Pulsoximeter werden von Herstellern nur selten an verschiedenen Probanden getestet
Einer neuen Studie unter der Leitung von Forschern der Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health zufolge folgen Hersteller zunehmend, aber immer noch selten, den Empfehlungen der amerikanischen Gesundheitsbehörde Food and Drug Administration (FDA), die Pulsoximeter bei Teilnehmern mit unterschiedlicher Hautpigmentierung zu testen empfehlen. Die FDA gab die Empfehlung 2013 ab, nachdem Berichte aufgetaucht waren, dass Pulsoximeter – Geräte, die den Sauerstoffgehalt im Blut messen, indem sie Licht durch die Haut strahlen – bei Menschen mit dunkler Haut weniger genau sein können und dass unentdeckte niedrige Sauerstoffwerte bei Patienten mit nicht-weißer Hautfarbe häufiger vorkommen. Dies setzt Patienten mit dunklerer Haut dem Risiko aus, Symptome zu übersehen und möglicherweise Fehldiagnosen zu stellen. In der neuen Studie analysierten die Forscher öffentlich zugängliche FDA-Zulassungszusammenfassungen von Herstellern von FDA-regulierten Pulsoximetern vor und nach der Veröffentlichung der FDA-Richtlinie. Sie stellten fest, dass nur ein Viertel…
