《神经再生研究》杂志上的一项最新研究，阐述了视神经损伤的分子机制，并为神经修复策略提供了新途径。研究人员 Xiaxue Chen、Muyang Wei 和 Guangyu Li 利用最先进的转录组学技术，如单细胞 RNA 测序和 CRISPR-Cas9 筛选，研究了视网膜神经节细胞 (RGCs) 在视神经压迫 (ONC) 和青光眼模型中的损伤反应。
研究表明，不同的 RGC亚型在视神经损伤后表现出不同的存活和再生能力。通过单细胞 RNA 测序，鉴定了 Gal、Ucn 和 Anxa2 等基因，这些基因与 RGC 的保护和再生有关。在青光眼模型中，分析了眼内压升高引起的转录组变化，这些变化指向与免疫反应、氧化应激和细胞凋亡相关的基因。这些基因可能在神经保护和轴突再生中发挥关键作用。
此外，通过 CRISPR-Cas9 筛选和 ATAC-seq 分析，该研究还确定了调控 RGC 存活和再生的转录因子。这些发现为治疗视神经损伤，特别是青光眼（全球第二大失明原因）提供了新的治疗途径。
作者强调，未来的研究应将单细胞测序与多组学方法相结合，以更好地理解特定的细胞反应。计算模型和系统生物学可能有助于预测分子通路，并推动视神经再生临床研究的进展。
来源: Chen, X., Wei, M., & Li, G. (2026). Molecular mechanisms after optic nerve injury: Neurorepair strategies from a transcriptomic perspective. Neural Regeneration Research, 21(3), 989-999. DOI: 10.4103/NRR.NRR-D-24-00794
