في 13 سبتمبر 2024، أفادت رويترز أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد وافقت على دواء جديد من شركة Eli Lilly لعلاج الإكزيما. هذا الدواء، الذي يتم تسويقه تحت اسم Lebrikizumab، مخصص لعلاج التهاب الجلد التأتبي المتوسط إلى الشديد لدى البالغين والمراهقين الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق.
ينتمي Lebrikizumab إلى فئة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ويعمل عن طريق تعديل جهاز المناعة لتقليل الالتهاب المرتبط بالإكزيما. تستند الموافقة إلى نتائج الدراسات السريرية التي أظهرت تحسنًا كبيرًا في الأعراض لدى المرضى.
تمثل هذه الموافقة علامة فارقة لشركة Eli Lilly، حيث تعزز الشركة بذلك مكانتها في مجال الأمراض الجلدية وتقدم خيارًا علاجيًا جديدًا للمرضى الذين يعانون من هذا الاضطراب الجلدي الشائع والمزعج في كثير من الأحيان.
