Uma equipe internacional de pesquisadores liderada pela Lancaster University obteve um avanço promissor no desenvolvimento de medicamentos para tratar a doença de Alzheimer. Pela primeira vez, cientistas desenvolveram um medicamento que atua nos dois principais "pontos críticos" do acúmulo de proteínas tau no cérebro – uma das principais causas de neurodegeneração. O medicamento, um inibidor de peptídeos chamado RI-AG03, foi capaz de prevenir com eficácia o acúmulo de proteínas tau tanto em laboratório quanto em estudos com moscas-das-frutas. A pesquisa, publicada em Alzheimer’s & Dementia: The Journal of the Alzheimer’s Association, foi liderada pela Lancaster University em colaboração com a University of Southampton, a Nottingham Trent University, o Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science e o University of Texas Southwestern Medical Centre. A equipe da Lancaster University incluiu o falecido Professor David Allsop e o falecido Dr. Nigel Fullwood, ambos da Faculdade de Biomedicina e… 

Cuidar de um jardim dá trabalho. Imagine a partir da perspectiva das plantas. Cada planta depende de processos genéticos finamente ajustados para transmitir cópias exatas de seus cromossomos para as gerações futuras. Esses processos às vezes envolvem bilhões de peças móveis. Mesmo a menor perturbação pode ter um efeito cascata. Portanto, é bom que plantas como a  Arabidopsis thaliana tenham um plano B. "A cada divisão celular, os cromossomos devem ser divididos com precisão", explica  Rob Martienssen, professor do Cold Spring Harbor Laboratory (CSHL) e pesquisador do HHMI. "Para que isso aconteça, cada cromossomo tem um centrômero. Em plantas, os centrômeros controlam a divisão dos cromossomos com a ajuda de uma molécula chamada DDM1." Martienssen  descobriu o DDM1  em 1993 com uma equipe que incluía Tetsuji Kakutani, então pós-doutorando do bolsista do CSHL Eric Richards. Kakutani e Martienssen recentemente se reuniram para investigar uma questão,… 

A Amphix Bio, empresa que desenvolve uma nova classe de terapias de medicina regenerativa, anunciou hoje que recebeu a designação de Dispositivo Inovador (Breakthrough Device) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para um produto combinado de medicamento e dispositivo para regeneração óssea. A designação abrange o uso do dispositivo terapêutico para tratar a doença degenerativa do disco com procedimentos de fusão intersomática lombar transforaminal (TLIF). O Programa de Dispositivos Inovadores destina-se a acelerar o desenvolvimento, a avaliação e a revisão de novos dispositivos médicos ou produtos combinados de medicamento e dispositivo para o tratamento mais eficaz de doenças ou condições debilitantes. A Amphix Bio surgiu da Northwestern University em Chicago, IL, em 2021. A empresa está desenvolvendo uma nova classe de terapias supramoleculares que instruem as células a iniciar processos regenerativos e restaurar a função perdida por lesões, doenças ou envelhecimento. Essas terapias contêm dezenas de milhares de sinais biológicos que acionam vias de sinalização direcionadas… 

A Veritas Genetics, em colaboração com o Departamento de Biomedicina e Prevenção da Universidade de Roma Tor Vergata e o Hospital Universitário Tor Vergata, publicou os resultados de um estudo piloto inovador que demonstra a importância dos escores de risco poligênico (PRS) na identificação e manejo de mulheres com alto risco de desenvolver câncer de mama. Este estudo inovador, liderado pelo Professor Giuseppe Novelli da Universidade de Tor Vergata em colaboração com membros-chave da equipe médico-científica da Veritas (Dr. Vincenzo Cirigliano, Dr. Luis Izquierdo, Giuliana Longo e Bibiana Palao), sugere que o PRS, combinado com a avaliação de variantes patogênicas conhecidas, pode fornecer uma avaliação de risco mais precisa para portadoras e não portadoras de mutações em genes como BRCA1, BRCA2, PALB2 e ATM. O estudo, publicado no Journal of Personalized Medicine, avaliou mulheres com histórico familiar de câncer de mama,…