San José – Anixa Biosciences hat vom United States Adopted Names (USAN) Council die Genehmigung für den nicht-proprietären Namen „liraltagene autoleucel“ (kurz: lira-cel) für seine neuartige CAR-T-Therapie gegen wiederkehrenden Eierstockkrebs erhalten. Dies folgt der bereits früher erteilten internationalen Namensgenehmigung durch das WHO-Expertenkomitee für Internationale Nicht-proprietäre Namen (INN). Der Name folgt dem für CAR-T-Zelltherapien üblichen Zweiwort-Schema, das Gen- und Zellkomponente beschreibt. Die Namensvergabe ist ein wichtiger Schritt auf dem Weg zur möglichen künftigen Kommerzialisierung. Liraltagene autoleucel (lira-cel) ist eine FSHR-vermittelte CAR-T-Technologie (Chimeric Endocrine Receptor-T, CER-T), die den Follikel-stimulierenden Hormonrezeptor (FSHR) angreift. FSHR wird ausschließlich auf normalen Ovarialzellen, Tumorvaskulatur und bestimmten Krebszellen exprimiert. Der bindende Bereich basiert auf dem natürlichen Liganden FSH statt auf einem Antikörperfragment. Die Therapie wird derzeit in einer ersten klinischen Phase-I-Studie (NCT05316129) am Moffitt Cancer Center bei erwachsenen Frauen mit rezidivierendem Eierstockkrebs nach mindestens zwei Vortherapien geprüft. Ziel… 

Wiley lädt zu einer Reihe aktueller On-Demand-Webinare ein, die praxisnahe Einblicke in moderne Spektroskopie, Datenanalyse und Softwarelösungen bieten. Die Aufzeichnungen der Live-Veranstaltungen stehen jederzeit zur Verfügung und werden von renommierten Experten moderiert. Die Themen decken die neuesten Funktionen von KnowItAll ab und zeigen, wie Labore ihre Produktivität steigern können. Zu den Highlights gehören: Die Webinare richten sich an Anwender in Chemie, Materialwissenschaften, Pharmazie und verwandten Bereichen. Sie kombinieren aktuelle Software-Funktionen mit hochwertigen Datenbanken und bieten praxisnahe Lösungen für den Laboralltag. Interessierte können die Aufzeichnungen kostenfrei über die Wiley Science Solutions-Plattform abrufen. Für weitere Informationen oder persönliche Beratung steht das Wiley-Team zur Verfügung.

Kansas City – Forschende des Stowers Institute for Medical Research haben einen entscheidenden Mechanismus entschlüsselt, wie das Gehirn flüchtige Erlebnisse in stabile Langzeiterinnerungen umwandelt – mit Hilfe eines kleinen Chaperon-Proteins namens Funes. Die Studie, die mehr als 20 Jahre Arbeit abschließt, liefert den ersten direkten Beweis, dass das Nervensystem gezielt Amyloide bilden kann, um Erinnerungen zu festigen. Die Ergebnisse erschienen am 30. Januar 2026 in den Proceedings of the National Academy of Sciences. Amyloide galten lange als schädliche, unkontrollierte Proteinaggregate, die bei neurodegenerativen Erkrankungen wie Alzheimer, Parkinson oder Huntington Nervenzellen zerstören. Die neue Arbeit zeigt jedoch, dass Amyloide unter strenger Kontrolle auch nützlich sein können: Sie dienen dem Gehirn als Werkzeug, um Informationen langfristig zu speichern. Im Mittelpunkt steht das prion-ähnliche Protein Orb2 (bei Säugern CPEB), das an Synapsen zu Amyloiden zusammenlagern muss, damit Erinnerungen bestehen bleiben. Das Team identifizierte… 

Silver Spring – Die US-Arzneimittelbehörde FDA nimmt ab sofort Anträge für das neue PreCheck-Pilotprogramm entgegen. Das Programm soll die heimische Pharmaproduktion stärken, regulatorische Vorhersehbarkeit erhöhen und den Bau neuer Fertigungsstätten in den USA erleichtern. Es ermöglicht eine vorzeitige, produktunabhängige Bewertung von Produktionsanlagen, bevor eine konkrete Arzneimittelzulassung beantragt wird. FDA-Kommissar Marty Makary erklärte, das Programm sei ein entscheidender Schritt, um die Abhängigkeit von ausländischer Produktion zu reduzieren und die Versorgungskette widerstandsfähiger zu machen. Nach 35 Jahren Verlagerung der Pharmaproduktion ins Ausland biete PreCheck starke Anreize, die US-Produktion wieder wettbewerbsfähig und resilient zu gestalten. Das Programm umfasst zwei Phasen: In Phase 1 (Facility Readiness Phase) erhalten ausgewählte Hersteller frühzeitige technische Beratung durch Pre-Operational Reviews und die Nutzung eines anlagenspezifischen Drug Master File. Dies erleichtert die Bewertung anlagenspezifischer Elemente vor und während der Zulassungsprüfung. Phase 2 (Application Submission Phase) baut darauf auf und…