急性心肌梗死（MI）是冠状动脉疾病的一种危重且危险的表现，由动脉血栓形成或旁路血栓形成引起，可迅速导致心肌缺血和缺氧，并最终导致心力衰竭。
PANoptosis是一种炎症依赖性的程序性细胞死亡形式，它包含一个复杂的分子网络，其中焦亡、凋亡和坏死性凋亡以相互关联的方式介导凋亡程序。然而，连接MI和PANoptosis的因果关系和调控机制尚不清楚。此外，DNA甲基化调控PANoptosis通路，从而介导心脏疾病的变化。
全基因组关联研究（GWAS）和基于汇总数据（SMR）的孟德尔随机化是整合定量表达性状基因座（eQTL）和定量甲基化性状基因座（mQTL）以识别潜在因果靶点的新颖方法。MI的GWAS数据与血浆蛋白的蛋白质定量性状基因座（pQTL）数据整合，以获得治疗性血浆蛋白靶点。
通过整合eQTL和mQTL数据确定了MI的甲基化调控位点，并通过研究中性粒细胞内陷、eQTL、MI-GWAS数据和转录组数据库确定了MI的致病基因。然而，迄今为止，尚未进行与MI的核心机制PANoptosis相关的DNA甲基化和致病转录基因的研究。本研究旨在探讨MI发病机制中PANoptosis基因的潜在治疗靶点和调控机制，重点关注DNA甲基化调控。
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Kun Zhou、Yingjiu Jiang 和 Jiajie Leng。PANoptose 在心肌梗死中的潜在治疗靶点：一项基于汇总数据的孟德尔随机化研究，整合了 eQTL、mQTL 和多 GWAS 数据。CVIA. 2025. Vol. 10(1). DOI: 10.15212/CVIA.2024.0072
