A prevalência da Esclerose Múltipla (EM) na Inglaterra mais que dobrou entre 2000 e 2020, aumentando seis por cento ao ano. Atualmente, estima-se que 190.000 pessoas vivam com a doença na Inglaterra. Isso é o que revela um estudo em larga escala de pesquisadores da University College London (UCL) e do Imperial College London, publicado em 23 de março de 2026 na JAMA Neurology. O aumento da prevalência padronizada de 107 para 232 casos por 100.000 habitantes é atribuído principalmente a melhores opções de diagnóstico e a uma expectativa de vida significativamente mais longa para os afetados. A análise é baseada em mais de 30 anos de dados primários e secundários dos serviços de saúde ingleses de 1990 a 2023. Casos de EM foram identificados com base em documentos de diagnóstico, prescrições de medicamentos e dados hospitalares. As taxas de sobrevivência melhoraram consideravelmente durante o período de estudo. Pessoas diagnosticadas mais tarde no período de observação atingiram a idade de 80 anos com mais frequência… 

Esclerose Múltipla (EM) é uma das doenças autoimunes mais complexas e difíceis de entender do sistema nervoso central. Há anos, uma infecção pelo vírus Epstein-Barr (EBV) é considerada o fator ambiental mais forte conhecido, de longe: quase 100% dos pacientes com EM são infectados pelo EBV, enquanto na população em geral, "apenas" cerca de 95% carregam o vírus. Uma primeira infecção sintomática na adolescência ou no início da idade adulta (mononucleose infecciosa) aumenta o risco de EM em um fator de 20 a 30. No entanto, o EBV por si só não é suficiente – a grande maioria dos infectados não desenvolve EM. Agora, pesquisadores da Universidade de Zurique (UZH), liderados por Roland Martin, apresentaram um trabalho que, pela primeira vez em nível molecular, demonstra exatamente como a interação entre o vírus e um dos mais importantes fatores de risco genético – o haplótipo HLA-DR15 – desencadeia a reação autoimune contra a bainha de mielina. A chave: HLA-DR15 e a mimetização molecular. HLA-DR15 é de longe o fator de risco genético mais forte para…