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„Viele Daten sind schlichtweg nicht in einer für Computer lesbaren Form vorhanden“

(DGKL News) Deutschland setzt massiv auf die Digitalisierung im Gesundheitswesen – allerdings lassen sich viele Daten von Computern gar nicht nutzen. Das soll sich durch die Einführung von medizinischen Informationsobjekten (MIO) ändern. DGKL News sprach mit dem promovierten Facharzt für Labormedizin Jakob Adler über die am kommenden Donnerstag startende MIO Vision in Berlin. Adler hat Medizin in Leipzig und Magdeburg studiert, seine Weiterbildung zum Facharzt für Laboratoriumsmedizin im Labor Prof. Schenk/Dr. Ansorge in Magdeburg absolviert und arbeitet aktuell am Institut für Hämostaseologie und Pharmakologie (IHP) Berlin sowie am Institut für Medizinische Diagnostik (IMD) Berlin. Seine fachlichen Schwerpunkte liegen in der endokrinologischen Labordiagnostik, dem Therapeutischen Drug Monitoring (TDM) sowie der Datenanalyse im Labor. Er engagiert sich in verschiedenen Fachgesellschaften und berufspolitischen Verbänden und hat 2021 die Arbeitsgruppe „Digitale Kompetenz“ innerhalb der DGKL gegründet. Am 5. September 2024 diskutiert Adler im Rahmen… 

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Simcere Zaiming kooperiert mit TargetRx

Am 2. September 2024 gab Simcere Zaiming, ein innovatives Onkologieunternehmen der Simcere Pharmaceutical Group (2096.HK), eine Kooperationsvereinbarung mit Shenzhen TargetRx Inc. bekannt. Die Partnerschaft konzentriert sich auf den ALK/ROS1-Dualrezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor TGRX-326, einen Anti-Tumor-Kandidaten in der klinischen Phase. Gemäß den Bedingungen der Vereinbarung wird Simcere Zaiming die exklusiven kommerziellen Rechte an TGRX-326 in Festlandchina erwerben. Diese Rechte umfassen unter anderem die Förderung des Marketings, die Formulierung und Anpassung der Strategie sowie das Recht, entsprechende Vorteile aus TGRX-326 zu ziehen. TargetRx erhält eine erste Zahlung von über 20 Mio. USD. Darüber hinaus wird TargetRx Simcere Zaiming für Werbeleistungen entschädigen. TGRX-326 ist ein von TargetRx unabhängig entwickelter anaplastischer Lymphomkinase (ALK)-Inhibitor der dritten Generation. Es ist ein potenter und hochselektiver niedermolekularer Inhibitor, der auf die Rezeptortyrosinkinasen (RTKs) ALK und c-ROS Proto-Onkogen 1 (ROS1) abzielt. Dieser Inhibitor birgt ein erhebliches therapeutisches Potenzial für Patientinnen und Patienten… 

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AliveDx erhält IVDR-CE-Zeichen für Multiplex-Assay zum präzisen Nachweis von Zöliakie

Der Erhalt des IVDR-CE-Zeichens bedeutet, dass der Assay die strengen IVDR-Standards der Europäischen Union erfüllt und somit sicher und wirksam ist und in den Ländern, die das CE-Zeichen anerkennen, für den breiten klinischen Einsatz bereitsteht. AliveDx weitet seine Wirkung in allen Ländern aus, die das CE-Zeichen akzeptieren, und trägt dazu bei, das Leben der von Zöliakie Betroffenen zu verbessern. Die Diagnose der Zöliakie umfasst in der Regel eine serologische Untersuchung auf spezifische Autoantikörper sowie weitere klinische, labortechnische, bildgebende, genetische und histopathologische Befunde. So wird in klinischen Leitlinien empfohlen, auf IgA-Autoantikörper gegen Gewebetransglutaminase (Anti-tTG-IgA) und deamidierte Gliadinpeptide (Anti-DGP-IgA) zu testen. Da einige Personen mit Zöliakie einen selektiven IgA-Mangel haben können, ist es ratsam, neben den Autoantikörpern auch den Gesamt-IgA-Spiegel zu messen. Bei IgA-Mangel wird ein Test auf relevante IgG-Autoantikörper (z. B. Anti-tTG-IgG, Anti-DPG-IgG) empfohlen. Es ist wichtig, dass die Benutzer die… 

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Sanfori: Tolebrutinib erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie

Tolebrutinib erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie HERCULES; dies ist die erste und einzige Studie, die eine Verringerung der Behinderungsakkumulation bei nicht-rezidivierender sekundär progredienter Multipler Sklerose zeigt. In der HERCULES-Studie erreichte Tolebrutinib den primären Endpunkt, nämlich die Verzögerung der Zeit bis zum Beginn einer bestätigten Behinderungsprogression bei Menschen mit nrSPMS, einer Population, für die es derzeit keine zugelassenen Therapien gibt und ein erheblicher ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Die Studien GEMINI 1 und 2, in denen Tolebrutinib bei Patienten mit schubförmiger MS (RMS) untersucht wurde, zeigten keine Signifikanz im primären Endpunkt der Reduzierung der jährlichen Schubrate gegenüber Aubagio (Teriflunomid). Die Analyse des wichtigsten sekundären Endpunkts der gepoolten 6-monatigen bestätigten Verschlechterung der Behinderung (CDW) zeigte eine erhebliche Verzögerung der Zeit bis zum Einsetzen der Erkrankung. Die Ergebnisse der Phase-3-Studie bilden die Grundlage für künftige Diskussionen mit globalen RegulierungsbehördenDie Studienergebnisse werden auf dem ECTRIMS-Medizinkongress… 

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Embecta erhält FDA-Zulassung für Insulin-Patch-Pumpe

Embecta erhielt am Freitag von der Food and Drug Administration die 510(k)-Zulassung für seine erste Insulin-Patch-Pumpe.Das Gerät kann von Menschen mit Diabetes Typ 1 oder Typ 2 verwendet und bis zu drei Tage lang getragen werden. Es verfügt über ein Insulinreservoir für 300 Einheiten, sodass Menschen mit höherem täglichen Insulinbedarf es alle drei Tage tragen können.Embecta gab am Dienstag bekannt, dass das Unternehmen die Entwicklung einer Closed-Loop-Version der Pumpe zur automatischen Insulindosierung plant und diese in Zukunft bei der FDA einreichen wird.

Hochschule: Kostenlose Studienberatung nutzen

Wer ein Studium aufnehmen möchte, hat viele Fragen: Welche Voraussetzungen gibt es? Kann ich ein Studium ohne Abitur beginnen? Welcher Studiengang passt zu mir? Wie kann ich ihn finanzieren? Gibt es ein passendes Stipendium für meine Situation? Unter anderem diese Fragen beantwortet das Team der Zentralen Studienberatung am Langen Tag der Studienberatung auf dem Campus […] Hochschule: Kostenlose Studienberatung nutzen

Google Experten zeigen im ADC Zürich, wie Technologie Inklusion ermöglicht

Google hat mit dem Accessibility Discovery Center (ADC) in Zürich einen wichtigen Schritt in Richtung einer inklusiveren digitalen Welt gemacht.    Das ADC ist ein Ort, an dem Menschen mit und ohne Behinderung zusammenkommen, um barrierefreie Technologien zu erkunden und gemeinsam an innovativen Lösungen zu arbeiten. Das Accessibility Discovery Center von Google ist […] Google Experten zeigen im ADC Zürich, wie Technologie Inklusion ermöglicht

Melanoma: IO Biotech Updates on Pivotal Phase 3 Trial

Based on a per-protocol interim analysis of safety and efficacy data, the Independent Data Monitoring Committee (IDMC) recommended that the trial continue without modifications- No new safety signals observed at interim analysis- Primary endpoint of progression free survival projected to be reached in the first half of 2025 IO Biotech Updates on Pivotal Phase 3 Trial of IO102-IO103 in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) as a First-Line Treatment for Patients with Advanced Melanoma

Junshi Biosciences Announces 2024 Interim Financial Results and Provides Corporate Updates

Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd (“Junshi Biosciences,” HKEX: 1877; SSE: 688180), a leading innovation-driven biopharmaceutical company dedicated to the discovery, development, and commercialization of novel therapies, announced its 2024 interim financial results and provided corporate updates. Junshi Biosciences Announces 2024 Interim Financial Results and Provides Corporate Updates