Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat mit Scaida BrainCT-ICH das erste vollständig in Kanada entwickelte KI-System zur automatischen Triage von intrakraniellen Blutungen (ICH) für den US-Markt zugelassen (510(k)-Clearance K250694). Das cloudbasierte Tool von mlHealth 360 analysiert nicht-kontrastverstärkte Kopf-CTs unmittelbar nach der Aufnahme. Bei Verdacht auf eine Hirnblutung wird die Untersuchung automatisch an die Spitze der Radiologen-Arbeitsliste gesetzt und das Team alarmiert. Damit sollen lebensbedrohliche Befunde in überlasteten Notaufnahmen schneller erkannt werden. Klinische Leistungsdaten: Die Validierung erfolgte an sechs US-Kliniken mit Scannern verschiedener Hersteller (GE, Toshiba, Siemens). Das System integriert sich nahtlos in bestehende PACS- und RIS-Umgebungen und soll Radiologen entlasten, ohne zusätzliche Alert-Fatigue zu erzeugen. mlHealth 360 plant die Erweiterung auf weitere Körperregionen (Thorax, Abdomen, Ganzkörper). Scaida BrainCT-ICH dient ausschließlich der Workflow-Triage und nicht der primären Diagnose.

Die Deutsche Interdisziplinäre Vereinigung für Intensiv- und Notfallmedizin (DIVI) und 18 weitere medizinische Fachgesellschaften begrüßen den Referentenentwurf des Bundesgesundheitsministeriums zur Reform der Notfallversorgung grundsätzlich, sehen aber in fünf zentralen Punkten erheblichen Korrekturbedarf. Positiv bewertet werden die Einführung eines Gesundheitsleitsystems mit enger Kooperation von Akut- und Rettungsleitstellen, die Schaffung Integrierter Notfallzentren (INZ) sowie Kinder-INZ, die Aufnahme der medizinischen Notfallrettung als Sachleistung in das SGB V und die digitale Vernetzung der Leistungsträger. Kritisch sehen die Fachgesellschaften hingegen: Die DIVI fordert eine deutlich stärkere Einbindung notfallmedizinischer Expertise in die weitere Gesetzesarbeit sowie die Moderation durch eine übergeordnete Institution wie die AWMF. Nur so könne eine zukunftsfähige und nachhaltige Reform gelingen.

Das Bundesministerium für Forschung, Technologie und Raumfahrt (BMFTR) hat eine neue Förderrichtlinie zur Reduzierung des Gender Data Gap in der klinischen Forschung veröffentlicht. Ziel ist es, evidenzbasierte Erkenntnisse über geschlechtersensible Therapien zu erweitern und Lücken in der medizinischen Versorgung, die vor allem Frauen benachteiligen, gezielt zu schließen. Trotz bekannter physiologischer Unterschiede zwischen den biologischen Geschlechtern werden in klinischen Studien weiterhin überwiegend Männer eingeschlossen oder Frauen sowie nichtbinäre Personen systematisch ausgeschlossen. Dies führt dazu, dass Diagnostik und Therapie oft nicht ausreichend an die Bedürfnisse aller Geschlechter angepasst sind. Die Fördermaßnahme umfasst vier Module: Antragsberechtigt sind staatliche und staatlich anerkannte Hochschulen, außeruniversitäre Forschungseinrichtungen, Krankenhäuser sowie – bei Modul 3 – auch Patientenorganisationen und zivilgesellschaftliche Einrichtungen. Die Förderung erfolgt als nicht rückzahlbarer Zuschuss, in der Regel bis zu 100 Prozent der zuwendungsfähigen Ausgaben. Anträge können bis zum 10. März 2026 beim Projektträger DLR… 

The vulnerability of the United States’ energy infrastructure to electromagnetic pulse (EMP) attacks represents one of the most severe threats to national security and economic stability. A high-altitude nuclear EMP detonation or targeted non-nuclear EMP devices could induce widespread, long-lasting blackouts, crippling the bulk electric system that powers homes, industries, hospitals, and critical services. Drawing… U.S.… U.S. Energy Supply Under Siege: The Catastrophic Consequences of Electromagnetic Pulse Weapons on the Power Grid