在第 34 届欧洲高血压与心血管保护大会上公布的 Launch-HTN 研究数据显示，醛固酮合酶抑制剂 Lorundrostat 可安全有效地治疗高血压失控或难治性患者，并在庞大且多样化的患者群体中持续降低血压。这是迄今为止规模最大的醛固酮合酶抑制剂治疗高血压的 3 期研究。
研究结果标志着向提供首个靶向醛固酮合酶抑制剂治疗高血压失控或难治性患者迈出了重要一步，可能惠及数百万受该疾病影响的患者。
伦敦玛丽女王大学威廉·哈维心脏病学中心临床联合主任兼巴茨健康 NHS 信托高血压专家 Manish Saxena 医生是该研究的首席研究员。他说：
尽管有现有的治疗方法，全球仍有超过 40% 的高血压成人未能达到其血压目标。迫切需要探索新的高血压疗法，Launch-HTN 研究正是为了满足这一需求。
醛固酮通路在高血压调节中起着重要作用，并可能导致心力衰竭和肾脏问题等与血压相关的并发症。在 Launch-HTN 研究中，我们研究了 Lorundrostat 的安全性和有效性，这是一种新型醛固酮合酶抑制剂，可阻断肾上腺产生醛固酮激素。
Launch-HTN 是迄今为止规模最大的新型药物治疗高血压的 3 期研究。我们在全球庞大且多样化的患者群体中测试了 Lorundrostat，发现其具有良好的安全性，并能持续降低我们患者群体的血压。一旦 Lorundrostat 上市，它可能为全球数百万高血压患者提供新的治疗选择。
全球每三名成年人中就有一名患有高血压 [1]，这会增加患心脏病、心脏病发作和中风的风险。
30% 的高血压患者存在醛固酮失调，这意味着控制醛固酮的天然机制被破坏了。醛固酮水平升高会导致高血压。Lorundrostat 通过抑制负责产生醛固酮的酶 CYP11B2 来降低醛固酮水平。
结果
Launch-HTN研究是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照的3期研究，纳入了尽管服用2至5种降压药但血压仍未达标的成年患者。Launch-HTN通过采用诊室自动血压测量（AOBP）并允许患者继续服用现有药物，反映了医生的临床实践经验。
每日一次50毫克Lorundrostat的给药剂量在临床上显著且持续地降低了收缩压，在第6周降低了16.9 mmHg（安慰剂校正后为-9.1 mmHg），在第12周降低了19 mmHg（安慰剂校正后为-11.7 mmHg）。
