahora. Pero la FDA podría retirar sus productos del mercado nuevamente. Todo depende de si la agencia mantiene los GLP-1 de marca en la lista de escasez o no.

Actualmente, el regulador está revisando una decisión que tomó a principios de mes para eliminar de la lista nacional de escasez el exitoso medicamento para la diabetes de Eli Lilly, Mounjaro, y su popular medicamento para la obesidad, Zepbound, ambos medicamentos GLP-1. La decisión original significó que las farmacias que preparan medicamentos internamente ya no podían fabricar sus versiones de los medicamentos de Lilly, que utilizan el mismo ingrediente activo llamado tirzepatida y que se habían vuelto extremadamente populares por sí mismos debido a los precios más bajos y la disponibilidad.


https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-clarifies-policies-compounders-national-glp-1-supply-begins-stabilize

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Los Editores Jefe de labnews.ai son Marita Vollborn y Vlad Georgescu. Son autores de bestsellers, redactores científicos y periodistas científicos desde 1994.Más detalles sobre su trabajo en X-Press Journalistenbüro (https://xpress-journalisten.com).Más información en Wikipedia:Sobre Marita: https://de.wikipedia.org/wiki/Marita_Vollborn Sobre Vlad: https://de.wikipedia.org/wiki/Vlad_Georgescu
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