La FDA de EE. UU. aprueba glecaprevir/pibrentasvir como el primer y único tratamiento para personas con el virus de la hepatitis C aguda
AbbVie (NYSE: ABBV) ha anunciado hoy que la Food and Drug Administration (FDA) de EE. UU. ha aprobado una ampliación de la indicación de MAVYRET® (glecaprevir/pibrentasvir), una terapia antiviral de acción directa (AAD) oral pan genotípica. Ahora está aprobado para el tratamiento de adultos y pacientes pediátricos de tres años o más con infección aguda o crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) sin cirrosis o con cirrosis compensada. Con esta aprobación, MAVYRET es la primera y única terapia AAD aprobada para tratar a pacientes con VHC agudo en ocho semanas con una tasa de curación del 96 %. El VHC es una enfermedad infecciosa transmitida por la sangre que afecta al hígado.1 Las personas infectadas recientemente, o aquellas con VHC agudo, pueden no presentar síntomas.1 Si no se trata, el VHC podría provocar complicaciones relacionadas con el hígado, como cirrosis o cáncer de hígado.1 Se espera que Estados Unidos incurra en aproximadamente 120.000 millones de dólares en costes médicos totales durante los próximos 10 años…




