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QUANTRO Therapeutics atinge marco na colaboração com Boehringer Ingelheim

QUANTRO Therapeutics (QUANTRO), a pioneer in the discovery of first-in-class transcription factor targeting cancer treatments, announced today that the company has reached a key milestone in its joint R&D program with Boehringer Ingelheim. In successfully applying QUANTRO’s proprietary QUANTROseq® Transcriptional Fingerprint technology, all pre-set goals for technical proof-of-concept, cross-validation of HTS screening technology and identification of high-quality hits for a previously undruggable transcription factor were fully accomplished. QUANTRO Therapeutics reaches a milestone in the collaboration with Boehringer Ingelheim to develop first-in-class cancer treatments

Valneva Announces Availability of Documentation

Saint-Herblain (France), June 5, 2024 – Valneva SE (Nasdaq: VALN; Euronext Paris: VLA), a specialty vaccine company (“the Company”), today announced the availability of documentation for its Combined General Meeting (“the Meeting”) to be held on June 26, 2024 at 2:00 p.m. CEST at the Sofitel Lyon Bellecour Hotel, 20 quai du Docteur Gailleton, 69002 Lyon (France). Valneva Announces Availability of Documentation for its Combined Shareholder Meeting and Provides Corporate Update

Plataforma de Imagem com IA para Diagnóstico de Câncer de Pele

Na Enspectra Health, uma empresa de tecnologia de saúde, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA concedeu a Designação de Dispositivo Inovador para sua Plataforma de Pele VIO™ (VIO) de próxima geração com tecnologia de IA para a avaliação de lesões suspeitas de carcinoma basocelular (CBC) e carcinoma espinocelular (CEC) em populações selecionadas de alto risco. Esta plataforma inovadora integra a tecnologia VIO aprovada pela FDA com o VIO.ai NMSC, uma função de software CADx/CADt (Diagnóstico e Triagem Auxiliados por Computador) que fornece classificação de lesões para auxiliar os médicos em sua tomada de decisão clínica. O Breakthrough Devices Program é reservado para tecnologias médicas inovadoras que potencialmente oferecem diagnóstico e/ou tratamento mais eficazes para doenças com risco de vida ou irreversivelmente debilitantes. Ele se destina a fornecer aos pacientes acesso oportuno a dispositivos médicos que podem oferecer tratamento mais eficaz em comparação com os tratamentos aprovados existentes, agilizando seu desenvolvimento, avaliação e revisão. CBC e CEC…

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Dexcom G7 transmite níveis de glicose para o Apple Watch

Através de uma conexão Bluetooth própria, o Dexcom G7 envia informações de glicose e alertas personalizados diretamente para o Apple Watch do usuário, permitindo que ele corra ou coma fora e deixe seu iPhone em casa com tranquilidade. O Dexcom G7 é o único sistema CGM que pode exibir a glicose em vários dispositivos simultaneamente e de forma independente, incluindo um smartphone, um smartwatch, um receptor ou um sistema de administração automática de insulina conectado. Além dos benefícios de usar o Direct to Apple Watch com o Dexcom G7, os diabéticos também podem rastrear outros indicadores de saúde importantes que podem afetar os níveis de açúcar no sangue usando os recursos de Atividade, Acompanhamento do Ciclo, Sono e outros recursos de saúde da Apple no Apple Watch, iPhone e iPad. Todos esses dados são armazenados com segurança no app Saúde, onde podem ser visualizados juntamente com os dados do Dexcom G7 que os usuários optarem por armazenar no app Saúde, para que todas as suas informações de saúde relacionadas ao diabetes fiquem acessíveis em um só lugar. 

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Moon Surgical: Aprovação do FDA para sistema cirúrgico comercial robótico

A empresa lançará agora seu sistema Maestro em um lançamento limitado nos EUA e na Europa antes de planejar um lançamento mais amplo em 2025. A Moon Surgical, pioneira franco-americana em inovação cirúrgica, anunciou hoje a aprovação da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para a versão comercial de seu exclusivo sistema cirúrgico Maestro. O Maestro foi projetado para auxiliar cirurgiões, pessoal de sala de cirurgia e pacientes nos 18,8 milhões de procedimentos cirúrgicos de tecidos moles realizados anualmente que não são atualmente suportados por sistemas de telerrobótica disponíveis. O Maestro é pequeno, adaptável e se integra aos fluxos de trabalho clínicos existentes em qualquer indicação laparoscópica. Seus recursos podem aumentar a eficiência da sala de cirurgia, permitindo modelos de trabalho alternativos e, ao mesmo tempo, oferecendo uma duração de procedimento mais curta e previsível. O sistema é equipado com NVIDIA Holoscan, uma plataforma de computação de ponta poderosa que permite o uso de algoritmos em tempo real baseados em inteligência artificial… 

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Nanobiosensores para doenças infecciosas

Diagnostische Biosensoren haben als potenzielle Lösung an Bedeutung gewonnen und bieten Vorteile wie niedrige Kosten, hohe Empfindlichkeit, Benutzerfreundlichkeit und Portabilität. Nanobiosensoren sind ein vielversprechendes Instrument zur Erkennung und Diagnose von Infektionskrankheiten wie Coronavirus-Erkrankungen, dem humanen Immundefizienzvirus und Hepatitis. Diese Sensoren verwenden nanostrukturierte Kohlenstoffnanoröhren, Graphen und Nanopartikel, um bestimmte Biomarker oder Krankheitserreger zu erkennen. Sie funktionieren über Mechanismen wie die Lateral-Flow-Testplattform, bei der eine Probe, die den Biomarker oder Krankheitserreger enthält, auf einen Teststreifen aufgetragen wird. Falls vorhanden, bindet sich die Probe an bestimmte Erkennungssonden auf dem Streifen und zeigt so ein positives Ergebnis an. Dieses Bindungsereignis wird durch eine farbige Linie visualisiert. In diesem Bericht werden die Bedeutung, der Nutzen und das Potenzial von Nanobiosensoren bei der Erkennung von Infektionskrankheiten erörtert. https://iubmb.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/bab.2550

zAvatar-Test para tratamento personalizado de câncer colorretal

Rita Fior, Leiterin der Cancer Development and Innate Immune Evasion Group der Champalimaud Foundation (CF), untersucht seit mehreren Jahren die Fähigkeit von Zebrafisch-Avataren oder zAvatars von Krebspatienten, therapeutische Entscheidungen zu steuern. Das Ziel: die Vorhersage individueller Ergebnisse der Krebsbehandlung, um so die Auswahl der besten verfügbaren Chemotherapie für jeden Patienten zu ermöglichen. Die Idee hinter zAvatars ist ziemlich unkompliziert und besteht darin, die Tumorzellen jedes Patienten zu entnehmen und sie in Zebrafischembryonen zu injizieren, wodurch diese Embryonen effektiv in „Avatare“ des jeweiligen Krebspatienten verwandelt werden. Anschließend können die verschiedenen für den Patienten verfügbaren Behandlungsoptionen auf die zAvatars angewendet werden, um die beste auszuwählen. Dieser Ansatz hat den Vorteil, dass er schnellere Ergebnisse liefert – innerhalb von Tagen statt Monaten oder mehreren Wochen – als das traditionelle Mausmodell oder sogar Tumor-Organoide. Im Jahr 2017 führten Fior und ein multidisziplinäres Team von… 

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Mais sono leva a mais gratidão

Eine neue Studie, die auf der Jahrestagung SLEEP 2024 vorgestellt wird, hat ergeben, dass gesunder Schlaf einen positiven Einfluss auf Dankbarkeit, Belastbarkeit und Gedeihen bei Erwachsenen hat. Die Ergebnisse zeigen, dass sich subjektive Schläfrigkeit und Stimmungsschwankungen verbesserten, wenn man früher zu Bett ging, was den Schlaf um durchschnittlich 46 Minuten pro Nacht verlängerte, und sich […] Mehr Schlaf führt zu mehr Dankbarkeit

Amgen: Positive Phase 3 clinical trial results

Amgen (NASDAQ:AMGN) today announced positive topline results from its randomized, double-blind, multicenter, placebo-controlled Phase 3 clinical trial (NCT04540497) evaluating the efficacy and safety of UPLIZNA® (inebilizumab-cdon) for the treatment of Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD).

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Mitsubishi Tanabe Pharma America destacará pesquisa expansiva sobre ELA

A Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) anunciou hoje oito apresentações no European Network to Cure Amyotrophic Lateral Sclerosis (ENCALS) 2024 Annual Meeting, que acontecerá em Estocolmo, Suécia, de 17 a 20 de junho de 2024. As apresentações cobrirão uma ampla gama de pesquisas translacionais em esclerose lateral amiotrófica (ELA), incluindo os resultados do estudo de extensão do estudo pivotal de Fase 3 (MT-1186-A01) que contribuiu para a aprovação do RADICAVA® (edaravone) nos EUA. Serão apresentados dados finais do estudo global, multicêntrico, duplo-cego, de Fase 3b MT-1186-A02, incluindo o estudo pós-comercialização que avaliou um regime de dosagem investigacional de uma vez ao dia do RADICAVA ORS® (edaravone) em comparação com o regime aprovado pela FDA de on/off administrado em ciclos de 28 dias em pessoas com ELA ao longo de 48 semanas. Além disso, serão apresentados resultados completos do estudo de extensão de segurança (MT-1186-A03) de Fase 3, em aberto, do RADICAVA ORS por 96 semanas. Serão apresentados resultados de uma análise interina… 

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