Chronischer Stress wirkt sich auf das Immunsystem und das Gehirn aus. Forschende der UZH zeigen, dass unter Stress ein bestimmtes Enzym aus Immunzellen ins Gehirn gelangt. Bei Mäusen bewirkt es, dass sie sich zurückziehen und soziale Kontakte meiden. Dieser neu entdeckte Zusammenhang von Körper und Geist bei stressbedingten psychischen Erkrankungen könnte zu neuen Behandlungen bei Depressionen führen.
Ein Forschungsteam um Dr. Larysa Baraban am Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf (HZDR) entwickelt intelligente, miniaturisierte Biosensorgeräte und -systeme unter Verwendung von Nanomaterialien, um Biomoleküle und Zellen sowie biochemische Reaktionen oder Prozesse als Marker von Krankheiten bestimmen zu können. In einer aktuellen Veröffentlichung in Biosensors and Bioelectronics beschreibt das Team die Entwicklung eines portablen, handtellergroßen Testsystems, das bis zu 32 Analysen einer Probe gleichzeitig durchführen kann.
Der Berufsverband Deutscher Laborärzte (BDL) hat das Vorprogramm für den Deutschen Labortag 2024 veröffentlicht, der am 21. und 22. März 2024 in Berlin stattfindet. Anmeldeschluss für die Teilnahme ist der 8. März. Die Anmeldung kann an dieser Stelle über den BDL erfolgen.
Da künstliche Intelligenz die digitale Landschaft immer weiter umgestaltet, stehen CIOs und IT-Führungskräfte an einem entscheidenden Punkt: Sie müssen die tiefgreifenden Chancen und Herausforderungen dieser bahnbrechenden Technologie meistern. Zu diesem Ergebnis gelangt der Bericht “ CIO Priorities 2024 “ der Info-Tech Research Group. Der Report untersucht die kritischen Fähigkeiten und Initiativen, die CIOs priorisieren müssen, um die generative KI effektiv zu nutzen.
Der Bericht „Europe Gene Editing Technologies Market: Analysis and Forecast, 2023-2032“ wurde dem Angebot von ResearchAndMarkets.com hinzugefügt und ist jetzt verfügbar. Danach wurde der europäische Markt für Gene Editing-Technologien im Jahr 2023 auf 0,37 Mrd. $ geschätzt und wird bis 2032 voraussichtlich 3,26 Mrd. $ erreichen, mit einer CAGR von 27,24 % im Prognosezeitraum 2023-2032.
Tyber Medical LLC, ein führender Hersteller von orthopädischen Produkten, der orthopädische Implantate für den Trauma-, Extremitäten- und Wirbelsäulenmarkt als Eigenmarke anbietet, hat die Zulassung für das anatomische Plattensystem in Kanada erhalten. Das umfassende Portfolio hatte zuvor die FDA 510(k) in den USA erhalten und wurde nun durch Health Canada zugelassen.
Mit einem Gesamtumsatz von 8,3 Milliarden Euro (+2,4 Prozent) blickt Roche in Deutschland auf ein erfolgreiches Geschäftsjahr 2023 zurück – ein Jahr, das stark von globalen Krisen und unsicheren gesundheitspolitischen Rahmenbedingungen geprägt war. Basierend auf einer hohen Nachfrage nach neuen innovativen Arzneimitteln in der deutschen Versorgungslandschaft konnte die Pharma-Sparte ein Wachstum von 4 Prozent verzeichnen.
Die in Nature Communications vorgestellte Forschungsarbeit zeigt einen neuartigen Ansatz auf, bei dem die eigenen Immunzellen umgestaltet werden, um das überaktive Immunsystem zu unterdrücken. Dieses überaktive System tritt bei Lupusnephritis auf.
Wissenschaftler des Garvan Institute of Medical Research (NSW, Australien) haben neue DNA-Marker auf der Grundlage der Epigenetik identifiziert, die zusätzliche diagnostische Informationen für Phyllodentumoren liefern könnten.
Bei epigenetischen Veränderungen handelt es sich um Veränderungen der Genaktivität, ohne dass die DNA-Sequenz selbst verändert wird, und sie können durch Umweltfaktoren beeinflusst werden. Ein gängiger epigenetischer Prozess ist die DNA-Methylierung, bei der sich Methylgruppen an DNA-Abschnitte anlagern und die Genexpression verändern.
Während die Food and Drug Administration (FDA) ihren Versuch, laborentwickelte Tests (LDTs) zu regulieren, vorantreibt, stellen die US-amerikanische Association for Diagnostics & Laboratory Medicine (ADLM, früher AACC) und viele andere in der Laborgemeinschaft in Frage, ob die Behörde die Befugnis hat, eine solche Aufsicht auszuüben. Die ADLM warnt außerdem davor, dass der Versuch den Zugang der Patienten zu wichtigen Labortests drastisch einschränken und einige Labore sogar lahmlegen könnte.
Die FDA hat am 3. Oktober 2023 einen Regelungsvorschlag veröffentlicht, der es der Behörde ermöglichen würde, LDTs als Medizinprodukte zu regulieren, ähnlich wie die von IVD-Unternehmen hergestellten In-vitro-Diagnostik (IVD)-Testsätze.
