Das MemorialCare Heart & Vascular Institute hat das FDA-zugelassene Symplicity™ Renal Denervation (RDN)-Verfahren systemweit eingeführt. Die minimalinvasive Therapie ist nun an den Standorten Long Beach Medical Center, Orange Coast Medical Center und Saddleback Medical Center verfügbar. Etwa 17 bis 20 Prozent der US-Amerikaner mit Bluthochdruck – rund zehn Millionen Menschen – leiden unter resistenter Hypertonie, bei der der Blutdruck trotz mehrerer Medikamente nicht ausreichend gesenkt werden kann. Klinische Studien von Medtronic zeigen, dass das Verfahren das Risiko schwerer kardiovaskulärer Ereignisse um 20 Prozent, Schlaganfälle um 27 Prozent und Herzinsuffizienz um 28 Prozent senkt. Bei der Behandlung wird über einen dünnen Katheter, der über eine kleine Punktion in der Leiste eingeführt wird, gezielte Radiofrequenzenergie an überaktive Nerven um die Nierenarterien abgegeben. Dies beruhigt die Nerven, ohne die Gefäße zu schädigen, und ermöglicht dem Körper eine natürliche Blutdruckregulation. Der Eingriff dauert etwa… 

ElleVet Sciences hat Feline CBD + CBDA Soft Chews eingeführt. Die Lachs-aromatisierten Kaustangen sollen Stress, Mobilität und das allgemeine Wohlbefinden von Katzen unterstützen. Das Produkt ergänzt die bestehende Katzenlinie des Unternehmens, das sich auf wissenschaftlich fundierte CBD + CBDA-Produkte für Haustiere spezialisiert hat. Die Entwicklung basiert auf langjährigen felinen Studien, pharmakokinetischen Untersuchungen und Palatabilitätstests. Ziel ist eine einfache, schmackhafte und sichere Verabreichung, die den besonderen Bedürfnissen und Vorlieben von Katzen gerecht wird. Die Kaustangen erweitern das Sortiment um weiche Gels, Pasten und Öle und fördern eine konsequente Anwendung. „Katzen sind extrem wählerisch. Eine wohlschmeckende und gleichzeitig wirksame Kaustange ist ein großer Fortschritt“, erklärte Christian Kjaer, CEO von ElleVet Sciences. Frühe Daten und Rückmeldungen von Besitzern deuten auf Verbesserungen bei Mobilität, sozialem Verhalten und Harnwegsgesundheit hin. Die Kaustangen enthalten die proprietäre CBD + CBDA-Ölmischung des Unternehmens. Sie füllen eine Lücke bei… 

Die Ontario Hospital Association (OHA) hat bei den Vorberatungen zum Haushalt 2026/27 vor wachsenden finanziellen Belastungen im Krankenhaussektor gewarnt. Präsident und CEO Anthony Dale forderte stabile, mehrjährige Finanzierungen, um eine effektive Planung zu ermöglichen. Die Krankenhäuser unterstützen die Investitionen der Provinz in häusliche Pflege, Primärversorgung und Langzeitpflege, um Patienten angemessene Versorgungsorte zu bieten. Gleichzeitig stehen sie vor erheblichen Herausforderungen: Viele Einrichtungen rechnen mit Jahresdefiziten, haben ihr Betriebskapital aufgezehrt und können ohne klare Einnahmenperspektiven nicht planen. Die Kosten steigen jährlich um etwa sechs Prozent, bedingt durch Bevölkerungswachstum, Alterung und Inflation. Die jährlichen Zuwächse lagen jedoch nur bei rund vier Prozent, was zu einem strukturellen Defizit von etwa einer Milliarde Dollar führt. Hinzu kommen unfinanzierte Betten und veraltete Vergütungssätze. Durch den Hospital Sector Stabilization Plan (HSSP) wurden erste Einsparungen in klinischen, operativen und administrativen Bereichen identifiziert. Diese reichen jedoch nicht aus. Weitere… 

Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat die volle Zulassung für Laverdia (Verdinexor-Tabletten) erteilt. Das Präparat ist das erste orale Medikament zur Behandlung von Lymphom bei Hunden. Laverdia verhindert, dass bestimmte Proteine den Zellkern von Krebszellen verlassen, und ermöglicht so eine Kontrolle des Tumorwachstums sowie eine Verhinderung der Ausbreitung. Die FDA hatte Laverdia bereits im Januar 2021 eine bedingte Zulassung über den Minor-Use/Minor-Species-Weg erteilt. Dieser Weg gilt für Arzneimittel mit geringer Anwendung in Haupttierarten (Hunde, Katzen, Pferde, Rinder, Schweine, Truthähne, Hühner) oder für seltene Tierarten. Canines Lymphom betrifft jährlich weniger als 80.000 Hunde in den USA und qualifiziert sich damit als geringe Anwendung in einer Haupttierart. Nach vier jährlichen Verlängerungen der bedingten Zulassung hat der Hersteller Anivive Lifesciences Inc. aus Long Beach, Kalifornien, nun die erforderlichen Wirksamkeitsdaten für die volle Zulassung vorgelegt.