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Nanobiosensores para doenças infecciosas

Diagnostische Biosensoren haben als potenzielle Lösung an Bedeutung gewonnen und bieten Vorteile wie niedrige Kosten, hohe Empfindlichkeit, Benutzerfreundlichkeit und Portabilität. Nanobiosensoren sind ein vielversprechendes Instrument zur Erkennung und Diagnose von Infektionskrankheiten wie Coronavirus-Erkrankungen, dem humanen Immundefizienzvirus und Hepatitis. Diese Sensoren verwenden nanostrukturierte Kohlenstoffnanoröhren, Graphen und Nanopartikel, um bestimmte Biomarker oder Krankheitserreger zu erkennen. Sie funktionieren über Mechanismen wie die Lateral-Flow-Testplattform, bei der eine Probe, die den Biomarker oder Krankheitserreger enthält, auf einen Teststreifen aufgetragen wird. Falls vorhanden, bindet sich die Probe an bestimmte Erkennungssonden auf dem Streifen und zeigt so ein positives Ergebnis an. Dieses Bindungsereignis wird durch eine farbige Linie visualisiert. In diesem Bericht werden die Bedeutung, der Nutzen und das Potenzial von Nanobiosensoren bei der Erkennung von Infektionskrankheiten erörtert. https://iubmb.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/bab.2550

zAvatar-Test para tratamento personalizado de câncer colorretal

Rita Fior, Leiterin der Cancer Development and Innate Immune Evasion Group der Champalimaud Foundation (CF), untersucht seit mehreren Jahren die Fähigkeit von Zebrafisch-Avataren oder zAvatars von Krebspatienten, therapeutische Entscheidungen zu steuern. Das Ziel: die Vorhersage individueller Ergebnisse der Krebsbehandlung, um so die Auswahl der besten verfügbaren Chemotherapie für jeden Patienten zu ermöglichen. Die Idee hinter zAvatars ist ziemlich unkompliziert und besteht darin, die Tumorzellen jedes Patienten zu entnehmen und sie in Zebrafischembryonen zu injizieren, wodurch diese Embryonen effektiv in „Avatare“ des jeweiligen Krebspatienten verwandelt werden. Anschließend können die verschiedenen für den Patienten verfügbaren Behandlungsoptionen auf die zAvatars angewendet werden, um die beste auszuwählen. Dieser Ansatz hat den Vorteil, dass er schnellere Ergebnisse liefert – innerhalb von Tagen statt Monaten oder mehreren Wochen – als das traditionelle Mausmodell oder sogar Tumor-Organoide. Im Jahr 2017 führten Fior und ein multidisziplinäres Team von… 

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Mais sono leva a mais gratidão

Eine neue Studie, die auf der Jahrestagung SLEEP 2024 vorgestellt wird, hat ergeben, dass gesunder Schlaf einen positiven Einfluss auf Dankbarkeit, Belastbarkeit und Gedeihen bei Erwachsenen hat. Die Ergebnisse zeigen, dass sich subjektive Schläfrigkeit und Stimmungsschwankungen verbesserten, wenn man früher zu Bett ging, was den Schlaf um durchschnittlich 46 Minuten pro Nacht verlängerte, und sich […] Mehr Schlaf führt zu mehr Dankbarkeit

Amgen: Positive Phase 3 clinical trial results

Amgen (NASDAQ:AMGN) today announced positive topline results from its randomized, double-blind, multicenter, placebo-controlled Phase 3 clinical trial (NCT04540497) evaluating the efficacy and safety of UPLIZNA® (inebilizumab-cdon) for the treatment of Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD).

Breaking News Gripe Aviária H5N1 Créditos LabNews Media LLC

Mitsubishi Tanabe Pharma America destacará pesquisa expansiva sobre ELA

A Mitsubishi Tanabe Pharma America, Inc. (MTPA) anunciou hoje oito apresentações no European Network to Cure Amyotrophic Lateral Sclerosis (ENCALS) 2024 Annual Meeting, que acontecerá em Estocolmo, Suécia, de 17 a 20 de junho de 2024. As apresentações cobrirão uma ampla gama de pesquisas translacionais em esclerose lateral amiotrófica (ELA), incluindo os resultados do estudo de extensão do estudo pivotal de Fase 3 (MT-1186-A01) que contribuiu para a aprovação do RADICAVA® (edaravone) nos EUA. Serão apresentados dados finais do estudo global, multicêntrico, duplo-cego, de Fase 3b MT-1186-A02, incluindo o estudo pós-comercialização que avaliou um regime de dosagem investigacional de uma vez ao dia do RADICAVA ORS® (edaravone) em comparação com o regime aprovado pela FDA de on/off administrado em ciclos de 28 dias em pessoas com ELA ao longo de 48 semanas. Além disso, serão apresentados resultados completos do estudo de extensão de segurança (MT-1186-A03) de Fase 3, em aberto, do RADICAVA ORS por 96 semanas. Serão apresentados resultados de uma análise interina… 

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Pierre Fabre Laboratories Anuncia Pedido de IND para PFL-002/VERT-002

A Pierre Fabre Laboratories anunciou hoje o arquivamento de um pedido de novo medicamento investigacional („IND“) junto à U.S. Food and Drug Administration („FDA“) para iniciar um ensaio clínico de Fase I/II, o primeiro em humanos (FIH), com PFL-002/VERT-002 para tumores sólidos, incluindo câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP). O ensaio de Fase I/II com PFL-002/VERT-002 é um estudo internacional multicêntrico que visa avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK), farmacodinâmica (PD) e eficácia preliminar do PFL-002/VERT-002 em pacientes com CPCNP com alterações de MET, incluindo aquelas adquiridas como mecanismo de resistência a outros tratamentos. A FDA analisará o pedido e determinará sua aceitabilidade.

Dados Clínicos Inovadores para Terapia Celular com Macrófagos em Doença Hepática em Estágio Final

Resolution Therapeutics Limited („Resolution“), uma empresa biofarmacêutica em estágio clínico que desenvolve terapias celulares com macrófagos para tratar doenças hepáticas em estágio terminal, anuncia hoje apresentações de dados importantes com a University of Edinburgh no EASL Congress 2024, realizado em Milão, Itália, que demonstram o potencial significativo da terapia celular com macrófagos como tratamento para cirrose hepática avançada. https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/search?query=2015-000963-15

Cyber Resilience Act proíbe produtos com vulnerabilidades de segurança conhecidas

Allein in den USA wurden im Jahr 2024 bisher 14.286 CVEs auf der Website des National Institute of Standards and Technology veröffentlicht. Diese „Common Vulnerabilities and Exposures (CVE)“ bezeichnen Sicherheitslücken und andere Schwachstellen in Computersystemen, die einem Hacker einen Angriff ermöglichen können. Nach der kommenden EU-Gesetzgebung, dem Cyber Resilience Act (CRA), dürfen Geräte demnächst nicht mehr mit bekannten ausnutzbaren Schwachstellen ausgeliefert werden. Treten dennoch bekannte und ausnutzbare Schwachstellen auf, haften Hersteller, Verkäufer oder Importeure als Unternehmen und die gesamte Unternehmensführung. Beim Thema Cyber-Resilienz ist für die Zukunft unter der Gesetzgebung des Cyber Resilience Act klar, dass Kunden – im privaten wie im industriellen Umfeld – einen effektiven Anspruch auf sichere Software haben. Der Wettlauf allerdings, wer Schwachstellen zuerst entdeckt, geht weiter: Unternehmen sind daher gut beraten, jetzt sowohl eine effiziente CVE-Erkennung als auch ein Impact Assessment einzuführen, um die eigenen… 

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cts apresenta a envasadora OVD para radiofármacos

Die cts GmbH bringt mit dem cts OVD (Open Vial Dispensing System) das bisher kompakteste Gerät zur Dosierung und Abfüllung von radioaktiven Pharmaka in offene Injektionsampullen auf den Markt. Das bedienungsfreundliche Gerät übernimmt die automatische Dosierung und Abfüllung von bis zu 100 Vials pro Stunde. Die selbstkalibrierende Waage erreicht eine Dosiergenauigkeit ± 1 µl. cts ist bekannt für seine reinraumtauglichen Anlagen in verschiedenen Branchen und so weist auch das OVD-System eine für Laminarströmung optimierte Form auf. Das cGMP-konforme System ist für den Einbau in Klasse-A-Isolatoren ausgelegt. Das Abfüllen von SPECT- und PET-Radiodiagnostika sowie Radiopharmaka für die Therapie in offene Vials ist ein kritischer Prozess. Das Kontaminationsrisiko muss minimiert und eine Diffusion des Produkts vermieden werden. Die dazu dienenden Vorschriften sind mit dem cts OVD leicht einzuhalten, das komplette System ist cGMP-konform. Das Volumentransfersystem besteht aus einer Hochpräzisions-Peristaltikpumpe und elektrischen Ventilen… 

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Podcast da OMS sobre gripe aviária

Warum ist die WHO besorgt über die Vogelgrippe? Wer ist gefährdet? Wie können Sie sich schützen und welche Lebensmittel können Sie während eines Ausbruchs unbedenklich essen? Dr. Wenqing Zhang erklärt dies in Science in 5. Eckdaten Menschen können mit Vogelgrippe-, Schweinegrippe- und anderen Grippeviren infiziert werden.Direkter Kontakt mit infizierten Tieren (durch Handhabung, Keulung, Schlachtung oder Verarbeitung) oder indirekter Kontakt (durch Umgebungen, die mit Körperflüssigkeiten infizierter Tiere kontaminiert sind) stellen ein Infektionsrisiko für den Menschen dar. Der Kontakt mit Tiergrippeviren kann bei Menschen zu Infektionen und Erkrankungen führen – von leichten grippeähnlichen Symptomen oder Augenentzündungen bis hin zu schweren, akuten Atemwegserkrankungen und/oder zum Tod. Der Schweregrad der Erkrankung hängt vom Virus ab, das die Infektion verursacht, und den Merkmalen des infizierten Individuums.Bei den derzeit zirkulierenden zoonotischen Influenzaviren konnte bisher keine dauerhafte Übertragung von Mensch zu Mensch nachgewiesen werden. Da Grippeviren ein… 

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