Un estudio reciente publicado en la revista Neural Regeneration Research arroja luz sobre los mecanismos moleculares de las lesiones del nervio óptico y ofrece nuevos enfoques para las estrategias de neuroreparación. Los investigadores Xiaxue Chen, Muyang Wei y Guangyu Li utilizaron tecnologías de transcriptómica de vanguardia, como la secuenciación de ARN de célula única y el cribado CRISPR-Cas9, para investigar la respuesta de las células ganglionares de la retina (CGR) a las lesiones en modelos de compresión del nervio óptico (CNO) y glaucoma.
El estudio demuestra que diferentes subtipos de CGR exhiben distintas capacidades de supervivencia y regeneración tras una lesión del nervio óptico. Mediante la secuenciación de ARN de célula única, se identificaron genes como Gal, Ucn y Anxa2, asociados con la protección y regeneración de las CGR. En el modelo de glaucoma, se analizaron los cambios transcriptómicos bajo presión intraocular elevada, lo que apunta a genes relacionados con la respuesta inmune, el estrés oxidativo y la apoptosis. Estos genes podrían desempeñar un papel clave en la neuroprotección y la regeneración axonal.
Además, el estudio identificó, mediante cribado CRISPR-Cas9 y análisis ATAC-seq, factores de transcripción que regulan la supervivencia y regeneración de las CGR. Estos hallazgos ofrecen nuevas vías terapéuticas para el tratamiento de daños en el nervio óptico, especialmente en el glaucoma, la segunda causa de ceguera en el mundo.
Los autores enfatizan que la investigación futura debería combinar la secuenciación de célula única con enfoques multiómicos para comprender mejor las respuestas celulares específicas. Los modelos computacionales y la biología de sistemas podrían ayudar a predecir vías moleculares y a impulsar la investigación clínica en la regeneración del nervio óptico.
Fuente: Chen, X., Wei, M., & Li, G. (2026). Molecular mechanisms after optic nerve injury: Neurorepair strategies from a transcriptomic perspective. Neural Regeneration Research, 21(3), 989-999. DOI: 10.4103/NRR.NRR-D-24-00794
