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Sanfori: Tolebrutinib erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie

Tolebrutinib erreicht primären Endpunkt in Phase-3-Studie HERCULES; dies ist die erste und einzige Studie, die eine Verringerung der Behinderungsakkumulation bei nicht-rezidivierender sekundär progredienter Multipler Sklerose zeigt. In der HERCULES-Studie erreichte Tolebrutinib den primären Endpunkt, nämlich die Verzögerung der Zeit bis zum Beginn einer bestätigten Behinderungsprogression bei Menschen mit nrSPMS, einer Population, für die es derzeit keine zugelassenen Therapien gibt und ein erheblicher ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Die Studien GEMINI 1 und 2, in denen Tolebrutinib bei Patienten mit schubförmiger MS (RMS) untersucht wurde, zeigten keine Signifikanz im primären Endpunkt der Reduzierung der jährlichen Schubrate gegenüber Aubagio (Teriflunomid). Die Analyse des wichtigsten sekundären Endpunkts der gepoolten 6-monatigen bestätigten Verschlechterung der Behinderung (CDW) zeigte eine erhebliche Verzögerung der Zeit bis zum Einsetzen der Erkrankung. Die Ergebnisse der Phase-3-Studie bilden die Grundlage für künftige Diskussionen mit globalen RegulierungsbehördenDie Studienergebnisse werden auf dem ECTRIMS-Medizinkongress… 

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Embecta erhält FDA-Zulassung für Insulin-Patch-Pumpe

Embecta erhielt am Freitag von der Food and Drug Administration die 510(k)-Zulassung für seine erste Insulin-Patch-Pumpe.Das Gerät kann von Menschen mit Diabetes Typ 1 oder Typ 2 verwendet und bis zu drei Tage lang getragen werden. Es verfügt über ein Insulinreservoir für 300 Einheiten, sodass Menschen mit höherem täglichen Insulinbedarf es alle drei Tage tragen können.Embecta gab am Dienstag bekannt, dass das Unternehmen die Entwicklung einer Closed-Loop-Version der Pumpe zur automatischen Insulindosierung plant und diese in Zukunft bei der FDA einreichen wird.

Universidade: Aproveite o aconselhamento de carreira gratuito

Wer ein Studium aufnehmen möchte, hat viele Fragen: Welche Voraussetzungen gibt es? Kann ich ein Studium ohne Abitur beginnen? Welcher Studiengang passt zu mir? Wie kann ich ihn finanzieren? Gibt es ein passendes Stipendium für meine Situation? Unter anderem diese Fragen beantwortet das Team der Zentralen Studienberatung am Langen Tag der Studienberatung auf dem Campus […] Hochschule: Kostenlose Studienberatung nutzen

Especialistas do Google mostram no ADC Zurique como a tecnologia possibilita a inclusão

Google hat mit dem Accessibility Discovery Center (ADC) in Zürich einen wichtigen Schritt in Richtung einer inklusiveren digitalen Welt gemacht.    Das ADC ist ein Ort, an dem Menschen mit und ohne Behinderung zusammenkommen, um barrierefreie Technologien zu erkunden und gemeinsam an innovativen Lösungen zu arbeiten. Das Accessibility Discovery Center von Google ist […] Google Experten zeigen im ADC Zürich, wie Technologie Inklusion ermöglicht

Melanoma: IO Biotech Atualiza sobre o Estudo Pivotal de Fase 3

Based on a per-protocol interim analysis of safety and efficacy data, the Independent Data Monitoring Committee (IDMC) recommended that the trial continue without modifications- No new safety signals observed at interim analysis- Primary endpoint of progression free survival projected to be reached in the first half of 2025 IO Biotech Updates on Pivotal Phase 3 Trial of IO102-IO103 in Combination with KEYTRUDA® (pembrolizumab) as a First-Line Treatment for Patients with Advanced Melanoma

Junshi Biosciences Anuncia Resultados Financeiros Intermediários de 2024 e Fornece Atualizações Corporativas

Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd (“Junshi Biosciences,” HKEX: 1877; SSE: 688180), uma empresa biofarmacêutica líder impulsionada pela inovação, dedicada à descoberta, desenvolvimento e comercialização de novas terapias, anunciou seus resultados financeiros intermediários de 2024 e forneceu atualizações corporativas. Junshi Biosciences Anuncia Resultados Financeiros Intermediários de 2024 e Fornece Atualizações Corporativas

„A inteligência artificial desempenhará um papel cada vez maior nas publicações científicas“

Künstliche Intelligenz (KI) ist in verschiedenen Formen sowohl in der Gesellschaft als auch in der Medizin auf der Bildfläche erschienen. Ihre Rolle in der Medizin entwickelt sich noch, aber zweifellos wird sie bei der Auswertung von Bildern (Röntgenbilder, pathologische Berichte, Videos von Darmspiegelungen) sowie bei der Erstellung von Entlassungsberichten, Beratungsgutachten und Diagnosen helfen. Sie könnte auch bei der Verwirklichung des lang ersehnten Ziels der Präzisionsmedizin helfen. Darüber hinaus hat und wird sie bei wissenschaftlichen Veröffentlichungen in mindestens zwei Bereichen eine immer größere Rolle spielen: bei der Peer-Review und beim Verfassen von Manuskripten. Laut Howard Bauchner, MD, dem ehemaligen Chefredakteur des Journal of the American Medical Association, wird KI in den kommenden Jahren das Schreiben wissenschaftlicher Manuskripte verändern, bei deren Überprüfung helfen und Redakteuren dabei helfen, die einflussreichsten Artikel auszuwählen. „Potenziell kann sie Redakteuren dabei helfen, den Einfluss ihrer Zeitschriften zu… 

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Biotecnologia e Farmacêutica na Turquia

Die Biotechnologie-Branche in der Türkei hat in den letzten Jahren erhebliche Fortschritte gemacht und zeigt ein dynamisches Wachstumspotenzial. Hier sind einige der wichtigsten Aspekte und Entwicklungen der Branche: Wachstum und Investitionen – Forschungs- und Entwicklungsintensität: Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) in der Türkei haben sich zwischen 2002 und 2022 mehr als verdoppelt, von 0,5 % auf 1,3 % des Bruttoinlandsprodukts (BIP). Dennoch liegt die Türkei damit unter dem OECD-Durchschnitt von 2,7 %[2]. – Internationale Investitionen: Internationale Unternehmen wie Pfizer haben bedeutende Investitionen in die türkische Biotechnologie getätigt. Pfizer eröffnete beispielsweise eine Anlage zur Herstellung des Pneumokokken-Konjugatimpfstoffs und hat mehrere Forschungs- und Entwicklungsprojekte in der Türkei durchgeführt[3]. Wichtige Akteure und Projekte – Eryi?it T?bbi Cihazlar A?: Dieses Unternehmen ist ein führender türkischer Hersteller von Medizinprodukten und investiert seit 2003 auch in die Biotechnologie. Es betreibt mehrere Biotechnologielabors und führt… 

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Hormontherapie verändert Darmmikrobiom bei Transpersonen

Wissenschaftler:innen aus Deutschland und der Schweiz haben die Stuhlproben von Transpersonen vor und nach einer zwölfwöchigen geschlechtsangleichenden Hormontherapie analysiert. Dazu nutzen sie hochmoderne, metagenomische Sequenzierungstechniken, um detaillierte Informationen über die Zusammensetzung und funktionellen Eigenschaften der Darmmikrobiota zu erhalten. Dabei zeigte sich, dass die geschlechtsangleichende Hormontherapie über die Anpassung äußerer Geschlechtsmerkmale hinaus auch tiefgreifende Veränderungen im Darmmikrobiom bewirken kann. Fuß, leitender Autor erklärt dazu: „Diese Veränderungen könnten bei Transmännern langfristig zu steigenden Gesundheitsproblemen führen, während Gesundheitsrisiken bei Transfrauen möglicherweise sinken.“ Ursache dafür könnten spezifische Bakterienarten sein, wie Coprococcus eutactus und Escherichia coli, die in ihrer Häufigkeit je nach verabreichter Hormontherapie variierten und dadurch das Darmmikrobiom veränderten. Coprococcus eutactus ist bekannt für seine Beteiligung an der Aufrechterhaltung der Darmgesundheit, da es sowohl bei der Verdauung als auch das Immunsystem im Darm unterstützt. Escherichia coli kann hingegen in bestimmten Formen potenziell pathogene Eigenschaften… 

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