Die US-Arzneimittelbehörde FDA warnt dringend vor einem Fehler bei bestimmten Sensoren der kontinuierlichen Glukoseüberwachungssysteme FreeStyle Libre 3 und FreeStyle Libre 3 Plus von Abbott Diabetes Care. Die Sensoren können über längere Zeit falsch niedrige Glukosewerte anzeigen, ohne dass dies bemerkt wird. Wird der Fehler nicht erkannt, können Betroffene falsche Therapieentscheidungen treffen – etwa übermäßigen Verzehr von Kohlenhydraten oder das Auslassen bzw. Verschieben von Insulindosen. Dies kann zu schweren gesundheitlichen Schäden bis hin zu Verletzungen oder Tod führen. Bis zum 14. November 2025 meldete Abbott 736 schwere Verletzungen und sieben Todesfälle im Zusammenhang mit diesem Problem. Abbott hat alle betroffenen Kunden schriftlich informiert. Die FDA stuft die Angelegenheit als hochrisikoreich ein und wird die Öffentlichkeit über weitere Entwicklungen auf dem Laufenden halten. Betroffene in den USA werden gebeten, sich bei Fragen oder Problemen direkt an Abbott unter 1-833-815-4273 oder über die… 

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat einen Entwurfsleitfaden veröffentlicht, der für bestimmte monoklonale Antikörper die bisher üblichen sechsmonatigen Toxizitätsstudien an nichtmenschlichen Primaten abschaffen oder deutlich verkürzen soll. Stattdessen setzt die Behörde künftig verstärkt auf risikobasierte Bewertungen mit humanrelevanten Modellen wie computergestützter Toxikologie, Organoide und realen Sicherheitsdaten aus der klinischen Anwendung. Ein klassisches präklinisches Programm für monoklonale Antikörper umfasst derzeit häufig mehr als 100 Primaten (meist Makaken) und kostet rund 50.000 US-Dollar pro Tier. Viele Präparate, die diese Tests bestehen, scheitern später in der Humanphase an Wirksamkeits- oder Sicherheitsproblemen. Die FDA will damit einen weiteren Schritt ihres Fahrplans zur Modernisierung der präklinischen Prüfung umsetzen und Tierstudien wo möglich durch valide Alternativmethoden ersetzen. „Die moderne Wissenschaft liefert uns deutlich effektivere und humanere Möglichkeiten, Arzneimittelsicherheit zu prüfen als Tierversuche“, erklärte FDA-Commissioner Marty Makary. „Diese Reform kann Entwicklungszeiten und -kosten senken und letztlich zu niedrigeren Medikamentenpreisen… 

Ein Forschungsteam von Insilico Medicine hat mit seiner KI-Plattform Chemistry42 einen neuartigen PROTAC (Proteolysis Targeting Chimera) namens D16-M1P2 entwickelt, der das Krebsziel PKMYT1 sowohl abbaut als auch hemmt. Die Studie, veröffentlicht in Nature Communications, zeigt, dass das Molekül in präklinischen Tests eine hohe Selektivität und starke antitumorale Wirkung aufweist und nun in die Vor-Kandidaten-Validierungsphase eintritt. PKMYT1 reguliert den Zellzyklus und ist durch synthetische Letalität ein vielversprechendes Ziel für Krebsarten mit Mutationen wie CCNE1-Amplifikation oder Defekten in FBXW7 und PPP2R1A. Bisherige Inhibitoren scheitern jedoch an mangelnder Diversität, Selektivität und Resistenzentwicklung, insbesondere bei nicht-katalytischen Funktionen wie der Stabilisierung von ?-Catenin. Der PROTAC D16-M1P2 überwindet diese Hürden durch einen dualen Mechanismus: Er induziert den Abbau von PKMYT1 über das Ubiquitin-Proteasom-System und hemmt gleichzeitig die Kinase-Aktivität, was zu anhaltenden Effekten führt – selbst 24 Stunden nach Absetzen. Der Entwicklungsprozess begann mit der KI-gestützten Generierung… 

Adipositas lässt Alzheimer-Biomarker im Blut bis zu 95 Prozent schneller ansteigen als bei Normalgewichtigen. Das ist das Ergebnis der weltweit ersten Längsschnittstudie, die den Einfluss von Übergewicht auf Alzheimer-Bluttests untersucht hat. Die Daten von 407 Teilnehmern über fünf Jahre wurden heute auf dem Jahreskongress der Radiological Society of North America (RSNA) vorgestellt. Forscher der Washington University School of Medicine in St. Louis analysierten Blutproben auf etablierte Alzheimer-Biomarker wie pTau217, Neurofilament-Leichtkette (NfL) und GFAP sowie Amyloid-PET-Scans des Gehirns. Während zu Beginn der Studie übergewichtige Probanden paradox niedrigere Biomarker-Werte zeigten – vermutlich durch Verdünnungseffekte im größeren Blutvolumen –, stieg der Anstieg im Verlauf dramatisch an: Bei Adipositas erhöhten sich pTau217-Werte um 29 bis 95 Prozent schneller, NfL um 24 Prozent und die Amyloid-Ablagerung im Gehirn um 3,7 Prozent rascher als bei Normalgewichtigen. Die Bluttests erwiesen sich dabei empfindlicher als die PET-Scans und…