Techniken des maschinellen Lernens zeigen, dass Forscher ihre Prognosen für die Ausbreitung von Dengue-Fieber durch Einbeziehung von Klimadaten verbessern können – aber nicht in allen Fällen Samuel Jarman, SciencePOD Dengue ist eine durch Mücken übertragene Krankheit, mit der sich jedes Jahr weltweit rund 390 Millionen Menschen infizieren. Die Fallzahlen sind in den letzten Jahren stetig gestiegen, wobei die schwersten Ausbrüche in den tropischen Regionen Südamerikas zu verzeichnen sind. Um die Ausbreitung der Krankheit besser vorhersagen zu können, müssen die Forscher unbedingt verstehen, wie die Zahl der Dengue-Fälle mit den verschiedenen Aspekten des tropischen Klimas zusammenhängt. In einer neuen Analyse, die in EPJ Special Topics veröffentlicht wurde, zeigt ein Team unter der Leitung von Enrique Gabrick vom Potsdam-Institut für Klimafolgenforschung, wie Dengue-Prognosen durch die Einbeziehung von Klimadaten genauer werden können – aber auch, dass der Erfolg dieses Ansatzes von Region zu Region unterschiedlich sein… 

Die Ergebnisse zeigen, dass sich trotz der kürzlich erfolgten Einführung von BPaL/M bereits in mindestens 27 Ländern auf vier Kontinenten eine Resistenz gegen diese neuen Tuberkulose-Medikamente entwickelt hat. Außerdem wurde ein Viertel dieser Fälle von Patient zu Patient übertragen.  Multiresistente Tuberkulose (MDR-TB) ist ein wachsendes Problem für die öffentliche Gesundheit.1 Kürzlich hat die Weltgesundheitsorganisation neue Therapieschemata für die Behandlung von MDR-TB befürwortet, die auf neuen und neu entwickelten Antibiotika beruhen (d.h., Bedaquilin, Pretomanid und Linezolid mit oder ohne Moxifloxacin [BPaL/M]).2 Ein Großteil der weltweiten MDR-TB-Belastung wird durch die Übertragung von arzneimittelresistentenresistenten Mycobacterium tuberculosis3 von Patient zu Patient übertragen, und da BPaL/M zur Behandlung von MDR-TB eingesetzt wird, könnte sich die Resistenz gegen diese Medikamente, die bei Patienten mit MDR-TB auftritt, ausbreiten. Andererseits haben experimentelle Studien gezeigt, dass die Resistenz gegen auch nur ein einziges Medikament die Konkurrenzfähigkeit (d.h., Darwinsche Fitness von M. tuberculosis im Vergleich zu… 

Die Drogenszene in Deutschland steht vor einer gefährlichen Wende. Was bisher hauptsächlich als amerikanisches Problem galt, hat nun auch deutsche Großstädte erreicht: Das synthetische Opioid Fentanyl, das bis zu 50-mal stärker wirkt als Heroin und bereits in Mengen eines Salzkorns tödlich sein kann[1][9]. Die schleichende Invasion In deutschen Drogenkonsumräumen zeichnet sich ein beunruhigendes Bild ab. Bei Stichproben in 17 Einrichtungen wurden 1.401 Heroinproben getestet, wobei in 50 Fällen Fentanyl nachgewiesen wurde[5]. Besonders alarmierend: 82 Prozent der Konsumenten wussten nicht, dass ihre Drogen mit dem hochpotenten Opioid gestreckt waren[8]. Dramatische Todeszahlen Die Statistiken sprechen eine deutliche Sprache: 2022 verstarben in Deutschland nachweislich 83 Menschen unter Einwirkung synthetischer Opioide[3]. Die tatsächliche Zahl dürfte weitaus höher liegen, da bei vielen Drogentoten keine toxikologischen Untersuchungen durchgeführt werden. Insgesamt forderte der Drogenkonsum 1.990 Todesopfer – 164 mehr als im Vorjahr[5]. Der Afghanistan-Faktor Ein wesentlicher Treiber… 

Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA hat bereits im Dezember die Notfallzulassungen (Emergency Use Authorizations, EUAs) für vier monoklonale Antikörper-Medikamente gegen COVID-19 zurückgezogen[2]. Die Entscheidung erfolgte am 13. Dezember 2024 auf Antrag der jeweiligen Hersteller[2]. Die betroffenen Medikamente sind:– Bebtelovimab von Eli Lilly– Evusheld (Tixagevimab/Cilgavimab) von AstraZeneca– Sotrovimab von GSK– REGEN-COV (Casirivimab/Imdevimab) von Regeneron[2][8] Hauptgrund für den Widerruf ist die hohe Häufigkeit zirkulierender SARS-CoV-2-Varianten, gegen die diese Antikörperprodukte nicht mehr wirksam sind[2]. Die Medikamente waren bereits seit über einem Jahr nicht mehr zur Verabreichung an Patienten zugelassen[2]. Zudem ist die Haltbarkeit für fast alle Chargen dieser Produkte abgelaufen[2]. Die Hersteller werden den Gesundheitseinrichtungen und Anbietern Anweisungen für die Rückgabe und Entsorgung der jeweiligen Produkte zur Verfügung stellen[2]. Quellen:[1] [PDF] REGEN-COV Emergency Use Authorization Voluntary … – Regeneron https://www.regeneron.com/downloads/regencov-eua-dear-hcp-letter.pdf[2] FDA Revokes EUAs for Four Monoclonal Antibody Products https://www.drugs.com/news/fda-revokes-euas-four-monoclonal-antibody-products-122882.html[3] Emergency Use Authorization–Archived Information –…