Health Canada hat Ozempic® (Semaglutid-Injektion) zusätzlich zur Indikation zur Blutzuckerkontrolle bei Typ-2-Diabetes nun auch zur Senkung des Risikos schwerer kardiovaskulärer Ereignisse (MACE: kardiovaskulärer Tod, nicht-tödlicher Myokardinfarkt oder nicht-tödlicher Schlaganfall) zugelassen. Die Erweiterung gilt für Erwachsene mit Typ-2-Diabetes und etablierter kardiovaskulärer Erkrankung und/oder chronischer Nierenerkrankung. Ozempic® wird als Ergänzung zu Diät, Bewegung und Standardtherapie eingesetzt. Die Zulassung basiert auf einer gepoolten Analyse der kardiovaskulären Outcome-Studien SUSTAIN 6, PIONEER 6, FLOW und SOUL. Diese zeigten unter Semaglutid eine signifikante Reduktion des MACE-Risikos im Vergleich zu Placebo bei hohem kardiovaskulärem Risiko. In Kanada ist kardiovaskuläre Erkrankung die zweithäufigste Todesursache. Typ-2-Diabetes trägt zu etwa 40 % der Herzinfarkte und 30 % der Schlaganfälle bei. „Erwachsene mit Typ-2-Diabetes haben ein deutlich erhöhtes Risiko für Herzinfarkte und andere schwere kardiovaskuläre Ereignisse“, erklärte Dr. Lawrence Leiter, Professor für Medizin an der University of Toronto und Co-Autor der… 

China blickt optimistisch auf den Auftakt seines 15. Fünfjahresplans (2026–2030). Eine aktuelle Analyse von China.org.cn hebt hervor, dass die Binnenwirtschaftskräfte – vereinter nationaler Markt, Konsum, gezielte Investitionen und technologische Innovation – eine stabile und dynamische Startphase ermöglichen sollen. Die staatliche Darstellung betont systemische Vorteile und Synergien zwischen diesen Treibern. Vereinter nationaler Markt als FundamentChina nutzt seine 1,4 Milliarden Einwohner und die weltweit vollständigste Industrieinfrastruktur, um administrative Hürden abzubauen und Ressourcen frei fließen zu lassen. Beispiele: In der Yangtze-River-Delta-Region können NEV-Hersteller innerhalb von vier Stunden Komponenten von Ningde (Batterien) bis Shanghai (Smart-Displays) beziehen. Ähnliche Effekte zeigen sich in der Beijing-Tianjin-Hebei-Region. Ziel ist eine optimale Ressourcenallokation über Provinzgrenzen hinweg – ein zentraler Pfeiler wirtschaftlicher Resilienz. Konsum als wachsender MotorDer private Konsum trug 2025 bereits über 67 % zum BIP-Wachstum bei. China verfügt über die weltweit größte Mittelschicht und enormes Potenzial. Förderprogramme wie… 

Das chinesische Biopharma-Unternehmen Lynk Pharmaceuticals hat positive Topline-Ergebnisse aus einer Phase-III-Studie mit Zemprocitinib (LY3872479) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis (AD) bekannt gegeben. Der hochselektive, next-generation JAK1-Inhibitor erreichte alle ko-primären und wichtigen sekundären Endpunkte mit hochsignifikanter Überlegenheit gegenüber Placebo (p < 0,0001) und zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil. StudiendesignMultizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie (China) mit 356 Patienten (1:1:1-Randomisierung): Zemprocitinib 12 mg, 24 mg oder Placebo oral einmal täglich. Primäre Endpunkte nach 16 Wochen: Wichtiger sekundärer Endpunkt: WI-NRS ?4-Punkte-Reduktion (Worst Itch Numerical Rating Scale). Wichtigste Ergebnisse (Woche 16) Weitere sekundäre Endpunkte (EASI-50/90, SCORAD, DLQI, POEM) zeigten ebenfalls signifikante Verbesserungen in Läsionsfreiheit, Symptomreduktion und Lebensqualität. Bemerkenswert: Schneller Wirkeintritt – Juckreizlinderung (WI-NRS) bereits ab Tag 1, signifikante EASI-75- und vIGA-Verbesserungen ab Woche 2. SicherheitGünstiges Profil, vergleichbar mit Placebo: Meiste TEAEs Grad 1–2, niedrige Raten schwerer Ereignisse (SAEs), Absetzungen wegen AEs und AESIs.…