NeuroSense Therapeutics Ltd. presenta nuevos datos clínicos y de biomarcadores de su fármaco en investigación PrimeC para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) en la Conferencia Internacional AD/PD 2026 sobre Enfermedades de Alzheimer y Parkinson en Copenhague. La presentación tendrá lugar el 19 de marzo de 2026 como parte del simposio «Mecanismos y Terapias en el Espectro ELA-FTD».
El Dr. Christian Lunetta presenta los resultados del estudio PARADIGM de fase 2b, titulado «De PARADIGM a PARAGON», y explica cómo han influido en la planificación del estudio PARAGON de fase 3 a nivel mundial. PrimeC es una combinación fija de liberación prolongada de ciprofloxacino y celecoxib, administrada por vía oral, que se dirige a múltiples mecanismos relevantes para la enfermedad en la ELA.
El estudio PARAGON de fase 3 está diseñado como un ensayo multinacional, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo. Su objetivo es evaluar aún más la seguridad y eficacia de PrimeC en la ralentización de la progresión de la enfermedad. NeuroSense mantiene una estrecha comunicación con las autoridades reguladoras para llevar PrimeC a una posible aprobación de comercialización.
PrimeC se dirige a los complejos procesos patológicos de la ELA, una enfermedad neurodegenerativa progresiva que conduce a la parálisis total y la muerte en un plazo de dos a cinco años tras el diagnóstico. Cada año se diagnostican más de 5.000 nuevos casos solo en EE. UU. NeuroSense está desarrollando terapias combinadas dirigidas a múltiples vías de señalización relevantes para la enfermedad.
