Kanadas Premierminister Mark Carney hat auf dem Weltwirtschaftsforum in Davos die regelbasierte internationale Ordnung als Illusion bezeichnet, von der der Westen jahrzehntelang profitiert habe. In einer Grundsatzrede am 21. Januar 2026 rechnete der seit März 2025 amtierende Regierungschef mit der alten Weltordnung ab und forderte Mittelmächte wie Kanada zu einem pragmatischen, prinzipientreuen Realismus auf. Ohne US-Präsident Donald Trump namentlich zu nennen, kritisierte Carney die zunehmende Machtpolitik starker Staaten und die Schwächung multilateraler Institutionen. Carney sprach von einem Bruch in der Weltordnung, in dem Großmächte wirtschaftliche Integration als Waffe nutzen und Regeln nach Belieben umgehen. Der Westen habe lange „in einer Lüge“ gelebt, indem er an eine faire, regelbasierte Ordnung glaubte, obwohl Ungleichgewichte und selektive Durchsetzung offensichtlich waren. Die US-Hegemonie habe öffentliche Güter wie stabile Finanzsysteme und offene Seewege gesichert, doch diese Fiktion funktioniere nicht mehr. „Nostalgie ist keine Strategie“, sagte… 

Boston Scientific hat eine Vereinbarung zur Übernahme von Penumbra geschlossen. Die Transaktion bewertet Penumbra mit 374 Dollar je Aktie und einem Unternehmenswert von rund 14,5 Milliarden Dollar. Die Zahlung erfolgt zu etwa 73 Prozent in bar und zu 27 Prozent in Boston-Scientific-Aktien. Penumbra-Aktionäre können wählen, ob sie bar oder Aktien erhalten, wobei eine proportionale Verteilung gilt. Adam Elsesser, Vorstandsvorsitzender und CEO von Penumbra, wird nach Abschluss in den Vorstand von Boston Scientific eintreten. Die Übernahme erweitert das kardiovaskuläre Portfolio von Boston Scientific und stärkt die Position in wachstumsstarken Segmenten wie mechanischer Thrombektomie und neurovaskulärer Therapie. Penumbra ist führend bei der Entfernung von Blutgerinnseln in peripheren Gefäßen, Lungenembolien, Schlaganfällen, tiefen Venenthrombosen, akuter Gliedmaßenischämie, Herzinfarkten und Aneurysmen. Zu den Produkten gehören die Lightning Bolt und Lightning Flash Systeme für computerunterstützte Vakuum-Thrombektomie sowie Lösungen für periphere Embolisation und neurovaskuläre Zugänge, Revaskularisation und Embolisation.… 

Abbott hat in Europa die CE-Zulassung für den TactiFlex Duo Ablation Catheter, Sensor Enabled, erhalten. Der Katheter behandelt Patienten mit Vorhofflimmern (AFib) und kann sowohl Radiofrequenzenergie als auch gepulste Feldablation (PFA) einsetzen. Die ersten kommerziellen Eingriffe in der EU fanden in dieser Woche statt. Der TactiFlex Duo ist die neueste Ergänzung im PFA-Portfolio von Abbott. Kardiale Ablation stoppt unregelmäßige Herzrhythmen durch Narbenbildung mit einem Katheter. Der neue Katheter ermöglicht maßgeschneiderte Läsionen: Radiofrequenzenergie erhitzt Gewebe, PFA zerstört Zellen durch hochenergetische elektrische Pulse und minimiert Risiken für benachbartes Gewebe bei komplexen Fällen oder Anatomien. Die duale Option erlaubt Ärzten, während des Eingriffs nahtlos zwischen den Energien zu wechseln. Prof. Isabel Deisenhofer vom Deutschen Herzzentrum München, eine der ersten Anwenderinnen, betonte diese Flexibilität. Bei Patienten, die auf Medikamente oder konventionelle Therapien nicht ansprechen, sei eine erfolgreiche Ablation entscheidend, um Rückfälle zu reduzieren und… 

Die US-Arzneimittel- und Medizinproduktebehörde FDA hat eine Early Alert zu einem potenziell hochrisikorelevanten Problem beim AXIOS Stent and Electrocautery Enhanced Delivery System von Boston Scientific herausgegeben. Das Unternehmen hat betroffene Kunden per Schreiben vom 19. Dezember 2025 aufgefordert, bestimmte Chargen sofort aus dem Verkehr zu ziehen und nicht mehr zu verwenden oder zu verteilen. Betroffene Produkte umfassen mehrere Modelle mit den Unique Device Identifiers (UDI) 08714729904540 (UPN M00553520), 08714729904557 (M00553530), 08714729951100 (M00553560), 08714729951179 (M00553660), 00191506008086 (M00553680) und 00191506008093 (M00553690). Die vollständige Liste der betroffenen Chargen ist auf der FDA-Website einsehbar. Boston Scientific berichtet von vermehrten Fällen, in denen der Stent bei der Platzierung nicht richtig entfaltet oder expandiert. Das Problem tritt ausschließlich während der Lieferung auf und betrifft nicht erfolgreich implantierte Stents. Patienten mit bereits implantiertem AXIOS-Stent sollen die übliche Nachsorge fortsetzen. Schwierigkeiten bei der Entfaltung können den Eingriff verlängern,…