Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat im Rahmen ihres Pilotprogramms für nationale Prioritätsvoucher zwei Präparate ausgezeichnet, die potenziell die Zugänglichkeit und Bezahlbarkeit von Therapien für amerikanische Patienten verbessern. Die Voucher gingen an Enlicitide decanoate, einen oralen PCSK9-Inhibitor zur Senkung des LDL-Cholesterins, und Sacituzumab Tirumotecan, ein gegen TROP2 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat. FDA-Kommissar Marty Makary betonte, dass hohe Gesundheitskosten und Medikamentenpreise den Fortschritt in der Medizin gefährden. Die Auszeichnungen sollen Produkte fördern, die diese Probleme angehen. Seit Start des Commissioner’s National Priority Voucher-Programms im Juni 2025 erhielten nun 18 Produkte einen Voucher. Am 9. Dezember wurde die erste Zulassungsentscheidung im Programm bekanntgegeben, die deutlich schneller als üblich erfolgte. Das Programm beschleunigt die Prüfung von Arzneimitteln, die nationale Prioritäten wie Bekämpfung öffentlicher Gesundheitskrisen, innovative Therapien, große ungedeckte Bedürfnisse, Förderung heimischer Produktion oder gesteigerte Bezahlbarkeit erfüllen. Voucher-Inhaber profitieren von intensiverer Kommunikation mit der Behörde und einer Zielprüfzeit… 

Das schwedische Biopharmaunternehmen Hansa Biopharma hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Biologics License Application für Imlifidase eingereicht. Das Enzym soll hoch sensibilisierte Erwachsene vor einer Nierentransplantation von Verstorbenen desensibilisieren. Das Unternehmen beantragt eine beschleunigte Prüfung. Imlifidase spaltet Immunglobulin-G-Antikörper schnell und effizient und hemmt damit IgG-vermittelte Immunreaktionen. Der Antrag stützt sich auf die Phase-3-Studie ConfIdeS, die bei hoch sensibilisierten Patienten (cPRA ?99,9 %) mit positivem Crossmatch gegen einen Verstorbenenspender eine signifikant bessere Nierenfunktion nach zwölf Monaten zeigte (gemessen als eGFR, p < 0,0001). Auch die Dialyseunabhängigkeit war signifikant höher (p = 0,0007). Das Sicherheitsprofil entsprach früheren Studien. Bei Gewährung der Priority Review könnte eine Zulassung im dritten Quartal 2026 erfolgen. Die FDA hatte bereits Fast Track und Orphan Drug Designation erteilt. In Europa, Norwegen, Liechtenstein, Island, Großbritannien, Australien und der Schweiz ist Imlifidase unter dem Namen Idefirix bedingt zugelassen für die… 

Real-World-Daten aus der alltäglichen Patientenversorgung und Künstliche Intelligenz werden von Fachleuten als wichtig für künftige regulatorische Entscheidungen bei Arzneimitteln und Gesundheitstechnologien eingestuft. Eine EU-weite Umfrage im Forschungsprojekt Real4Reg zeigt breites Interesse, aber auch Bedarf an besserer Datenqualität, Schulungen, Kooperation und klaren Leitlinien. Über 75 Prozent der Befragten aus Industrie, Zulassungs- und HTA-Behörden halten RWD für regulatorische Zwecke für wichtig oder sehr wichtig. In der Wissenschaft liegt der Anteil bei über 97 Prozent. Patientenvertreter äußerten vor allem Bedenken zu Datenschutz, Ethik und möglichen Fehlinterpretationen. Real-World-Daten stammen aus Registern, elektronischen Patientenakten oder Abrechnungsdaten und ergänzen klinische Studien durch Einblicke in die Praxis. Das vom BfArM koordinierte Projekt Real4Reg untersucht ihren sicheren Einsatz mit KI zur Unterstützung von Zulassungen und Bewertungen. Das BfArM leitet die Gesamtkoordination und Arbeitspakete zu Schulungskonzepten sowie der Auswertung deutscher Versorgungsdaten. Die Umfrageergebnisse sollen Richtlinien und Unterstützungsangebote verbessern. Die… 

Eine Umfrage unter nigerianischen Kinderchirurgen offenbart erhebliche ethische und praktische Hürden bei der Einführung von Künstlicher Intelligenz in der Kinderchirurgie. Die Studie hebt Bedenken zu Verantwortlichkeit, informierter Einwilligung, Datenschutz und regulatorischer Vorbereitung hervor. Weltweit verändert KI die medizinische Dateninterpretation, Risikoprognose und Entscheidungsfindung. In der Kinderchirurgie erschweren jedoch die eingeschränkte Autonomie von Kindern, elterliche Entscheidungsfindung und hohe Risiken die Integration. In ressourcenarmen Regionen verstärken Infrastrukturmängel und Datenverzerrungen die Probleme. Das Team des Federal Medical Centre Umuahia befragte 88 Kinderchirurgen aus allen geopolitischen Zonen Nigerias. Nur ein Drittel hatte KI je genutzt, meist für Literaturrecherche oder Dokumentation, selten für Diagnose, Bildauswertung oder Simulation. Ethische Bedenken waren weit verbreitet: Verantwortung bei Fehlern, Komplexität der elterlichen Einwilligung, Datensicherheit, algorithmische Bias, reduzierte menschliche Kontrolle und unklare Haftung. Viele forderten stärkere Regulierung, klare Richtlinien und Schulungen. Das Vertrauen in bestehende Rechtsrahmen ist gering. Die Studie plädiert…