Dresden (LabNews Media LLC) – Forschende des Else Kröner Fresenius Zentrums für Digitale Gesundheit an der Technischen Universität Dresden und des Dresdner Universitätsklinikums haben einen autonomen KI-Agenten entwickelt, der in elektronischen Patientenakten selbstständig klinische Aufgaben übernehmen kann. Das System mit dem Namen MIRA erreichte in retrospektiven Simulationen mit realen Patientenfällen eine höhere diagnostische Genauigkeit als die ärztlichen Vergleichsgruppen und traf zugleich leitliniengerechte und sichere Behandlungsentscheidungen. MIRA (Medical Intelligence for Reasoning and Action) wurde so programmiert, dass es innerhalb einer geschützten Testumgebung fehlende Informationen erkennt, Untersuchungen anfordert, Befunde interpretiert und Therapieentscheidungen vorbereitet. In den Tests nutzte der Agent ein kontrolliertes klinisches Toolkit mit elf Instrumenten und über 85.000 möglichen Handlungsoptionen, darunter Labor-, mikrobiologische und bildgebende Untersuchungen sowie Medikamentenverschreibungen und Einweisungsentscheidungen. Für die Studie wurden mehr als 500 reale Patientenfälle in einer simulierten Notaufnahme nachgebildet. MIRA interagierte dabei mit virtuellen Patienten, deren… 

Mumbai / Naples, Fla. (LabNews Media LLC) – Der indische Pharmakonzern Lupin hat in den USA die generischen Azilsartan Medoxomil Tabletten in den Stärken 40 mg und 80 mg eingeführt. Das Präparat ist bioäquivalent zum Originalprodukt Edarbi von Azurity Pharmaceuticals und zur Behandlung von Bluthochdruck bei Erwachsenen zugelassen. Lupin ist als First-to-File-Antragsteller für dieses Generikum berechtigt und erhält eine 180-tägige Marktexklusivität. Die Zulassung erfolgte durch die U.S. Food and Drug Administration (FDA) über ein Abbreviated New Drug Application (ANDA). Mit dem Launch erweitert Lupin sein Portfolio im Bereich der kardiovaskulären Generika in den USA. Azilsartan Medoxomil gehört zur Gruppe der Angiotensin-II-Rezeptorblocker (ARBs) und wird zur Senkung des Blutdrucks eingesetzt.

Bridgewater, N.J. (LabNews Media LLC) – Die Metabolic Supply Group (MSG) hat die Metabolic Research Network (MRN) vorgestellt, eine neue Plattform, die medizinische Einrichtungen wie Med Spas, Langlebigkeitskliniken, Gewichtsreduktionspraxen und Telemedizin-Anbieter mit klinischen Forschungsstudien in den USA vernetzen soll. Die Plattform soll helfen, den Zugang zu klinischen Studien in Bereichen wie Adipositas, Diabetes, kardiometabolischen Erkrankungen, Fettlebererkrankungen, Dermatologie, Hormongesundheit sowie Longevity- und Anti-Aging-Medizin zu verbessern. MRN unterstützt zudem dezentralisierte klinische Studien (DCTs). Hintergrund der Initiative ist die wachsende Kluft zwischen fortschreitender klinischer Forschung und den hochengagierten Patientengruppen, die bereits in modernen Wellness- und Langlebigkeitsangeboten betreut werden. Viele dieser Patienten suchen aktiv nach innovativen Therapien und Präventionslösungen. Durch die Vernetzung sollen Studien-Sponsoren und Forschungseinrichtungen schneller geeignete Teilnehmer finden, während die beteiligten Praxen neue Möglichkeiten zur Patientenaufklärung und zur Generierung zusätzlicher Einnahmen durch Patientenvermittlungen erhalten. „Viele Patienten, die Behandlungen zur Gewichtsreduktion, metabolischen Optimierung… 

Zusammenfassung Dieser Bericht untersucht den aktuellen wissenschaftlichen Kenntnisstand zum Zusammenhang zwischen mRNA-basierten COVID-19-Impfungen und der Multiplen Sklerose (MS). Die Analyse basiert auf systematischen Übersichtsarbeiten, Fallserien und Kohortenstudien. Die vorliegenden Daten deuten auf eine seltene zeitliche Assoziation zwischen der Impfung und dem Neuauftreten oder der Exazerbation von MS-Symptomen hin. Retrospektive Studien ermittelten ein relatives Risiko von 1,35 im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung, wobei die Inzidenz mit etwa 15 bis 18 Fällen pro 100.000 Geimpften gering bleibt. mRNA-Impfstoffe wurden im Vergleich zu viralen Vektor-Impfstoffen häufiger mit MS-Neudiagnosen (87 %) und Schüben (56 %) in Verbindung gebracht, zeigten jedoch einen früheren Symptombeginn und oft einen milderen Verlauf. Bei Patienten mit bestehender MS gilt die Impfung – auch unter immunmodulierender Therapie (DMT) – als sicher und wirksam. Post-vakzinale Schübe lassen sich in der Regel erfolgreich mit Standardtherapien behandeln, und die Mehrheit der Patienten kehrt zu…