تحصل Sysmex America على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لجهاز تحليل تخثر الدم CN-6000™
شيكاغو، 25 يونيو 2025 – حصلت Sysmex America, Inc.، وهي شركة رائدة في توفير حلول التشخيص لأمراض الدم، وتخثر الدم، وتحليل البول، وقياس التدفق الخلوي، والمعلوماتية، على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لجهاز تحليل تخثر الدم الآلي CN-6000™. تشمل الموافقة الكواشف لخمسة اختبارات تخثر الدم الشائعة: زمن البروثرومبين (PT) و PT INR مع Dade® Innovin®، وزمن الثرومبوبلاستين الجزئي المنشط (APTT) مع Dade® Actin® FSL، والفيبرينوجين (Fbg) مع Dade® Thrombin Reagent، ومضاد الثرومبين (AT) مع INNOVANCE® Antithrombin، و D-Dimer مع INNOVANCE® D-Dimer. "تجمع حلول تخثر الدم لدينا بين التكنولوجيا المتقدمة والكواشف الموثوقة والخدمة الحائزة على جوائز لتزويد المختبرات بنتائج دقيقة لتشخيص اضطرابات النزيف أو التخثر"، قال دان زورتمن، الرئيس التنفيذي لشركة Sysmex America. يوفر CN-6000™ إنتاجية عالية واختبارًا آليًا بالكامل في تصميم موفر للمساحة يمكن تكييفه لتلبية احتياجات المختبرات المختلفة. يتوفر محمل عينات اختياري بسعة قابلة للتوسيع للمختبرات ذات حجم العمل الكبير…
